CellCept

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• CellCept, upute za uporabu (dozu i način)
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• analoga
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Kompozicija sadrži aktivne supstance CellCept mikofenolat mofetil.

Dodatne komponente: pregelatinized škrob, povidon, kroskarmeloza natrij, magnezij stearat, mikrokristalna celuloza.

puštanje obrazac

CellCept se ispušta u obliku kapsula i tableta. 250 mg kapsula To može biti pakiran u 100 ili 300 komada u pakiranju. 500 mg tablete predstavljen u pakovanju od 4, 50, 100, 150 ili 500 komada.

farmakološke efekte

Za svaku pripremu oblik karakterizira imunosupresivni akciju.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

Aktivna supstanca ovog preparata je 2-morpholinoethyl ester mikofenolne kiseline. Kao što je poznato, mikofenolne kiseline zauzvrat je snažan i selektivan nekonkurentnim i reverzibilni inhibitor pri čemu inozin monofosfat dehidrogenaze. Da je u stanju da suzbiju proizvodnju gvanozin nukleotida. Također se javlja u sprečavanju oksidacije inozin monofosfat ksantozo-5-monofosfat. Ova kiselina eksponata dovoljno izražen citostatika učinak na limfocite, u poređenju sa drugim ćelijama, budući da je proces širenja T i B limfocita u velikoj mjeri ovise o formiranju purinskih de novo, dok druge vrste ćelija kreće i na druge načine metabolizam.

Sprečavaju odbacivanje presađenih organa: bubreg, srce ili jetru, kao i tretman vatrostalnih bubrega odbacivanja nakon transplantacije lijek se daje kao dio kompleksa tretman anti-thymocyte globulin ciklosporin, Muromonab-SD3 i kortikosteroida. Kroz prijem ovog leka smanjuje učestalost neuspjeha liječenja u prvih šest mjeseci nakon transplantacije, a moguće odbacivanja organa.

Unutar ljudskog tijela lijek prolazi brza i potpuna apsorpcija. U metabolizam aktivne oblike metabolit u obliku mikofenolne kiseline. Distribucija se javlja u tkivima, organima i tjelesnim tekućinama, za vezivanje na 97% krvne plazme. pojavljuje se izlučuje droga uglavnom u urinu i izmet s mali dio.

indikacije

Lek se daje kao dio kompleksa liječenja kortikosteroidima i ciklosporin kao profilaksu akutnog odbacivanja organa i:

• tretman vatrostalnih odbacivanja u bolesnika nakon presađivanja alogeno bubrega;
• poboljšati stopu preživljavanja od transplantacije i samih pacijenata koji su bili podvrgnuti alogeno transplantaciju srca;
• nakon presađivanja alogeno jetre.

Kontraindikacije

Upotreba ovog lijeka ne preporučuje se ako:

• visoku osjetljivost na njegove komponente;
• laktacija, trudnoća.

Oprez u terapijski proces zahtijeva prisutnost akutnog gastrointestinalnih bolesti.

neželjenih efekata

Glavni neželjeni efekti koje mogu pratiti korištenje CellCept sa kortikosteroidima i ciklosporin kao sprečavanje odbacivanja transplantiranih organa su: dijareja, sepsa, leukopenija, povraćanjei, razvijati oportunističke infekcije i drugih poremećaja.

CellCept, upute za uporabu (dozu i način)

Ovaj lijek može davati u različitim slučajevima u cilju sprečavanja ili tretiranja transplantaciju odbiti. U ovom slučaju, doza se određuje u zavisnosti od indikacije.

Na primjer, za prevenciju transplantacije bubrega odbacivanja lijek je propisan u dozi od 1 g dva puta dnevno na recepciji, ali ne više od 2 g dnevno.

Kako bi se spriječilo odbacivanje transplantaciju srca ili jetre dnevna doza od 1,5 g je postavljen na dva-prijem.

U liječenju prvog i bubrega odbacivanja transplantata vatrostalne droga daje u dozi od 1,5 g dvaput dnevno prijem. U isto vrijeme početi primanje CellCept preporučuje se u najkraćem mogućem roku.

U svakom slučaju, doziranje, primanje spoj i drugi uslovi terapije određuje ljekar. Činjenica da to ovisi o mnogo faktora, uključujući složenost kršenja i individualne karakteristike pacijenta.

predozirati

U kliničkoj praksi, nije utvrđeno slučajeva predoziranja, ali ih ne treba isključiti. U ovom slučaju, navodni simptomi uključuju: imunosupresija, što uzrokuje povećanu osjetljivost na infekcije i suzbijanje koštane srži.

Osnovni tretman zahtijeva prekid ili smanjenje doze lijeka, a zatim imenovanje simptomatska terapija.

interakcija

Kombinacija ovog leka sa aciklovirm može povećati koncentraciju svaki agent u sastavu plazme zatajenja bubrega.

antacidi koji sadrže magnezij hidroksid ili aluminija, može smanjiti apsorpciju mikofenolat mofetil.

Simultano liječenje takrolimus može dovesti do promjene u koncentraciji mikofenolne kiseline. Blokatori tubularne sekrecije može povećati svoju koncentraciju.

Tokom terapije se ne preporučuje uvođenje živjeti vakcine, jer bi to moglo dovesti do značajnog smanjenja u proizvodnji antitijela.

uslovima prodaje

Recept.

uslovi skladištenja

Da biste sačuvali ovaj lijek pogodan suvom, tamnom i hladnom mjestu, van domašaja dece.

rok trajanja

3 godine.

analoga