Baraklyud upute za uporabu

Ovaj lek se smatra antivirusni lijek. Propisano je da se kod pacijenata sa dijagnozom hepatitisa B. tablete aktivne supstance - entekavira. Ova komponenta selektivno djeluje na HBV-polimeraze. Nakon prijema Baraklyuda unutar komponente brzo se upija. Maksimalne koncentracije u plazmi se postižu nakon pola sata. razine ravnoteža može postići u jednoj sedmici entekavir.

 formu za otpuštanje i sastav

Znači Baraklyud otpušten tregugolnyh obliku, filmom obložene tablete. Oni imaju bijele ili skoro bijele boje. S jedne strane je označen «BMS». U isto vrijeme na drugoj strani tabletkok - natpis "1611". Sadržaj entekavira u jednu tabletu dostiže 500 mikrograma. Dodatne agenti uključuju mikrokristalna celuloza, laktoza monohidrat, polisorbat, hipromeloza, titan dioksid kao magnezijev stearat, krospovidon, Opadry bojenje komponentu i povidon.

Postoji Baraklyuda obliku tableta s dozom od 1 mg. Roze pilule u obliku trokuta s oznakama na dvije strane, "BMS" i "1612". Dodatni sastojci: hipromeloza, makrogol, laktoza, povidon, titan dioksid u obliku, roze pigmenta krospovidon i pigment crveni oksid gvožđa.

Blister ima 10 tableta. U srednjoj kartonskoj sadrže 3 plikova.

 indikacije

Baraklyud dodijeljena u liječenju kroničnog hepatitisa B toka u pratnji kompenzirati i dekompenziranim bolesti jetre.

 Kontraindikacije

Primjena Baraklyuda zabranjeno sve dok dobi od 18 godina pacijenta. Osim toga, ne bi trebalo biti tretman droga ako postoji pojačan osjetljivost na komponente, netolerancija na laktozu, nedostatak laktaze. S velikom pažnjom Baraklyud propisane za HIV - infekcije.

 Doziranje i administraciju

Preporučeni unos na prazan želudac. Alat treba ne ranije od 2 sata koristiti nakon obroka. Po prijemu Baraklyuda je nemoguće da od 2 - 3 h. U kompenzirati lezija doza treba da bude 500 mikrograma jednom za 24 sata. Ako postoji otpor da lamivudin Baraklyud bolje da uzme dozu od 1 mg dnevno.

Terapija pacijenata sa dekompenzovane lezija vrši se upotrebom 1 mg dnevno.

Određeni režim doza potrebna osoba sa zatajenjem bubrega. Spuštanje klirens kreatinina dovodi do smanjenja klirens entekavira. Doza je izabrani doktor je strogo nakon rezultata plazme biohemijskih parametara. Obično kao što preporučuje režim Baraklyuda pacijenata koji nisu prethodno nukleozida za gašenje:

• nivo kreatinina na 50 ml / min 500 mg 1 put za 24 sata;
• Ako kreatinina u rasponu 30 - 50 ml / min do 500 mikrograma droge Baraklyud svaka 2 dana;
• klirens kreatinina 10 do 30 ml / min znači 500 ug svakih 72 sata;
• kreatinina po stopama manje od 10 ml u minuti - 500 mikrograma jednom nedeljno Baraklyuda.
• Pacijenti sa dekompenzovanom oštećenja jetre i otpornost na lamivudin droge Baraklyud slijedi:
• kada je klirens kreatinina do 10 ml / min, dozu je 1 mg tjedno;
• stopi od 10 - 30 ml / min - 1 mg u 72 sata;
• kreatinina u rasponu od 30 do 50 ml / min - 1 mg svaka dva dana;
• klirens kreatinina veći od 50 ml / min - 1 mg dnevno.

Stariji pacijenti koriste Baraklyud u uobičajena doza.

 neželjenih efekata

Baraklyud može proizvesti neke neželjene efekte:

• povraćanje ili stalni osećaj mučnine;
• frustracija stolice. Češći proljev;
• dispepsija;
• gubitak kose;
• osip na koži;
• anafilaksije;
• nesanica, glavobolja;
• umor, a slijede pospanost;
• promjena transaminaza;
• bol u abdomenu;
• smanjenje težine;
• slabost mišića;
• ubrzanog disanja;
• nedostatak daha.

Pacijenti sa dekompenzovanom jetre slučajeva lezije naglih promjena u pokazateljima iz hemije krvi je navedeno.

Baraklyudom terapija može izvršiti dugo vremena, ponekad i više od godinu dana.

 Oprez

U terapiji, izvodi pomoću nukleozidnih analoga (entecavir i) postoji povećana vjerojatnost pojave mliječne acidoze. Pojava hepatomegalijom sa steatoza može dovesti do smrti. Morate obratiti pažnju na pojavu simptoma ukazuju na mliječne acidoze: slabost, otežano disanje, promijeniti učestalost respiratornih stopa, umor, bol u epigastrijumu.

Faktori rizika uključuju gojaznost, pacijenti, pacijentica, hepatomegalijom povijesti.

su zabilježeni slučajevi akutne primarne bolesti Baraklyudom tretmana. Većina njih nije bilo potrebno liječenje i nestaju sami. Međutim, rizik od smrti ostaje povišen. Nakon završenog kursa lečenja potrebnih za praćenje parametara krvi.

HIV - inficiranih pacijenata koji ne obavljaju antiretroviralne terapije, rizik od pojave rezistentnih sojeva HIV-a.

Nema podataka o postupanju ljudi koji su nosioci drugih oblika hepatitisa.

Posebna kontrola je potrebna kada se dodjeljuju Baraklyuda pacijenata sa dekompenzovanom jetre lezije P karakterizacija Child-Pugh. Navodi se izuzetno velika vjerovatnoća nastanka ozbiljnih komplikacija. Terapija bi trebao biti pod stalnim medicinskim nadzorom.

No potrebno prilagođavanje doze za ljude sa disfunkcijom bubrega.

To je nedokazana sigurnost Baraklyuda tokom terapije nakon transplantacije jetre. Posebna pažnja posvećuje se pacijentima paralelno uzimanje takrolimus i ciklosporin.

Pacijenti bi trebali biti svjesni informacija koje Baraklyud ni na koji način smanjuje mogućnost infekcije virusom hepatitisa B od strane drugih ljudi iz pacijenta.

Kod starijih pacijenata, prilagođavanje doze nije potrebno.

Slučajevi predoziranja su nepoznati. Terapija je da prati pacijenta i ukloniti sve simptome.

 Pravila i uvjeti skladištenja

Baraklyud mogu biti pohranjeni na period od 2 godine. Neophodno je ograničiti pristup djeci droge. Skladištenje se obavlja na temperaturi od 15 do 25 stepeni Celzijusa.

Baraklyud cijenu

Baraklyud tablete, filmom obložene 0,5 mg, 30 kom. - od 7370 rubalja.

Baraklyud tablete, filmom obložene 1 mg, 30 kom. - od 11000 rubalja.