Baneotsin

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Uputstvo za upotrebu Baneotsina
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• Oprez
• analoga
• djeca
• novorođenčad
• Trudnoća i dojenje
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

1 gram praha sadrži 5000 IU neomicin sulfat i 250 IU cink bacitracin.

Osim toga: kao sterilizirana bazu praha (kukuruzni skrob čini manje od 2% magnezij-oksida).

1 gram masti sadrži 5000 IU neomicin sulfat i 250 IU cink bacitracin.

Opcionalno: bijeli meki parafin i lanolin.

puštanje obrazac

Baneotsin korisno sredstvo u obliku vanjskog prahu 10 grama u polietilen tegle sa posudu u obliku masti do 20 grama po cijevi.

farmakološke efekte

lokalne baktericidno i antibakterijski (Široki spektar).

Farmakodinamici i Farmakokinetika

Baneotsin je antimikrobni kombinaciji terapeutsko sredstvo, koriste se isključivo za lokalnu (lokalna) primjena i sastoji u svom sastavu dva antibakterijski droge se odlikuje izražena baktericidno akciji.

neomicin predstavlja aminoglikozidom antibiotik, suzbijanje sinteze procesa bakterijskih proteina. Aktivnost antibiotik je prikazan protiv mnogih gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterijski mikroorganizmi.

bacitracin To se odnosi na grupu polipeptid antibiotika, ugnjetavaju replikacije procesa bakterijske ćelije zid. Glavni antibakterijski učinak lijeka se posmatra protiv gram-pozitivnih mikroorganizmi predstavlja roda stafilokoke i streptokoka, kao i protiv nekih Gram-negativnih bakterija (Otpornost na bacitracin formirana vrlo rijetko).

Sinergizam (United akcija) od ova dva antibiotika dovodi do značajnog povećanja terapijskog spektra djelovanja bacitracin i poveća svoju efikasnost protiv većeg broja mikroorganizmi, posebno stafilokoke.

Kada se koristi lokalno upijanje droga svojih aktivnih sastojaka, generalno ne poštuje (čak iu slučaju primjene na oštećenu kožu). Međutim, u vrijeme liječenja u koži pokazuju visoku koncentraciju od njih.

Ovaj preparat se odlikuje dobrim tkivo perenosimosTew, a samim tim i njegova primjena na velike površine kože može izazvati sistemske resorpcije.

indikacije

Primjena masti i prah Baneotsin Baneotsin prikazani u svrhu lokalne terapije zaraznih i upalnih bolesti kože, koje su uzrokovane osjetljivim mikroorganizmima na aktivne sastojke lijeka, uključujući:

• prevencija kod novorođenčadi pupčana infekcije;
• prevencija mogućih infektivnih komplikacija nakon operacije (dermatoloških) Manipulacija, kao dodatna terapija u postoperativnom periodu nakon epiziotomije, kauter, ekscizija tkiva, liječenje vlažne rana, pukotina i šavovi;
• tretman bakterijske infekcije kože lokalna prevalencija, uključujući zaražen trofičkog ulcerativni lezije donjih ekstremiteta, zarazne plač impetigo, zaražen ekcem, bakterijske pelena dermatitis, uključujući bakterijske komplikacije uzrokovane varicella zoster i herpes simplex.

Kontraindikacije

Nemojte koristiti bilo koji od oblika doze lijeka sa:

• opsežne lezije na koži (Zbog rizika od stvaranja Valium efekat koji se manifestuje gubitak sluha);
• lični promocije osjetljivost u neomicin, bacitracin ili na druge aminoglikozidi;
• izrazio frustraciju izlučivanje bubrežne funkcije (Zbog bubreg ili otkazivanje srca);
• dijagnosticiran patologije cochle-vestibularnog sistema (U slučaju moguće sistemske apsorpcije aktivnih sastojaka lijeka);
• bolesti oka.

neželjenih efekata

Masti i raspršivanjem Baneotsin Baneotsin obično ne dovodi do nikakve negativne efekte kada primenjuje lokalno na mali problem područja kože i sluznica, što uzrokuje mast i prah lijeka se preporučuje da ga koristi za liječenje lokalne infekcije.

Uz duže upotrebe može alergijske reakcije, uključujući Kseroza, crvenilo, kožni osip/svrab. Pogodno, te pojave javljaju kao kontakt ekcem, u polovini slučajeva izazvala krst alergije drugim aminoglikozidi i javljaju se rijetko.

omogućiti razvoj sistemske neželjene efekte, u većini slučajeva, ne postoji liječenje lezija opsežne koži, kada postoji velika mogućnost apsorpcije aktivnih sastojaka lijeka i pojava njegovog nefrotoksične i Valium akcije, kao i poremećaji neuromuskularna.

Uputstvo za upotrebu Baneotsina

Baneotsin u prahu, uputstvo za upotrebu

Priprema u obliku praha je indiciran za upotrebu 2-4 puta dnevno sa tankim laminiranje ga na ugroženim područjima kože.

U slučaju liječenja opekotine, zauzimaju više od 20% površine pacijenta, prašnjavih se može koristiti samo jednom u 24 sata, a posebno kada se posmatra u pacijenta Smanjena funkcija bubrega (Zbog mogućih apsorpciju aktivnih sastojaka u sistemskoj cirkulaciji).

Kada površinski nanosi, maksimalna dnevna doza neomicin To može biti 1 gram, što odgovara primjena 200 grama praha tjedno. Ponovljeno terapeutski kurs zahtijeva smanjenje nedeljni Maksimalna doza za pola (do 100 grama).

Mast Baneotsin, uputstvo za upotrebu

Lek u obliku masti dozvoljava upotrebu 2-3 puta dnevno, što mast Baneotsin tankom sloju na ugroženim područjima kože. Možete vježbati primjenom mast pod superponira preliv.

Možete koristiti mast u postoperativnom periodu kao dodatni terapeutski agens. Primjena lijeka direktno u zavoje, po mogućnosti u slučaju lokalne terapije inficiranih rana i šupljine (uključujući kirurških ožiljaka, može obuhvataju sekundarna namjera i bakterijske infekcije vanjski ušni kanal bez oštećenja bubna opna).

predozirati

U ovom trenutku bez predoziranja zabilježene su u lokalnoj upotrebi Baneotsina.

interakcija

U slučaju mogućnosti sistemske resorpcije Istovremena upotreba aktivnih sastojaka lijeka aminoglikozidi ili cefalosporine To povećava rizik od pojave nefrotoksične efekti.

Je u kombinaciji s imenovanjem Baneotsina furosemid ili etakrinska kiselina To povećava mogućnost nefrotoksične i ototoksični reakcije.

posmatrano sistemske resorpcije dijele sa Baneotsina miorelaksanata, anestetike i opioidnih analgetici može dovesti razvoj neuromuskularne blokade.

nekompatibilnosti neomicin i bacitracin sa drugim terapeutskim agensima naznačeno.

uslovima prodaje

Oba formulacije proizvedeni Baneotsina odobren za DON prodaju.

uslovi skladištenja

Maksimalna parametar temperatura skladištenja u prahu i mast Baneotsin jednaka do 25 ° C.

rok trajanja

Od datuma proizvodnje: 2 godine za prašak i mast za 3 godine.

Oprez

U slučaju dozu Baneotsina znatno veći od preporučenog, zbog moguće apsorpcije svojih aktivnih sastojaka, potrebno je obratiti pažnju na negativne simptome, koji je u stanju da ukaže na ototoksični ili nefrotoksične reakcije.

S obzirom na sve veći rizik od toksični efekti kod pacijenata s abnormalnosti jetra/bubreg treba im dati što se tiče početka liječenja i tijekom tretmana, vođenje analiza urina i krv sa audiometrijski studije.

Ako u toku terapije je predmet apsorpcija aktivnih sastojaka lijeka (sa velikim oštećenja kože), a zatim postoji potreba za kontrolu formiranje mogućih simptoma neuromuskularne blokade, posebno kod pacijenata sa teškim miastenija, drugi neuromuskularne patologije, kao i acidoza. U slučaju neuromuskularne blokade ohrabrili da imenuje neostigminom ili droge kalcijum.

Produžena upotreba Baneotsina zahtjeva za praćenje moguće pretjerane povećanje broja rezistentnih mikroorganizama, ponekad uz nužnost administracije odgovarajuće terapije.

Produžena upotreba Baneotsina za liječenje djece s abnormalnosti jetra/bubreg, kao i korištenje droga za liječenje velika područja kože treba biti u skladu s pred-doktora.

U slučaju superinfekcije ili alergijske reakcije Baneotsinom terapija treba biti otkazana.

analoga