Podaci Zbog F

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Wesel Douai upute za uporabu (dozu i način)
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• Oprez
• analoga
• Trudnoća i dojenje
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Meke ljuske želatina kapsula sadrži 250 LU aktivne supstance sulodexide.

Dodatne komponente su: silicij dioksid (koloidni oblik), natrij Lauroyl sarcosinate, triglicerida.

Ljuska se sastoji od titan dioksid, želatin, crvena Fe oksid, natrij propil parahydroxybenzoate, etil parahydroxybenzoate i natrijum glicerol.

Bočicu sa 1 transparentan rješenje iz 600 LU aktivne supstance sulodexide. Kao pomoćni komponenta djeluje vode i natrijev klorid.

puštanje obrazac

Kapsule i rješenje.

Crvena, želatina, meke kapsule ovalni unutar sadrže bijelo-siva suspenzija (mogući dodatni krem ​​roza nijansa).

Komplet od kartona je 2 plikovi (25 kapsula svaki).

Jasan rješenje sa žutim ili svijetlo žuta trag u 2 ml ampule.

Komplet kartona 1 ili 2 pruge paket (5 bočica svaki).

farmakološke efekte

Direktan antikoagulans. Aktivni sastojak je prirodna komponenta Sulodexide izolovano i izvađeni iz sluznice tankog crijeva svinje.

Aktivna komponenta se sastoji od dva glikozaminglikane: heparin i dermatan sulfat frakcije.

Lek ima sljedeće posljedice:

• angioprotektornyy-
• antikoagulyantnyy-
• profibrinoliticheskiy-
• antitrombotiåna.

antikoagulans efekt se prikazuje afinitet heparin kofaktor-2, pod čijim je akcija inaktivacije tromb.

antitrombotiåna efekt i pod uslovom povećanog lučenja sintezu prostaciklina, suzbijanje aktivne faktor X, smanjenje fibrinogena u krvi.

pro-fibrinolitik efekt To su postigli smanjenje tkiva plazminogena nivoa aktivator inhibitor i veći indeks aktivatora u krvi.

angioprotective efekt povezani s restauracijom adekvatne gustoće minus pore električni naboj u vaskularnoj podrumu membrana. Dalje efekt osigurava smanjenje integriteta vaskularnih endotelnih ćelija (funkcionalni i strukturalni integritet).

Podaci Zbog F spušta triglicerida, normalizacija krvnog reoloških parametara. Aktivna komponenta je sposoban stimulativnih lipoproteazu (Posebni lipolitika enzima), koji hidrolizira trigliceride, dio su "loše" holesterol.

u dijabetička nefropatija aktivne supstance Sulodexide smanjuje proizvodnju ekstracelularnog matrice suzbijanje ćelija proliferacije mezangiuma- smanjuje debljinu bazalne membrane.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

To metabolizira lek u bubrega sistemu i jetre. Aktivna supstanca prolazi desulfatizacije za razliku od niske molekularne oblike težine heparin i nefrakcionisani heparin.

Desulfatizacije potiskuje antitrombotiåna aktivnosti i značajno ubrzava eliminaciju iz organizma.

Aktivna komponenta se apsorbuje u lumen tankog crijeva. 90% aktivne supstance apsorbuje vaskularni endotel. Nakon 4 sata nakon prijema Sulodexide izlučuje kroz bubrega sistema.

indikacije

• tromboza duboka venska phlebopathy;
• patologije moždane cirkulacije (akutni period uvreda i period oporavka);
• angiopatija visokog rizika tromboformirovaniya (nakon infarkta miokarda);
• demencija vaskularnog porekla;
• discirculatory obrazac encefalopatija, inducirana dijabetes, ukupno ateroskleroze, hipertenzija;
• mikroangiopatija (retinopatija, nefropatija, neuropatija);
• okluzivne bolesti perifernih arterija nalazi (dijabetes melitus i ateroskleroze);
• antifosfolipidna sindrom, trombolitiåku država (to može biti dodijeljena nakon niske heparin ili acetilsalicilna kiselina);
• macroangiopathic promjene kod pacijenata sa dijagnozom dijabetes (Encefalopatije, dijabetička sindrom stopala, kardiomiopatija);
• terapija tromboze trombocitopenija, Heparin-inducirana.

Kontraindikacije

• bolesti koje uključuju niske zgrušavanje krvi;
• trudnoća, I tromesečje;
• individualne preosjetljivosti;
• hemoragijska dijateza.

neželjenih efekata

• osip na koži;
• bol u epigastrijumu;
• povraćanje;
• alergijskih reakcija;
• hematoma nakon primjene rješenja;
• bol na mjestu uboda;
• mučnina;
• osjećaj pečenja na mjestu uboda.

Wesel Douai upute za uporabu (dozu i način)

U prvih 15-20 dana od lijekova se primjenjuje parenteralno. Dozvoljeno intravenski i intramuskularno. Intravenske primjene mogu biti kap po kap ili bolus.

Shema: 2 ml (600 LU - 1 mL) sadržaja ampule se rastvara u fiziološkom rastvoru 200 volumena ml. Po završetku terapije injekcije idu na uzimanje droge u obliku kapsula u roku od 30-40 dana. Dva puta dnevno, 1 kapsula. Preporučena vremena - između obroka.

Preporučuje se da se podvrgnu godišnjoj stopi 2. Upute na Wesel Zbog F sadrži indikaciju mogućnost promjene režima gore opisani tretman, uzimajući u obzir individualne karakteristike, tolerancije, i drugih srodnih bolesti.

predozirati

U visokim dozama, lijek može uzrokovati krvarenje i krvarenja koja zahtijeva uklanjanje lijekova i terapije posindromnoy.

interakcija

Značajne interakcije nisu opisane. Nije dozvoljeno istovremeni tretman s antikoagulansima i antitrombocitnom agenata (mehanizam: direktni i indirektni).

uslovima prodaje

Recept.

uslovi skladištenja

Priprema zahtijeva u skladu sa određenim uslovima: kontrola temperature - do 30 stepeni od sunca.

rok trajanja

Ampule i kapsule mogu biti pohranjeni za 5 godina bez gubitka efikasnosti.

Oprez

Liječenje zahtijeva obavezno kontrolu nad svim parametrima analize zgrušavanja krvi (Antitrombin-2, APTT vremena zgrušavanja, vrijeme krvarenja).

Lek je u mogućnosti da se poveća aPTT performanse u odnosu na original gotovo na pola. Lekovi ne utječe na sposobnost upravljanja motornim vozilom.

Analoga Wessel Zbog F