Butorphanol tartarat

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Uputstvo za upotrebu (Način i doziranje)
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• Oprez
• analoga
• djeca
• sa alkoholom
• Trudnoća i dojenje
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Jedan mililitar otopine formulacije butorphanol tartarata sadrži 2 mg aktivne supstance istog imena.

Dodatni sastojci: natrijev citrat, limunska kiselina, natrijev klorid, voda.

puštanje obrazac

Bezbojni, jasno rješenje za 0,2% injekcija Blago opalescence.

Jedan mililitar otopine u špric-tyubike- ampin u polipropilena pakete- pet paketa u štos kartona.

Jedan mililitar otopine u ampuli, pet bočica u kontura paket 1 ili paket 2 u hrpu kartona.

farmakološke efekte

Analgetik, sedativ, antitussive efekt.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

farmakodinamici

Analgetik farmakološkog grupe agonist-antagonist vrste opioidnih receptora, izvod fenantren. Stimulator kapa opioidnih receptora-stimulator klase i mješovitih mu-opioidnih klase receptora.

ima sedativ i antitussive akcija uzrokuje inhibiciju redukcije, stimulacija povraćanje centar, povećava pritisak u sistemu i pritisak u glavnom plućnoj arteriji dijastolički tlak mjeren u levoj komori, ali i povećava periferni vaskularni otpor.

Analgetik aktivnost je snimljena nakon 3-7 minuta nakon intravenske primjene i 15 minuta nakon primjene intramuskularno. Peak akcija se javlja u roku od 0,5-1 sati i traje 3-4 sata. Prema trajanje i intenzitet analgezije pristupa morfin, ali u poređenju sa ovom drugom ima slab narcogens potencijal i, u manjoj mjeri inhibira funkciju disanja.

Na nazalnog upotreba analgetika učinak pojavljuje u roku od 1-2 sata i traje još 5 sati.

Farmakokinetika

Nakon intramuskularne injekcije Butorphanol tartrat dobro apsorbira iz oblasti uprave. Najveća koncentracija u krv fiksni kroz 30-120 minuta nakon intranazalne ili intramuskularne. Ona reagira s proteina plazme za 80%. Vrijeme poluraspada je oko 3 sata. Aktivno metabolizira u jetri N-dealkilacije, hidroksilacija i konjugacija. Ona je dala uglavnom u urinu, 5% - u svom izvornom obliku, a ostatak - u obliku proizvodnyh- 11-14% se izlučuje u žuči. Ona prodire kroz posteljicu i izlučuje se u majčino mlijeko.

indikacije

• Jaka bol, bez obzira na porijeklo.
• Bol sindrom po rođenju (ako nema simptoma fetalne intrauterine patologije).
• Bol u tip malignih tumora.
• Premedikacija sa općom anestezijom i intravenske anestezije kao konstitutivni.

Kontraindikacije

Obilježen poremećaja jetre ili bubrega stanje trudnoća (Bez priprema za porođaj) period laktacija, preosjetljivost na komponente lijeka, starost ispod 18 godina.

Preporučuje se da koristite alat s oprezom kod starijih pacijenata i iscrpljen.

neželjenih efekata

• Odgovor od loša probava: Mučnina, povraćanje, bol u epigastrijumu, suha usta.
• Odgovor od nervnog sistema: vrtoglavica, mamurluk, glavobolje, zbunjenost, anksioznost, euforija, parestezije, nervoza, disforija, agitacija, abnormalni snovi, halucinacije- po intranazalno koristiti moguće nesanica.
• Odgovor od cirkulatorni sistem: Lupanje srca, hipotenzija, arterijske hipertenzije.
• Ostale reakcije: znojenje, poremećaj mokrenja, pogoršanje pogled-upotrebom intranazalno moguće edem sluznicu nosa.
• alergijske reakcije: svrab, osip na koži.

Uz ponovnu upotrebu u visokim dozama ne isključuje vjerojatnost ovisnosti.

Uputstvo za upotrebu (Način i doziranje)

Upute na butorphanol tartarat omogućava intravenski i intramuskularno uprave. Doze se biraju pojedinačno, uzimajući u obzir stanje i dobi pacijenta.

Kada se daje intramuskularno, preporučuje se primijeniti jedna doza od 2 mg, ako je potrebno, dozvoljeno je povećati na 4 mg. Kada se daje intravenski ili intranazalno sa jednim doza je 1,2 mg.

u sindrom bol Preporučujemo 1 mg droge intravenski ili intramuskularno upravom 2 mg svakih 4 h.

U periodu rođenje upravlja 2 mg lijeka za pacijente intramuskularno ili intravenozno sa gestacije preko 37 tjedna, ako ne simptomi intrauterine fetalne patologije.

za premedikacija sugestije 2mg intramuskularno znači za 1-1,5 sati prije intervencije ili identične doza intravenski neposredno prije operacije.

U obavljanju intravensku anesteziju Znači 2 mg butorphanol tartarat intravenozno prije injektiranja natrij Thiopental, a onda - 0,5-1 mg za regulisanje dubine anestezije.

ukupna doza analgetik, potrebnih za opću anesteziju, je 4-12,5 mg.

Nije savjetovao da uđe butorphanol tartarat više od jednom u posljednjih Uvod 4 sati- ne treba učiniti u roku od četiri sata prije isporuke.

U starijih bolesnika, doza se smanjuje na pola, a interval između injekcija je povećan na šest sati.

predozirati

Simptomi predoziranja: hipotermija, hipoventilacije, Nedostatak kardio-vaskularne aktivnost, hipotenzija, stupor, koma.

Koraci se poduzimaju da se održi odgovarajuću ventilaciju, tjelesnu temperaturu i hemodinamike. Kada respiratorne funkcije depresija može administriranje 0.4-2 mg nalokson (selektivna opioidnih receptora) Intravenski. Pacijenti trebaju biti pod strogim i stalni nadzor. Možete koristiti hardverske ventilaciju pluća.

interakcija

To ne bi trebalo kombinirati s drugim butorphanol tartarata opioidnih analgetika, jer je moguće popuštanje anestezije i razvoj sindroma u bolesnika s ovisnosti o takvim sredstvima.

Pod strogim nadzorom i manjim dozama butorphanol tartarat preporučuje se upotreba na pozadinu korištenja hipnotičke droge, sredstva za anesteziju sistema bi se izbjeglo prekomjerno depresija nervnog sistema i respiratorni centar aktivnost.

pojačava efekte lijekove koji potiskuju nervnog sistema (anksiolitici, barbiturati, blokatori histamin receptora N1-, antipsihotici, etanol).

Farmakološki kompatibilna sa barbiturati i diazepam.

lokalni dekongestivi intranazalnu primjena smanjena efikasnost butorphanol tartarata.

uslovima prodaje

Strogo na recept.

uslovi skladištenja

Čuvati na tamnom mjestu na temperaturi od od 5 ° C do 30 ° C. Ne zamrzavati. Držati dalje od djece.

rok trajanja

3 godine.

Oprez

Zabranjena upotreba kod pacijenata sa bol u abdomenu nepoznate etiologije.

ne treba koristiti kod osoba sa narkomanije i odmah nakon upotrebe opojnih droga. Kada je apsolutno neophodno prije administraciju butorphanol tartarata kod takvih pacijenata treba izvršiti aktivnosti u cilju potpunog uklanjanja tijela opojne supstance.

S velikom pažnjom lek se koristi kod pacijenata sa povrede glave zbog mogućih pojačanja u intrakranijalnog pritiska.

Kod pacijenata sa respiratornim depresija droga se koristi u malim dozama i to samo kada je apsolutno neophodno, i ako je moguće oko praćenja sat medicinskog osoblja.

Kod pacijenata sa hipertenzija formulacija može povećati sistolički tlak.

Primjena znači intranazalno početna doza od 2 mg je dozvoljeno ako pacijent može biti u horizontalnom položaju, jer je rizik od pospanost i vrtoglavica.

Kada poremećaja jetre ili bubrega, kao i starije osobe potrebna korekcija doze.

Tokom tretmana zabranjeno upravljanje pokretnih mašina.

analoga