Solu-Medrol

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Uputstva o Solu-Medrol
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• Oprez
• analoga
• djeca
• novorođenčad
• Trudnoća i dojenje
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Jedna bočica priprema Solu-Medrol sadrži 250, 500 ili 1000 mg metilprednizolonom.

pomoćne supstance: natrijev fosfat, monobaznih natrij fosfat monohidrat.

Otapalo: benzil alkohol, vode.

puštanje obrazac

Solu-Medrol - a liofilizat za proizvodnju rješenje za injekciju u obliku porozne mase ili bijeli prah.
250, 500 ili 1000 mg praha u bočicu, jednu bočicu u papirne ambalaže.

farmakološke efekte

Solu-Medrol ima glukokortikoida akciju.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

farmakodinamici

Solu-Medrol - obrazac metilirednizolona za im ili intravenske administracije. Metilirednizolon Ona prodire u stanične membrane i veže na specifične receptore u citoplazmi. Kao rezultat toga, on aktivira transkripciju mRNA i sinteza različitih enzima. Imaju jak utjecaj na proces upale i imunološkog odgovora, kao i proteina, ugljenih hidrata i metabolizam masti.

Terapijske efekte lijeka:

• suzbijanje fagocitoza;
• smanjenje sadržaja imunoaktivna ćelija u upalnih fokus;
• smanjenje dilatacije;
• stabilizacija Lizozomne membrana;
• smanjenje sinteze prostaglandini.

Farmakokinetika

nakon nanošenja Methylprednisolone sodium sukcinat aktivno hidrolizovani da formiraju slobodno metilprednizolonom. Maksimalna koncentracija u krvi se javlja u roku od 55-60 minuta nakon upotrebe. Klinički efekat se javlja u roku od 5-7 sati nakon upotrebe. poluraspada period je 3-4 sata. Veze za proteine ​​plazme - 50-90%. Čini se da je droga u hemodijalizi.

indikacije

• akutna nespecifična peritendinitis.
• adrenalna insuficijencija i njenih komplikacija.
• subacute tireoiditis.
• Sistemski eritemski lupus.
• Ankilozantni spondilitis.
• Adrenalna hiperplazija.
• Periarteriitis nodosa.
• posttraumatski osteoartritis.
• reumatoidni artritis.
• sinovitis u osteoartritis.
• burzitis.
• epicondylitis.
• psorijatični artritis.
• oštar artritis.
• Sistemski JDM.
• Goodpasture sindrom.
• Eritema multiforme.
• herpetiformis bulozna dermatitis.
• bronhijalne astme.
• seborrheal dermatitis.
• Kontaktni dermatitis.
• Irit i iridociklitis.
• Eksfolijativni dermatitis.
• reakcija preosjetljivost na lijekove.
• Serumske bolesti.
• očni oblik herpes.
• Optičkog neuritisa.
• keratitis.
• alergičan konjuktivitis.
• ulcerozni kolitis.
• Loeffler sindrom.
• stražnji uveitis i choroiditis.
• simptomatičan sarkoidoza.
• Hemolitičke anemije.
• leukemija i limfoma kod odraslih.
• povrede kičmene moždine u akutnoj periodu.
• kongenitalne aplastične anemije.
• oticanje mozga.
• rasijan skleroza.
• tuberkulozan meningitis.
• trihinoza.
• Transplantacija organa.

Kontraindikacije

• sistem mikoze.
• preosjetljivost na droge.
• Istovremena upotreba vakcina sa Solu-Medrol u imunosupresivne doze.
• Dojenja.

To se ne preporučuje za korištenje droga u bolesnika s infarkta miokarda.

neželjenih efekata

• Na dijelu metabolizam minerala: zadržavanje vode i iona u organizmu, hipokalijemijsku alkalozom, zadržavanje natrijuma, povećana kalijuma.
• Na dijelu krvotoka: promjene krvnog pritiska, Hroničnog zatajenja srca, aritmije.
• Na dijelu lokomotornog sistema: miopatije, osteonekroza, slabost, patološke frakture, osteoporoza, neuropatske atrofije, mialgija, kičmeni frakture kompresiju, artralgija, rupturu tetive.
• Na dijelu probavnog sistema: peptički čir, pankreatitis, želuca krvarenje, upala trbušne maramice, ezofagitis, perforacija, bol u trbuhu, loša probava, dijareja, povraćanje.
• povećanje alanin aminotransferaze, aspartat aminotransferaze i alkalne fosfataze u krvi.
• strije kože, Skin angioedem, petehije i ekhimoze, smanjenje pigmentacije kože, osip, hirzutizam, eritem, urtikarija.
• Na dijelu metabolizma: usporava proces okoštavanja i rasta kod djece, povećanje apetita i znojenje.
• Od nervni sistem: povećan intrakranijski tlak, vrtoglavica, afektivne poremećaje, konvulzije, amnezija, mentalni poremećaji, psihotične poremećaje, anksioznost, promjene ličnosti.
• Od endokrinog sistema: hipopituitarizam, Cushing sindrom, povećana potražnja za insulin osobe sa dijabetes, promjene u menstrualnom ciklusu, lipozom, dijabetes mellitus.
• Od čula: vodopad, glaukom, egzoftalmus, srednje očne infekcije.
• Laboratorijskim nalazima: hipokalcemije, povišene razine ureje u krvi, dislipidemije, povećanje kalcija u urinu.
• Na dio imunog sistema: zarazne bolesti, reakcija preosjetljivost, bronhospazam.
• Ostalo: umor, slabost.

Uputstva o Solu-Medrol

Lek se može primijeniti intravenski i intramuskularno prethodno priprema rješenje prema shemi navedene u uputama. Bebe davati male doze (ali ne manje od 0,5 mg / kg / dan).

Kao dodatak osnovnoj terapiji zbog prijetnji uvjete: 30 mg / kg tjelesne težine / kapanje. Uvođenje takvih doza je dozvoljeno da se ponovi nakon 4-6 sata za najviše dva dana.

Preporučena režim liječenja

Sistemski eritemski lupus1 gram po danu / u tri dana.

reumatska oboljenja1 gram po danu / za period od ne više od 4 dana ili 1 gram mjesečno / u šest mjeseci.

Sindrom s edemom glomerulonefritis: 30 mg / kg svaki drugi dan za četiri dana ili 1 gram dnevno u / za 3-7 dana.

multipla skleroza1 gram po danu / za period od 3-5 dana.

Takve doze će se davati za najmanje pola sata. Kod onkoloških bolesti u terminalnoj fazi (palijativnu njegu): 125 mg dnevno / jednom dnevno u periodu od ne više od osam tjedana.

predozirati

akutnog predoziranja sindrom nije opisan. U kroničnoj predoziranja može doći do simptoma koji se javljaju kada sindrom Cushing.

Simptomatska terapija. No specifični antidot. Lek je izveden dijalizom.

interakcija

metilprednizolonom može ojačati ili oslabiti učinak antikoagulansi.

Solu-Medrol može utjecati antiholinergici i izazvati ozbiljne miopatije.

Solu-Medrol povećava koncentraciju glukoze u krvi, stoga je potrebno prilagoditi režim doziranja hipoglikemika.

aminoglutetimid može potisnuti nadbubrežne funkcije i inhibira endokrine promjene uzrokovane dugoročne terapije.

diltiazem, etinilestradiol, sok od grejpfruta, Ciklosporin, tsiklofosfamil, makrolidi usporiti metabolizam Solu-Medrol i povećanje njegove koncentracije u krvi.

Nesteroidni antiinflamatorni agensi kada je u kombinaciji s Solu-Medrol povećati učestalost gastrointestinalnog krvarenja.

uslovima prodaje

Lek se može kupiti na recept.

uslovi skladištenja

Čuvati na temperaturi od 14-24 ° C. Držati dalje od djece.
pripreme rješenje je spreman za upotrebu u roku od dva dana pripreme.

rok trajanja

Pet godina.

Oprez

U primjeni Solu-Medrol treba biti oprezan ljudi, vozeći automobil zbog vjerojatnost promjene u viziji, vrtoglavica i slabost.

analoga