Nimegezik

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Nimegezik, upute za uporabu (dozu i način)
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• Trudnoća i dojenje
• analoga
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

tablete Nimegezik sadrže 100 mg nimesulid, kao pomoćni spojevi koriste: kukuruzni škrob, koloidni silicij dioksid, MCC, želatina, magnezijev stearat i pročišćeni talk.

struktura suspenzija uključeno 100 mg nimesulid i pomoćni spojevi kao što su saharoza, natrijev benzoat, ksantan guma, silikon dioksid, bezvodni, polisorbat 60, natrijev citrat, aroma "zrela dinja" tartrazine i limunska kiselina.

puštanje obrazac

• tablete doza od 100 mg su proizvedeni u ćelijskom paketa za 10 tableta. U kartonskoj paket je 10 mesh pakete.
• suspenzija ima narančaste boje karakterističan miris i ukus, namijenjen je za oralnu administraciju. Jedna bočica od amber stakla - sadrži 60 ml suspenzije.

farmakološke efekte

Protuupalno, antipiretik, analgetik.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

nimesulid kao aktivni sastojak lijeka ima protuupalno, antipiretik i analgetik efekt. Radi mehanizmom selektivne inhibicije COX-2 i direktno potiskuju sintezu prostaglandina u upale.

Inhibirajući mijeloperoksidaza oslobađanje i suzbijanje formiranje kisika slobodnih radikala, ne postoji povreda fagocitoze procesa hemotaksu. Osim toga, lijek inhibira lučenje faktora tumorske nekroze i drugi upalnih medijatora.

Podaci o farmakokinetiku nimesulid

Nakon oralne primjene nimesulid prolazi kroz brze apsorpcije u probavnom traktu, a zatim se vezuje za 97,5% sa proteinima krvi. da se postigne C max krv dovoljno 2-3 sata.

Metabolizam u jetri na glavni metabolit - farmakološki aktivne hydroxynimesulide. Oko 65% doze se izlučuje u urinu, preostalih 35% - sa fekalijama.

indikacije

• osnovni dismenoreja;
• za simptomatsko liječenje osteoartritis, u pratnji sindrom bol, kao i dostupnost akutna bol bilo koje druge prirode.

Kontraindikacije

• pogoršanje čir na želucu i 12 ulkusne;
• gastrointestinalnih poremećaja, ulcerozni kolitis ili Kronova bolest, zabilježen u istoriji;
• teška zatajenja jetre, istoriju hepatotoksičnosti na Nimegezik;
• hipertermija i stanje gripu;
• potencijalnih terapija hepatotoksičan agenti;
• s teškim zatajenjem bubrega odobrenje kreatinina manje od 30 ml u 1 minutu;
• ozbiljnim poremećajem faktora za zgrušavanje krvi;
• teškim oštećenjem srčane funkcije;
• narkomanija;
• alkoholizam;
• preterana reakcija imunog sistema na aktivnu supstancu, NSAIL ili druge komponente formulacije;
• trudnoće (III trimestru) i dojenja;
• pacijenata sa sumnjom akutnim hirurške patologije, a djeca do 12 godina.

Redovne kliničko praćenje i korištenje s oprezom

• starijih pacijenata, kao neželjene reakcije, uključujući gastrointestinalno krvarenje, perforacija, srčane funkcije, jetre i bubrega bili su češći;
• Pacijenti sa hemoragijska dijateza zbog rizika od poremećaja funkcije trombocita.

neželjenih efekata

Koristite pripreme, počevši od prve nedelje terapije, može uzrokovati dio različitih sistema ljudskog tijela, kao što strani reakcije kao što su:

• koža: osip, svrab, eritem, dermatitis, znojenje.
• imuni odgovor: Otok, urtikarija, Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna (bulozne dermatitis) nekroliza, anafilaksije, dostupan angioedem.
• Gastrointestinalnog trakta i jetreMučnina, razvoj gastritis, stomatitis, Melena, peptički ulkus želuca ili crijeva 12perstnoy, čir perforacija, gastrointestinalni krovotecheniy- toga, terapija može biti u pratnji bol u trbuhu, proljev ili zatvor, može se razviti meteorizmom- žutica, cholestasia, povećati nivo transaminaza jetre, u slučaju akutnog hepatitisa možda fatalna.
• CNS: Vrtoglavica, pospanost, glavobolja, encefalopatija, anksioznost i nervoza, noćnim morama.
• Urinarnog sistema: dizurija, hematurija, odgoditi ili odsustvo mokrenje, oligurija, intersticijski nefritis, insuficijencije bubrega.
• sistem krvi: eozinofilija, pancitopenija, trombocitopenija, anemija, purpura.
• respiratornog sistema: dispneja, bronhijalne astme, bronhospazam.
• cirkulatorni sistem: tahikardija, arterijske hipertenzije, krvarenje, valunzi, promjene HELL.
• Drugi poremećaji: smanjena oštrina vida, hiperkaliemija, opšta slabost, hipotermija.

Nimegezik, upute za uporabu (dozu i način)

Na doziranje tablete

Unutra, puni obrok s nekim tečnosti. Dnevna doza za odrasle i djecu (preko 12) - 2 tablete (treba uzeti jednu tabletu ujutro i navečer). Kurs ne smije prijeći 15 dana.

Karakteristike suspenzije primjene

Oralno oralno, nakon pun obrok. Dnevna doza za odrasle i djecu (preko 12) - 2-dimenzionalni kapa (20 mL, 100 mg doza), uzeti dvije doze preporučuje se za podjelu ujutro i navečer doza od 1 kapa. Maksimalno trajanje primjene suspenzije i ne bi trebalo da prelazi 15 dana.

predozirati

Klinički manifestira u obliku

letargija, hipertenzija, pospanost, mučnina, povraćanje, bol u epigastrijumu, gastrointestinalnog krvarenja, akutno zatajenje bubrega, depresija respiratornog centra, anafilaktoidne reakcije, sve do koma.

metoda liječenja

• simptomatska terapija;
• tokom prva 4 sata odrediti ispiranje želuca i upijajući ugljen;
• Specifični antidot, hemodijaliza neefikasan.

interakcija

• Istovremenog korištenja acetilsalicilna kiselina, varfarin i druge slične antikoagulansi što dovodi do povećanog rizika od krvarenja.
• kombinacija nimesulid i furosemid To zahtijeva oprez kada se dodjeljuju bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega i / ili srce.
• Zbog smanjenja klirensa LItijah sa NSAIL Javlja se podizanje Lithia u krvotok, što povećava njegovu toksičnost. Kombinacija ovih lijekova treba da prati pažljivo kontroli koncentracije Lithia u krvi.
• nimesulid inhibira enzim CYP2C9, što dovodi do povećanja koncentracije droge, pod uticajem CYP2C9.
• za korištenje metotreksat Preporučuje se natapanje interval nimesulid - ne manje od 24 sata, kao što može povećati koncentraciju, a onda - Toksičnost metotreksat.
• nimesulid sa ciklosporin povećava nefrotoksičnosti ovo drugo.

uslovima prodaje

Recept.

uslovi skladištenja

Preporučuje se za skladištenje droge bez ugrožavanja integriteta ambalaže, na suhom, tamnom mjestu. Temperatura ne smije biti veća od + 25 ° C.

rok trajanja

36 mjeseci.

Trudnoća i dojenje

Učinak na žensko tijelo i voće

• postoji rizik žensku plodnost, Zbog toga se ne preporučuje za žene koje planiraju trudnoću;
• u vezi sa suzbijanjem sinteze prostaglandini, može doći do preranog zatvaranja ductus arterijskog, evoluiraju plućne hipertenzije, oligurija, hypamnion;
• povećan rizik od krvarenja, i periferni edem atonije.

tokom dojenja

Lek je kontraindicirana.

analoga Nimegezika