Ambrogeksal rješenje za inhalaciju upute za uporabu

Produkcija: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Njemačka)

ATX kod: R05CB06 (Ambroksol)

Proizvod: udisanje rješenje

Doziranje Oblik: bistra, bezbojna tečnost

Kliničko-farmakološko grupa: mikolitičko i ekspektorans droge

Farmakoterapijska grupa: znači rastopiti šlajm

struktura

Aktivna supstanca: ambroksol hidroklorid - 7,5 mg / ml

opcionalne komponenteNatrijum disulfate, natrijev hidroksid, propil parahydroxybenzoate, limunska kiselina, pročišćena voda.

pakovanje

Kapaljkom tamnog stakla 50 ml (1), a mjerenje kup, kartonskom pakovanju.

farmakodinamici

Ambrogeksal - je organski spoj koji ima ekspektorans, i sekretoliticheskim secretomotoric akciju. Zbog depolymerization sadržane u ispljuvka mukopolisaharida koje se odnose na diskontinuitet u molekule disulfid obveznica, droge čime se smanjuje viskoznost ispljuvak, normalizacija odnosa serozne i mukozne komponentu, povećava motorna aktivnost prekriven cilijama epitela povećava mukolitsiarny transport (uklanjanje patogenih agenata) i olakšava uklanjanje ispljuvak iz respiratornog trakta. Vrši direktan uticaj na Clark ćelije koje se nalaze u plućima bronhiola i alveolarne pneumocytes tipa II, ambrogeksal promovira aktiviranje surfaktant (površinsko, upozorenje propadanja alveolarne izdisaj).

Terapijskog efekta javlja u roku od 30 minuta nakon uzimanja. Trajanje akcije, ovisno o dozi - 6-12 sati.

Farmakokinetika

Nakon udisanja Ambrogeksalom stupanj apsorpcije droga je 25-30% primijenjene doze. Maksimalno koncentrira u plućima. Razlaže sa formiranjem metaboliti koji se izlučuju putem bubrega (glukuronida, dibromantranilovaya kiselina).

Vezivanje za proteine ​​plazme - 80-90%. 90% lijeka izlučuje putem bubrega u obliku metabolita, 10% - nepromijenjen. Zbog visoke povezanost sa proteinima plazme, veliki početni volumen distribucije i sporo preraspodjela iz tkiva u krv tijekom hemodijalize i prisiljeni oslobađanje diureze droge ne dolazi.

U teškim patologije jetre ambrogeksal klirens se smanjuje za 20-40%. U teškim oštećenjem bubrega, T1 / 2 je povećana metabolita droge.

Ambrogeksal u stanju da prodre u likvoru da prođe kroz placentu i ući u majčino mlijeko.

indikacije

• Akutnih i hroničnih respiratornih patologije javljaju sa oštećenom formiranje i iskašljavanje;
• Akutni bronhitis;
• Hronični bronhitis je nepoznate etiologije;
• bronhiektazije;
• Bronhijalne astme;
• Hronične opstruktivne bolesti pluća (KOPB);
• Bakterijska upala pluća, a ne klasifikovani drugdje;
• Liječenje i prevencija sindroma respiratornog distresa.

doziranje

1 ml - 20 kapi.

Djeca starija od 5 godina i odrasle udisanja propisana 1-2 puta dnevno (2,3 ml, 40-60 kapi).

Djece mlađe od 5 godina udisanja 1-2 puta dnevno do 2 ml (40 kapi).

Postupak se izvodi pomoću inhalatora (poseban uređaj za inhalaciju).

propratna pojava

Na dijelu probavnog trakta: bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, proljev, konstipacija (0,1% na <1%);

Alergijske reakcije: osip na koži, svrbež, urtikarija, angioneurotski edem lica (od 0,1% do <1%);

Anafilaktičke reakcije, Vol. H. anafilaktički šok (<0.01%);

Opći poremećaji: glavobolja, slabost, groznica (0,1% na <1%);

Drugi poremećaji: rhinorrhea, sušenje usta i disajnih puteva sluznice poremećaja membrane dizuricheskie, egzantematozna osip, ukus izmjena (od 0,1% do <1%).

Kontraindikacije

• Povećana osjetljivost na lijek;
• I trimestru trudnoće.

Pacijenti sa povećanim formiranje sluzi (immotile cilija sindrom), poremećaj motornih funkcija bronhija, pogoršanje čira na želucu i 12-n. crijeva u II i III trimestru trudnoće i dojenja lijek se koristi vrlo pažljivo.

Posebnim oprezom treba posmatrati u teškim oštećenjem jetre i abnormalnosti. U ovoj situaciji, za inhalaciju rješenje treba izvršiti u manjim dozama ili održavati duge intervale između sredstava prijema.

Do danas, lijek nema precizne podatke o upotrebi droga u prvih 28 tjedana trudnoće. U II i III trimestru upotrebe droga treba se vršiti samo uz dozvolu liječnika opće prakse, nakon pažljivog vaganja odnosa očekivana korist terapije za majku i potencijalni rizik za fetus.

Koristeći rješenje za udisanje prilikom djeteta dojenje također je nedovoljno studirao. Dakle, odluka o uputnosti uzimanja lijekova treba uzeti od strane lekar, uzimajući u obzir rizik za dijete i očekivana korist za majku.

U izvođenje eksperimenata na životinjama, utvrđeno je da ambrogeksal nema teratogeni učinak (ne remeti proces embriogeneze) resorbuje iz ljudskog mlijeka.

Specifične indikacije kada se koristi

Sa velikim oprezom treba koristiti kod pacijenata sa oštećenom refleks kašlja ili oštećenom mukocilijarni transporta, jer je u ovoj situaciji udisanje može izazvati nakupljanje sluzi. I tokom perioda tretmana se ne preporučuje za obavljanje vježbe disanja. Kod pacijenata sa astmom na pozadinu upotrebe lijeka može povećati kašalj.

Pacijenata sa oštećenom tolerancijom na fruktozu prije početka udiše, trebalo bi da se konsultuje sa svojim lekarom.

Podaci o efektima na sposobnost upravljanja motornim vozilom vozila i upravljanje raznih mehanizama nisu dostupni.

Interakcija s drugim lijekovima

Uz istovremenu primjenu otopina za injekciju ambrogeksal sa sirupi protiv kašlja, inhibirajući refleks kašlja, može doći do ispljuvak stagnacije, što je dovelo do razvoja dovoljno opasna država. Zbog toga, kao kombinacija treba birati sa izuzetnom pažnjom.

Kada je zajednička aplikacija ambrogeksal i antibiotika (amoksicilin, eritromicin, cefuroksim, i doksiciklin) pokazala je značajno povećanje u bronhijalne koncentracije sekretu etiotropic komponenti.

Uslovima droge

Rješenje za inhalaciju ambrogeksal odnosi na bezreceptnih proizvoda.

uslovi skladištenja

Čuvati na tamnom mjestu, van domašaja dece na temperaturi koja ne prelazi 25 C.

rok trajanja

Rješenje za inhalaciju ambrogeksal pogodan za upotrebu u roku od 4 godine od datuma proizvodnje. Koristite alat po isteku roka trajanja otisnutog na pakovanju, zabranjeno je.

analoga ambrogeksal

• ambrobene
• Lasolvan
• Bronhoksol
• Bronhovern

Cijene rješenje za inhalaciju ambrogeksal

Ambrogeksal otopina za oralnu i inhalaciju 50ml - od 100R.