IFN-EU
Conteúdo
- Struktura
- Puštanje obrazac
- Farmakološke efekte
- Farmakodinamici i farmakokinetika
- Indikacije
- Kontraindikacije
- Neželjenih efekata
- Uporaba vodič inf-eu (način i doziranje)
- Predozirati
- Interakcija
- Uslovima prodaje
- Uslovi skladištenja
- Rok trajanja
- Oprez
- Analoga
- Trudnoća i dojenje
- Komentari ifn-eu
- Cijena ifn-eu, gdje kupiti
Opis kasni na 09/06/2014
- Latinski naziv: Reaferon-EU
- ATC kod: L03AB04
- Aktivna supstanca: Interferonom alfa-2b, rekombinantnog humanog (interferonom alfa-2b)
- producent: Vektor-Medica dd, Rusija
struktura
Jedan priprema ampula sadrži 500000 ME, 1 000000 ME, ili ME 000000 3 5000000 ME aktivne supstance.
pomoćne supstance:
- 4,5 mg - albumin ljudskih donatora-
- 8,09-9,07 mg - klorid natriya-
- 2,74-3,82 mg - fosfat dodecahydrate natriya-
- 0,37-0,58 mg - natrij dihidrogen fosfat dihidrat.
puštanje obrazac
IFN-EU - liofilizovanu prašak za otopinu za kasniju proizvodnju lokalne aplikacije, kao i injekcija.
Jedno pakovanje sadrži 5 ili 10 bočica od 1 ml u prahu.
farmakološke efekte
Antitumorska, antivirusno, imunomodulatorni.
Farmakodinamici i Farmakokinetika
Liofilizat se sastoji od proteina - interferonom alfa-2b rekombinantnog humanog, liofilizovani i zatvoren u liposoma.
Lek mijenja svojstva stanične membrane, nije zaražena virusom, čime se sprečava ulazak virusa u ćeliju. Pokreće mehanizam sinteze određenih specifičnih enzima koji sprečavaju sintezu proteina i virusne RNA replikaciju, čime se izlaže antivirusno djelovanje.
Antiproliferativno aktivnost je zbog direktnog djelovanja izazivanje transformacije u citoskeleta i stanične membrane koji reguliraju procese ćelijski metabolizam i diferencijacije, zauzvrat utječu na proliferaciju tumorskih ćelija, uglavnom. takođe interferon To utiče na izraz neke onkogeni, Međutim normalizacije neoplastičnih transformacija ćelije čime se inhibira rast tumora.
Imunomodulatorni mehanizam djelovanja je zbog aktiviranja prirodnog ćelija ubica i makrofaga, koji su aktivno uključeni u imunološki odgovor na tumorske stanice.
Za parenteralnu način primjene podvrgava raspadanja.
Uglavnom izlučuje u urinu, količini nepromijenjen.
indikacije
Lek je namijenjen za integrisani liječenje odraslih pacijenata sa takve bolesti:
- oštar virusnog hepatitisa B u teškim i umjereni oblici do petog dana žutica (Neefikasna u kasnijim periodima perioda, nije efikasna u razvoju jetre koma i holestatska Tokom bolest);
- oštro stezanje hepatitis B i C, kao i hronični aktivni hepatitis B, C i D bez simptoma ciroza-
- mycoplasmal, virusne (adenovirus, gripa, enterovirus, zaušnjaka, herpes), kao i virusnih i bakterijskih meningoencefalitisa (Najefikasniji u prva 4 dana bolesti);
- virusni keratitis, konjuktivitis, keratouveitis, keratokonyunktivity-
- fazi IV karcinoma bubrega, dlakave ćelija leukemije, malignih limfoma kože (Primarni retikuloza, gljivične infekcije fungoides) Kaposijev sarkom, skvamozne i Bazalnih ćelija raka kože, hronične leukemije, keratoacanthoma, Histiocytosis-X, esencijalna trombocitopenija, subleukemic mieloz-
- multiple skleroze.
Sveobuhvatan tretman pedijatrijskih pacijenata:
- akutne limfoblastične leukoze u remisiji (4-5 mjeseca) nakon induktivan hemoterapija-
- respiratorni papillomatosis larinksa.
Kontraindikacije
- ozbiljan alergijske reakcije;
- period trudnoća;
- Individualni preosjetljivost na interferon.
neželjenih efekata
Kada se daje parenteralno droge moguće:
- utomlyaemost-
- povećanje temperaturom
- oznob-
- osip na koži i zud-
- trombotsitopeniya-
- leukopenija.
Sa uvođenjem perifocal:
- lokalne upalne reakcije.
Ove nuspojave su obično nije razlog za prekid terapije.
Kada se primjenjuje topikalno na sluznicu organa vida su moguće:
- crvenilo sluznice glaza
- oticanje konyunktivy-
- conjunctival infektsiya-
- pojedinačnih folikula.
Ako negativne reakcije izražen karakter uvođenje lijeka treba prekinuti.
Uporaba Vodič INF-EU (Način i doziranje)
IFN-EU subkonyunktivalno primenjuje lokalno, pod lezije, ili direktno u samom centru - intramuskularno.
Neposredno prije nego što je postupak jednu bočicu praška lek rastvoriti u 1 ml vode za injekcije za im uprave, odnosno u 5 ml subconjunctival i lokalne aplikacije. Prah raspuštanje vrijeme 2 do 4 minute, rezultanta rješenje lijek bi trebao biti bez uključaka ili potpuno transparentan.
Za liječenje raznih bolesti IFN pripreme, upute za uporabu preporučuje sljedeće doze:
terapija akutnog hepatitisa B To uključuje intramuskularne injekcije IFN-EU dva puta dnevno u dozi od 1000000 IU. Tretman je izvršena za 5-6 dana, nakon čega je doza smanjena na dva do 1.000.000 IU dnevno. U liječenju nižu dozu se nastavlja za novi period od 5 dana. Nakon kontrole biohemijske analize krvi i dalje po želji terapija može trajati 14 dana u dozi od 1 milion IU, sa uvođenjem 2 puta u 7 dana. Ukupna stopa doze - 15000000-21000000 IU.
Akutnog hepatitisa B i kronični hepatitis B u aktivnoj fazi, odvija bez ulaska delta infekcije i simptomi ciroza jetre potrebna doza, i komponenta 1000000 IU intramuskularno 2 puta po 7 dana za 30-60 dana. Sa negativan efekat na tok tretmana terapije proširuje na 90-180 dana, ili provesti 2-3 tečajeve za 30-60 dana u intervalima od 30 dana do šest mjeseci.
Tretman akutnih i dugotrajnih hronični aktivni hepatitis C bez simptoma ciroza jetre obavlja intramuskularno u dozi od 3000000 IU upravlja 3 puta u 7 dana, a terapije - 6-8 mjeseci. Mogući produžetak terapije do 12 mjeseci, u nedostatku pozitivan efekat od tretmana. Drugi, naravno, mogu biti imenovani nakon 3-6 mjeseci.
terapija hronični aktivni hepatitis D bez simptoma ciroza 30 dana i sastoji se od dvije intramuskularne injekcije tjedno u dozi od IU 500.000-1000000. Ako je potrebno, možete provesti drugi terapije nakon 1-6 mjeseci.
Doza lijeka u aktivni kronični hepatitis B ili D sa simptomima ciroza jetre je 250000-500000 IU dnevno intramuskularno za 30 dana, 2 puta tjedno. Ako simptomi potraju dekompenzacija propisati ponavljali liječenja sa sličnim intervalima ne manjim od 60 dana.
tretman rak bubrega početi s dnevnom dozom 3000000 IU intramuskularno za 10 dana. Ponavljali liječenja može se izvršiti uz zadržavanje prethodne doze u razmacima od 3 tjedna. Po pravilu, vrši se od 3. do 9. kurseve ili više ukupne doze lijeka od 120.000.000 do 300.000.000 IU IU, pa čak i više.
Dnevna doza intramuskularno IFN-EU tokom terapije dlakavi ćelija leukemije rasponu od 3000000 do 6000000 IU, uz terapije do 2 mjeseca. normalizacija hemogram To omogućava da se smanji dnevna doza 1000000-2000000 IU. Potporna terapija se izvodi za 6-7 tjedna u dozi od 3 milijuna IU, intramuskularno dva puta u 7 dana. Ukupna doza - 420000000-600.000.000 IU ili više.
terapija limfoblastične leukemije u pedijatrijskih pacijenata, obavlja u fazi remisije (4-5 mjeseci), nakon indukcije kemoterapije daje u dozi od 1 milion IU intramuskularno. Injekcije učiniti 1 put u 7 dana za 6 mjeseci, a zatim preći na uvođenju 1 do 2 tjedna. Toku liječenja, obično u rasponu od 2 godine. Istovremeno preporučujemo obavljanje kemoterapije održavanja.
hronične leukemije tretirati u dozi od 3000000 IU intramuskularno svaki dan ili duplu dozu sljedeći dan. vrijeme tretmana je od 2,5 mjeseca do 6 mjeseci.
Intramuskularne IFN-EU preporučuje za terapiju Histiocytosis-X, koji se provodi u dnevnoj dozi od 3000000 IU za 30 dana. Moguće ponavljanje kurseve preko 1-3 godina 1-2 intervalima od mjesec dana.
za korekciju hyperthrombocytosis u essentsialnoy trombocitopenija i subleukemic mieloze upravlja intramuskularno IFN-EC ubrizgavanja u dnevnoj dozi od 1000000 IU. Tok lečenja je 20 dana.
u Kaposijev sarkom i malignih limfomi preporučene intramuskularno dnevna doza 3000000 IU. Tretman se provodi u trajanju od 10 dana, u kombinaciji s citostaticima (ciklofosfamida, prospidin) i glukokortikoidi.
terapija retikulosarkomatoze i tumor faza mikoze fungoides To se vrši intramuskularno u dozi od 3000000 IU Interleaved Intraleziona injekcija u dozi od 2000000 IU. Tokom liječenja 10 dana. pacijenti sa mikoze fungoides eritrodermicheskoy u koraku, porast temperature iznad 39 ° C, kao i pogoršanje administracije postupka pripreme je signal za prestanak liječenja. Kada slabo izražen terapijski efekat, osveženje naravno nakon 10-14 dana. Nakon postizanja pozitivan klinički odgovor, terapija održavanja u dozi od 3000000 IU upravlja 1 put u 7 dana za 6-7 tjedna.
Dnevna doza leka u liječenju maloljetnik respiratorni papillomatosis grkljana je 100000-150000 IU po kilogramu tjelesne težine. Ovaj tretman se vrši za 45-50 dana. Nakon prelaska na uvođenje sličnih doza za mjesec dana, 3 puta tjedno. Još dva ciklusa terapije vrši se u intervalu od 2-6 mjeseci.
Piramidalni sindrom, multipla skleroza To se može tretirati u dozi od 1000000 IU intramuskularno 3 puta dnevno. Cerebelarne sindrom, multipla skleroza -1000000 IU intramuskularno 1-2 puta na dan. terapija u oba slučaja je 10 dana, a onda preći na injekcije istu dozu 1 svakih 7 dana za 5-6 meseci. Ukupna doza u rasponu 50000000-60000000 IU.
Perifocal administracija je terapija-IFN se preporučuje za EU planocelularni karcinom, karcinom bazalnih ćelija i keratoacanthoma. Lek se daje jednom dnevno direktno ispod lezija u dozi od 1000000 IU za 10 dana na dnevnoj bazi. Kada je izrazio upalne reakcije na mjestu uboda, injekcije se obavlja nakon 1-2 dana. Ako je potrebno, nakon završenog terapije propisane krioterapiji.
u keratoiridocyklites i stromalni keratitis Preporučujemo subconjunctival uprave u dnevnoj dozi od 60.000 IU sa 0,5 ml rastvora svaki dan ili svaki drugi dan. Injekcije se vrši u lokalnoj anesteziji, koji se koristi kao 0,5% rastvor dikaina. A cjelokupne terapije je 15 do 25 upravama.
Aktuelna administracija rješenje lijek se preporučuje za površinu keratitis i konjuktivitis. Postupak se sastoji u primjeni dva kapi rješenja o konjunktive oka 6-8 puta dnevno. Kao stihanija upalnih manifestacija broj instalacija se svodi na 3-4 dnevno. Tok lečenja je 14 dana.
Za pripremu otopine koristi lokalno rastvoriti sadržaj jedne ampule IFN-EC u 5 ml 0,9% natrijum hlorida. Pripremljeni lijek ne može se čuvati više od 12 sati u frižideru na 2-8 ° C.
predozirati
U skladu sa svim gore preporučene doze lijeka IFN-EU predoziranja verovatno.
interakcija
Bolesnika s teškim pirogenih odgovor na interferon EU (tjelesna temperatura od 39 ° C ili više) se preporučuje kombinirati korištenje Indometacin.
Interferonom alfa-2b može uticati na metabolizam Fenitoin, cimetidin, dipyridamole, diazepam, teofilin varfarin, propranolol a neki citostatika.
uslovima prodaje
Recept.
uslovi skladištenja
U hladnjaku, na temperaturi koja ne prelazi 8 ° C.
rok trajanja
3 godine.
Oprez
U slučaju leukopenija i trombocitopenija To treba obaviti test krvi sa frekvencijom od 2-3 puta tjedno.
Kada treba prekinuti izraženije opće i lokalne reakcije negativan uvođenje karakter droga IFN-EU.
Uz duže upotrebe, interferonima neki pojedinci mogu razviti antitijela koja će dovesti do smanjenja terapijskog efekta.
analoga
Dodatne analoga IFN-EU predstavljaju različite oblike doziranja: čepići, kapi, rješenja, kapsule, masti, gelova.
Oni su najpoznatiji analoga:
Trudnoća i dojenje
Nije dodijeljen.
Komentari IFN-EU
Kada slijedite sva pravila skladištenje, transport i korištenje droga, mišljenja njegovog stupanja na snagu u raznim bolestima odraslih i djece, 95% pozitivnih. Neželjene reakcije najčešće posmatra nepoštovanja režim temperatura skladištenja.
Cijena IFN-EU, gdje kupiti
Cijena reaferona apoteke Rusije, ovisno o dozi, a broj ampula je vrlo različita. Na primjer, ampule №5 3000000 IU možete kupiti za 1200-1500 rubalja.