Linkomicin hidroklorid

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakokinetiku i farmakodinamiku
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Uputstvo za upotrebu (Način i doziranje)
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• Oprez
• analoga
• djeca
• Trudnoća i dojenje
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Kao dio antibiotika ima aktivnu tvar linkomicinom i dodatnih supstanci: natrijum hidroksid, dinatrijev edetat i voda.

puštanje obrazac

Linkomicin hidroklorid je dostupan kao otopina za injekciju. Ova tečnost bez boje, nježnim specifičnog mirisa, koji ima transparentan ili svijetlo žuta. Bočice sa rješenje upakovane u kartonske kutije od 5 ili 10 komada.

farmakološke efekte

Linkomicin hidroklorid je antibiotik iz grupe linkozamidi. Kada se koristi terapijske doze ovog preparata, on ima bakteriostatski učinak na organizam. Korištenje veće koncentracije aktivne supstance daje baktericidno dejstvo. Antibiotik inhibira sintezu proteina procese u ćelijama patogenih mikroorganizama. U principu, aktivni sastojak pokazuje aktivnost protiv gram-pozitivnih bakterija. Otpornost na linkomicinom imaju većinu gram-negativnih bakterija, virusa, gljivica, protozoa. Otpor proizvodi relativno sporo.

Označene cross-otpor mikroflore klindamicin, linkomicin i ostalih antibiotika koji spadaju u grupu linkozamidi.

Farmakokinetiku i farmakodinamiku

Aktivna supstanca apsorbuje u crevima dobro, najveća koncentracija u krvi poštovati nakon 0,5-1 sata nakon primjene intramuskularno. C proteina vezuje za krv od 72%. Prodire kroz placentu i majčinog mlijeka da se izabere. Loše prolazi kroz krvno-moždanu barijeru. Djelomično supstanca metabolizira u jetri. Time svoj poluživot je oko 5 sati. Izlučuje izlaz u nepromijenjenom obliku, i metabolita.

Tela je izvedena putem bubrega, kao iu fecesu i žuči. Nakon intramuskularne doze od terapijske koncentracije u krvi linkomicin se vodi za 17-20 sati, ako se lijek intravenozno - onda za 14 sati.

indikacije

Primjena Linkomitsina hidroklorid indiciran za takve bolesti:

• septičke procesa (prisutnost patoloških mikroorganizama u krvi);
• osteomijelitis (Upala kostiju i koštane srži);
• stafilokokne infekcije;
• bolest infektivnih i upalnih prirode koji su izazvali patogene izlaganje osjetljivost na linkomicinom.

Kontraindikacije

ne može uzeti u Linkomitsina hidroklorid visoka osjetljivost na linkomicin i klindamicin. Lek nije propisano da se ljudi koji su ukazali na ozbiljne poremećaje bubrega ili jetre. Zar ne bi trebalo biti propisane za trudnice, za vrijeme dojenja, djeca ranog detinjstva.

neželjenih efekata

U agent tretman može biti manifestacija nuspojava:

• probavnog sistema: dijareja, povraćanje, mučnina, bol u trbuhu, stomatitis, glositis.
• hematopoetskih sistemNeutropenija, leukopenija, reverzibilna trombocitopenija.
• alergijske reakcije: dermatitis, urtikarija, anafilaktički šok, angioedem.
• kandidijaza.

Ako je lijek intravenozno, jer može doći do lokalne reakcije upala vena.

U slučaju brzog intravenske primjene pacijent može smanjiti krvni pritisak, simptomi opšta slabost i vrtoglavicu, opuštanje mišića skeleta.

Produženo liječenje visokim dozama agent može dovesti do ispoljavanja pseudomembranoznog kolitis.

Uputstvo za upotrebu (Način i doziranje)

Ako pacijent je dobio Linkomitsina hidroklorid, mora nužno biti ispunjeni uputstvo za upotrebu u procesu liječenja.

Uputstva o Linkomitsina hidroklorida u ampulama predviđa intravenske i intramuskularne injekcije sredstava.

Kada administriranje intramuskularno droge kod odraslih pacijenata primili 600 mg dnevno, administracija se provodi 1-2 puta.

Infuziju administracija se praktikuje, sa 600 mg lijeka otopljenog u 250 ml glukoze ili izotonični natrijum hlorida administracija može izvoditi 2-3 puta dnevno.

Bebe koje imaju 1 mjesec stara, u razvoju teških zaraznih bolesti dodijeljena intramuskularne agenta, doza se određuje na sljedeći način: 1 kg tjelesne težine do 10 mg agent. Izricanje droge svakih 12 sati. Možda intravenske primjene, doza je u ovom slučaju je 10-20 mg / kg dnevno.

predozirati

Ako predozirati Linkomitsina hidroklorid, može doći do tih simptoma, koji su opisani kao nuspojave probavnog sistema - proljev, mučnina i povraćanje. Ako je to brzo uvođenje nerazrijeđen proizvod, postoji vjerojatnost srčanog zastoja. Specifični antidot, simptomatska terapija.

interakcija

Ako se tretira istovremeno sa vozilom cefalosporine, penicilini, kloramfenikol, eritromicin, To može biti označeno antagonizam antimikrobne utjecaj.

Istovremeni tretman aminoglikozida može izazvati sinergijski efekt.

Ako u jednom trenutku prihvatio Linkomitsina hidroklorida i koriste drogu za udisanje anestezije ili opuštanje mišića periferno glume, može povećati neuromuskularne blokade, može razviti apnea.

U istovremenim tretman Antidijaroici efekat pad linkomitcina.

Znači kompatibilan sa barbiturati, ampicilin, kalcijum glukonata, heparin, teofilin, magnezijum sulfat.

Na istom špricu ili kapaljkom se ne može kombinirati Linkomitsina hidroklorida i novobiocin i kanamicin.

uslovima prodaje

Antibiotik koji se prodaju u apotekama na recept.

uslovi skladištenja

Treba zaštititi od djece pohranjene u tamnom mjestu na temperaturi zraka ne prelazi 25 C.

rok trajanja

Rok trajanja znači 3 godine.

Oprez

Ako pacijent ima lezija jetre, bubrega, potrebno je smanjiti dozu ili da produži period uvođenja lijeka. Ako se proizvod koristi duži period, potrebno je redovito pratiti funkciju jetre, bubrega, kao i vrijednosti laboratorija krvi.

Pažljivo propisani lijek za liječenje ljudi sa tendencijom alergije, bolesne kolitis, astma, kao i one sa istorijom gastrointestinalnih bolesti.

Ako pacijent razvija pseudomembranoznog kolitis, trebate zaustaviti uzimanje droge.

analoga