Vazaprostan upute za uporabu

Vazaprostan lijek je lijek koji ima izražen vazodilatator i antiaggregatory izloženosti i dobio pacijentima za liječenje okluzivne bolesti velikih krvnih sudova.

Otpusnicu i sastav droga

Lek je dostupan u obliku Vazaprostan liofiziata namijenjen za pripremu otopina za intravensku infuziju. Pripremi je higroskopna bijela masa pakuje u staklene ampule od 10 komada u kutiji.

Glavna aktivna supstanca je Alprostadil droga 20 ili 60 mikrograma, i pomoćnih komponenti.

Farmakološka svojstva lijeka

Vazaprostan kada pušten u opšti krvotok ima vasoprotective efekte na krvne sudove, doprinosi poboljšanju mikrocirkulacije i periferne cirkulacije. Ima efekt vazodilatatorne, pomaže da se opustite glatkih mišića i refleks povećanje minutnog volumena srca i broj otkucaja srca. Kroz koji čine dio komponenti lijeka smanjuje agregaciju trombocita, povišen krvni fibrinolitik funkciju. Aktivni sastojak lijeka nekoliko suzbija želučane kiseline lučenje i solne kiseline.

Indikacije za upotrebu

Lek se davati pacijentima za liječenje i prevenciju egzacerbacije kroničnih fazama bolesti okluzivne arterijske 3 i 4.

Kontraindikacije

U skladu sa uputstvima lijeka ima brojne kontraindikacije, koji uključuju:

• Srčane aritmije;
• Ishemijska bolest srca u akutnoj fazi;
• Hroničnog zatajenja srca dekompenzacije;
• Infarkta miokarda u posljednjih šest mjeseci;
• Izraženo ljudske jetre i bubrega;
• Povišene transaminaze jetre;
• Bolesti pluća s teškim respiratorne funkcije;
• Pojedinac netolerancije na komponente formulacije;
• Sklonost za unutrašnje krvarenje - čir na želucu i dvanaestopalačnom crevu, cerebralne arterije ateroskleroza, retinopatije, višestruke traume;
• Trudnoća i dojenje.

Uz poseban oprez lijek treba primjenjivati ​​kod pacijenata sa hipertenzijom, bubrežnih bolesnika na dijalizi, pacijenti sa dijabetesom i kardiovaskularnim neuspjeh.

Način primjene i doziranje

Vazaprostan rješenje treba pripremiti neposredno prije administracije u krvotok. Potpuno neprihvatljivo da zadrži rješenje prije sljedećeg infuzije.

Za administraciju u arteriju sadržaj bočica 20 g razrijediti u 50 ml izotoničnom natrij klorida. U zavisnosti od indikacija početna doza je pola ampule, koje se daju intraarterially za 1-2 sata pomoću posebnog uređaja za infuziju. Kada ovisno o iskazu je potrebno, povećati dozu na cijelu ampule (stanje pacijenta strogo kontrolira doktor). Točan pripremu ampule, obično se davati samo jednokratno.

Kada intra-arterijski administracija lijekova kroz kateter set, u zavisnosti od dijagnoze i individualne karakteristike tijela, doze po stopi od 0,1-0,6 ng / kg u minuti. Takva infuzija se obavlja oko 12 sati s posebnim uređajem za infuziju.

Kada se daje lijek intravenozno pomoću 2 droga bočica 20 mikrograma, koji su prethodno otopljenog u 50-250 ml izotonični natrij klorida za infuziju i nastavio za 2 sata do 2 puta dnevno.

U skladu sa uputstvima trajanje terapije sa prosjekom od najmanje 2 tjedna. Uz malo efekta ili zanemarena terapije pacijent može produžiti za još 1-2 tjedna prema uputama liječnika. Pacijenti s bubrežnim i zatajenja srca, pojedinac potrebno prilagođavanje doze.

Upotreba droga za vrijeme trudnoće i dojenja

Lekovi se ne koristi za liječenje trudnica zbog nedostatka pouzdanih podataka o sigurnosti aktivne supstance u fetusa.

Ako je potrebno, liječenje Vazaprostanom dojenje prvo treba riješiti pitanje prestanka dojenja.

Lek se koristi u pedijatrijskih pacijenata za liječenje adolescenata mlađih od 18 godina.

neželjenih efekata

Tokom tretmana ovim lekom, pacijent može doći do sledećih neželjenih efekata:

• Nervnog sistema - glavobolja, konvulzije, povećanje slabost, vrtoglavicu, umor, parestezija;
• Srca i krvnih sudova - promjene u rad srca, smanjen krvni pritisak, bol u srcu;
• Na dijelu lokomotornog sistema - giperstoz dugih kostiju;
• Na dijelu probavnog trakta organa - bol u trbuhu, mučnina i povraćanje, proljev;
• Možda razvoj alergijske reakcije u obliku osip na koži, crvenilo, svrbež, oticanje membrane sluznice i kože, bol duž vene;
• Pojačano znojenje;
• Povećana tjelesna temperatura;
• Promjene u krvi kliničke slike - smanjenje broja bijelih krvnih zrnaca, povećanje transaminaza jetre, C-reaktivnog proteina;
• U rijetkim slučajevima može razviti bol u zglobovima, zbunjenost, sporo disanje, anurija.

U teškim predoziranja lijeka u bolesnika razvoju kongestivnog zatajenja srca, zatajenje bubrega, ventrikularne fibrilacije.

U većini slučajeva, neželjena dejstva nestaju nakon smanjenja doze ili prekida.

Oprez

Lek se može dati samo po nalogu lekara! Tokom tretmana, pacijenti su stalno pregledava krvnog pritiska, biohemijskih indikatora analize, broj otkucaja srca.

Da biste spriječili kršenje koagulacije funkcije krvi, ove droge se ne daje istovremeno s drogom grupe antikoagulansima ili nesteroidnih antiinflamatorni agenata.

U cilju sprečavanja stanje hidratacije u bolesnika s insuficijencijom bubrega u iznosu krvi uveo tečnosti kanal ne smije biti veća od 50-100 ml dnevno. Ako je potrebno, pacijent se provodi svakodnevno praćenje diureze i ekokardiograficheskoe studija.

Pacijenti sa diagnostirvoannoy ishemijska bolest srca ili bubrežnom insuficijencijom nakon povlačenja lijeka na dan i dalje treba ostati u bolnici pod nadzorom ljekara.

Aktivna supstanca Vazaprostan droge mogu utjecati na stopu reakcije, pa je period tretmana ne preporučuje se voziti automobil ili upravljati mašinama zahtijevaju brz odgovor.

U odnosu na pozadinu liječenja ove droge strogo je zabranjeno piti alkohol.

Uvjete opskrbe i skladištenje droge

Vazaprostan pušten u apotekama bez recepta. Lek treba čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 stupnjeva, daleko od djece i izbjeći direktne sunčeve svjetlosti. Rok trajanja ampula od 4 godine od datuma datuma proizvodnje. Po isteku pripreme soka se više ne može koristiti. Ako je ampula oštećen, ne može se koristiti za rastvor za infuziju.

vazaprostan Cijena

Prosječna cijena lijeka u apotekama Vazaprostan Moskvi 8200-9300 rubalja.