Choludexan

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Choludexan, upute za uporabu (dozu i način)
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• Oprez
• analoga
• djeca
• Trudnoća i dojenje
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Sastav jedne kapsule sadrži 300 mg Choludexan UDCA (UDCA).

puštanje obrazac

Choludexan proizvode u obliku kapsula koje su pakirani u aluminijske plikova od 10 komada. svaki, a zatim staviti u kutije 2 plikova svaki. Samo jedna kartonska kutija je 20 kapsula droge.

farmakološke efekte

Farmaceuti rangiraju ovaj lijek u  hepatoprotektivni medicinske ustanove.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

Koji se odnosi na Choludexan hepatoprotektivni medicinskih uređaja, lek choleretic svojstva, i promovira formiranje i dalje raspada u ljudskom tijelu konkremenata (Ie, kamenje). Osim toga, lek immunomoduliriyuschimi, hypolipidemic, holelitolicheskimi i hipolipemijski svojstva.

Sadržana u pripremi ursodeoxycholic kiselina (UDCA) promovira formiranje nontoxic micele (Mixed) sa apolarnim žučne kiseline, čime je nadoknađena negativan uticaj želuca reflyukta na stanične membrane s relflyuksezofagite i refluks gastritis.

Pod uticajem UDCA u tijelu formiraju molekule ljudski koji su ugrađeni u membranu cholangiocytes ćelija hepatocita i želuca epitelnih ćelija, stabilizaciju ih i čini ga otpornim na malware citotoksični micela. ursodeoxycholic kiselina To smanjuje koncentraciju žučnih kiselina koje oštećuju ćelije jetre i dovesti do stimulacije cholepoiesis, koja, zauzvrat, odlikuje po tome što ima veliki broj bikarbonata.

Visoko aktivne komponente ulaze u sastav smanjuje Choludexan holesterol u žuči, čime inhibira apsorpciju stomaku, kao i sinteze u jetri. UDCA reaguje sa holesterol i povećava njegovu topljivost u žuči, kao rezultat formiranja kristala i spuštanje lithogenic indeksa. Na kraju, pod uticajem Choludexan rastvara kamen u žuči.

U laboratorijskim nalazi studija koje je lijek učinkovito blokira fibroza na patnje pacijenata ciroza, alkoholna steatohepatitisom, cistična fibroza. Sve ostalo, ovaj lijek sprečava razvoj proširene vene u jednjak i usporava prerano starenje i smrt cholangiocytes, hepatocita i druge ćelije.

indikacije

Choludexan emisije:

• sa aktivnim hepatitis hronične tip;
• u holelitijazom;
• u oštećenje jetre, uzrokovane toksinima, na primjer, pod uticajem droga;
• u BPO (Alkoholna bolest jetre);
• ciroza (Bilijarna, primarni);
• steatohepatitisom;
• holangitis;
• atrezija, uključujući urođene da utiče na žučnih kanala;
• cistične fibroze;
• refluks gastritis i ezofagitis;
• diskinezija.

Kontraindikacije

Choludexan je kontraindiciran u:

• u žučnog mjehura disfunkcija;
• Ako pacijent rentgenpolozhitelnyh žučnih kamenaca, tj sadrže velike količine kalcija;
• u holecistitis akutnog tipa;
• u prisustvu žučan-želuca fistula;
• u holangitis akutnoj fazi;
• u prisustvu zaraznih bolesti crijeva, žučna kesa kanala i u akutnoj fazi;
• u ciroza dekompenzirano;
• u bubreg ili jetre nedostatochnosti-
• u empijem žučne kese;
• u preosjetljivost.

Osim toga, lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 4 godine.

neželjenih efekata

U primjeni ove droge može imati neželjene efekte kao što su: okobostrenie psorijaza, mučnina, dijareja, bol u leđima, povraćanje, zatvor, alopecija, transminaznoy prolazno povećanje jetre.

Choludexan, upute za uporabu (dozu i način)

Uporaba Choludexan instrukcijom propisuje lijek za sljedeće sheme:

• stopa od dana 10-14 do 6-24 mjeseci 1 kapsula (300 mg) po danu pred spavanje refluks gastritis ili ezofagite-
• kontinuirano naravno preko nekoliko mjeseci do 2 godine, 2-5 kapsule dnevno - u holelitijazom, hroničan bolesti jetre, u bilijarna mulja i holesterol žučnih kamenaca do potpunog raspada kamenja i tri mjeseca nakon što je glavni tretman za svrhu prevencije tumora;
• u dozi od 10-15 mg. po kg. težina u liječenju bilijarna ciroza za najmanje šest mjeseci;
• steatohepatitisom, nisu povezani s drogom alkohol tretirati u dozi od 13-15 mg po kg tjelesne težine pacijenta za 6-24 mjeseci;
• stopa nekoliko mjeseci na 2 kapsule dnevno za prevenciju holelitijazom i holecistektomija;
• za 6-12 mjeseci, 10-15 mg po kg tjelesne težine na dan u oštećenja jetre, uzrokovane izloženosti toksinima ili droge pod atrezija;
• za liječenje cistične fibroze doze lijeka jednaka 20-30 mg po kg tjelesne težine dnevno za 6-24 mjeseci;
• u holangitis koristiti dnevne doze od 12-15 mg (najviše 20 mg) za 6-24 mjeseci.

U liječenju djece koja su završila je na 4 godine, preporučuje se koristiti Choludexan doza jednaka 10-20 mg dnevno po kg težine pacijenta.

predozirati

Nema informacija.

interakcija

Smanjiti apsorpciju pripreme ljekovitog spoj koji sadrži antacidi, tj ionske izmjenjivačke smole holestiramina, aluminijum.

Smanji topljivost kamenja agenti za sniženje lipida, posebno neomicin, Klofibrat estrogen i progestin.

Choludexan poboljšava svojstva hipoglikemijski lijekovi namijenjeni za oralnu administraciju.

uslovima prodaje

Recept.

uslovi skladištenja

Preparat se preporučuje da se drže podalje od djece, na 15-20 C.

rok trajanja

Prelazi preko 3 godine.

Oprez

Kako bi se izbjegle negativne posljedice na zdravlje pacijenta pomoću droge da raspusti kamenje treba imati na umu da žučnih kamenaca treba tretirati rentgenoaktivnym ili a holesterol, njihova veličina ne smije biti veća od 20 mm. Osim toga, žučni mjehur kamenje treba popuniti više od pola puta i treba raditi, mora biti očuvan žučne prohodnost ukupnog protoka.

Da bi se odredila aktivnost transaminaza jetre na dugi tok lečenja sa (preko mjesec dana) treba kontinuirano sprovodi biohemijske analize krvi. Svakih šest mjeseci treba da bude X-ray i ultrazvuk žučnih puteva radi utvrđivanja efikasnosti lijeka.

Ako u roku od šest mjeseci od početka korištenja droge nije dogodila barem djelomično rastvaraju kamenje, efikasnost dalji tretman je izuzetno mala, a lekar treba dodijeliti pacijenta druge lijekove.

analoga Choludexan