Neomicin

• hemijski naziv
• kemijska svojstva
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Neomicin, na vodiča aplikacije (Način i doziranje)
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• Oprez
• djeca
• starije osobe
• Trudnoća i dojenje
• analoga
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

hemijski naziv

2RS, 3S, 4S, 5R) -5-amino-2- (aminomethyl) -6 - ((2R, 3S, 4R, 5S) -5 - ((1R, 2R, 5R, 6R) -3,5-diamino -2 - ((2R, 3S, 4R, 5S) -3-amino-6- (aminomethyl) -4,5-dihydroxytetrahydro-2H-piran-2-iloksi) -6-gidroksitsiklogeksiloksi) -4-hidroksi-2- (hidroksimetil) tetrahidrofuran-3-iloksi) tetrahidro-2H-piran-3,4-diol

kemijska svojstva

Neomicin - aminoglikozidni grupa antibiotika, prve generacije. Ovaj materijal je mješavina različitih vrsta A neomicin, C i The, koja se bavi proizvodnjom aktinomiceta Streptomyces fradiae ili organizama koji se odnose na njega.

Najčešće u formulacijama supstanca je u formi nsulfat eomitsina. Kemijski spoj je žuti ili bijeli kristalni prah, koji ima karakterističan miris, topiv u vodi i slabo - u alkoholu. Znači ne rastvara u organskim n-e, higroskopan. Molekularna težina = 614.6 grama po mol.

farmakološke efekte

baktericidno, antibakterijski.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

Neomicin i prevazilazi bakterijske ćelijske membrane i ući u vezu sa specifičnim receptor proteina, nalazi se na 30S podjedinica hromozoma. Pod djelovanjem sredstva je razbijena od formiranja kompleksa mRNA i tRNA, inhibiran sintezu proteina molekula. Tako, supstanca pokazuje bakteriostatski svojstva. Ako se koncentracija antibiotika po 1-2 reda veličine veća onda citoplazmatske membrane mikroba ćelija nepovratno oštećena, bakterije su ubijeni.

neomicin sulfat eksponati aktivnost protiv gram i Gram-pozitivnih bakterije: Corynebacterium diphtheriae, streptokoka, salmonele, stafilokoke, Escherichia coli, Shigella spp., Bacillus anthracis, proteus spp. Tolerancija na droge razvija polako. Lijek nema efekta na anaerobnih bakterija, virusa i patogenih gljivica.

Nakon oralne primjene lijeka se slabo apsorbira (manje od 3%), a utječe samo na crevne mikroflore bez prodiranja u druga tkiva i organa. Nakon nanošenja na površinu kože, pod uvjetom da nema oštećenja je minimalna sistemska apsorpcija lijeka. Međutim, kada se primjenjuju sredstva za opsežne površina s granulacija osip, rane ili ogrebotine, supstanca se brzo i dobro apsorbira i prodire u sistemsku cirkulaciju. Maksimalnu koncentraciju nakon primjene lijeka unutar postiže se u roku od 30 min - 1.5 sati. Stupanj vezivanja krvlju proteini imaju malo novca - ne više od 10%.

Unatoč činjenici da je lijek ne prodire do kosti, masno tkivo, žuči, majčino mlijeko, i centralnog nervnog sistema, to prevazilazi kroz placentu. Neomicin se ne metabolizira. Polovina - ne više od 4 sata. Mali dio droge koja je prodrla u krvnoj plazmi se ispuštaju putem bubrega, a ostatak - sa fekalijama.

Ako je pacijent umanjena bubrege, lijek može akumulirati u krvnom serumu. formulacija intramuskularno ukazuju brzu i potpunu apsorpciju aktivne komponente.

S obzirom na činjenicu da se lijek slabo apsorbira kada se uzimaju na usta, može se koristiti za liječenje bolesti gastrointestinalnog trakta i u pripremi za kirurške intervencije.

Leka smanjuje nivo LDL, žučne kiseline i holesterol. Međutim, to ne utiče na nivo triglicerida. formulacija se koristi i za ukapavanjem u konjunktive ulici.

indikacije

Lek se koristi površinski i eksterno:

• u infektivnih i upalnih bolesti povezanih sa aktivne supstance osjetljive na bakterije (zarazna impetigo, zaraženih ekcema, Furunculosis, čireva, rana, opekotina, promrzlina, pyoderma , Itd.) .;
• za sprečavanje komplikacija nakon operacije na očima.

Unutar lijek se može dati:

• infekcija i upala u probavnom traktu (enteritis);
• kao dio pripremnih mjera prije operacije na gastrointestinalni trakt, djelomičnu "sterilizacija" creva.

Kontraindikacije

Neomicin priprema se ne koriste:

• u alergije drugi aminoglikozidi ili aktivna komponenta droga;
• ako primenjuje lokalno je oštećen na površini kože;
• kod pacijenata sa velikim lezijama područja, trofičkog ulkusa (Za vanjsku upotrebu);
• u spoju sa nefro- ili ototoksični droge;
• djeca do 6 godina;
• u opstruktivne bolesti crijeva ili stanja (tablete);
• kod pacijenata koji pate od zatajenja bubrega (gutanje).

Taj objekt biti vrlo oprezni:

• starijih pacijenata;
• s lezijama 8 kranijalnih živaca;
• pacijenata sa miastenija, Parkinsonova bolest;
• u botulizam;
• trudnice;
• u dehidracija;
• tokom dojenja.

neželjenih efekata

Tokom lokalnu upotrebu ovog alata mogu se javiti: alergijske reakcije, iritacije kože, svrab, osip na koži, hiperemija, kontaktni dermatitis.

Ako gutanja je primijetio:

• mučnina, hiperbilirubinemije, stomatitis, povraćanje, povišeni jetreni enzimi, hyperptyalism;
• anemija, granulocitopenija, trombocitopenija;
• nevoljne trzanje mišića, ukočenost u nekim dijelovima tijela;
• leukopenija, povećanje ili pad krvnog pritiska;
• reticulocytopenia, parestezije, epileptičkih napada;
• gubitak težine hipokalcemije, hipomagnezemija;
• rijetko - slabost, otežano disanje, mamurluk i glavobolje;
• Komplikacije u ušima, zujanje u ušima, osjećaj polaganja uši;
• gubitak sluha, vrtoglavica;
• nestalnost hod, gluhoća (rijetko);
• razvoj sekundarnih infekcija, hiponatremija;
• alergijske reakcije na koži, groznica, eozinofilija, svrbež;
• angioedem, kaliopenia, hipertermija.

Neomicin, na vodiča aplikacije (Način i doziranje)

Je doziranje lijeka pojedinačno. To ovisi o bolesti, doza obliku, starost i stanje pacijenta.

Upute na neomicin sulfat usmene

Za djecu u dobi od 12 i više godina i za odrasle jedna doza je 1 gram. U upotrebu u pedijatriji više od 0,25-0,5 g po primanje sredstava. Dnevnih doza određuje liječnik na individualnoj osnovi.

Maksimalno trajanje terapije je 10 dana.

Lokalni agent se koristi 1 do 3 puta dnevno. Lek se nanosi u tankom sloju. Izbjegavajte rukovanje masivne kože.

predozirati

U predoziranja javlja na dah, smanjena neuromuskularna provodljivost, jačanje druge strane reakcije. Kao tretman daje za odrasle intravenski antiholinesterazu droge (Npr, Proserpine nakon 2 minute povećan broj otkucaja srca), kalcijum priprema, atropin (0,5-07 mg). Može proizvesti atropin injekcija.

U slučaju predoziranja kod djece pokazuje suplemenata kalcija i vještačka ventilacija ako je to potrebno. Lek se može izvesti hemolitičke dijalizu i peritonejsku dijalizu.

interakcija

Neomicin pojačava efekt prijema antikoagulansi, jer smanjuje intenzitet metabolizma vitamina K u crevne flore.

U kombinaciji sa supstancom fluorouracil, metotreksat, vitaminima A i B12, srčani glikozidi, penicilin, chenodeoxycholic kiselina ili oralni kontraceptivi mogu smanjiti efikasnost droge.

Lijek ne treba uzimati istovremeno sa kanamicin, gentamicin, streptomicin i drugi nefro- i ototoksični antibiotika.

Lijekove sa lijekovima koji blokiraju neuromuskularne transmisije, capreomicin, aminoglikozidi, inhalacijskim anesteticima, polimiksine, citrat konzervansa u veštačke krvi pojačava svoj toksični učinak na uši, bubrega i centralnog nervnog sistema.

uslovima prodaje

Morate imati recept.

Oprez

Lek se ne preporučuje za upotrebu tokom zatajenje jetre, neuromišićnih bolesti i poremećaja sluha.

Izbjegavanja primjene mast ili gel za područje veliko ili oštećenu kožu, što može dovesti do gubitka i razvoj drugih neželjenih reakcija sluha.

u perforacija bubne opne uzeti antibiotik se ne preporučuje unutra.

Ako se u toku terapije, početak pacijenta da prave buku u ušima, otkriven je proteina u urinu, ili su razvili alergijsku reakciju, trebate prestati sa terapijom.

znači tretman ne može biti duže od 10 dana, zbog povećanog rizika od kože ili cross-osjetljivost na druge antibiotike ove grupe.

djeca

Preparat se ne preporučuje za djecu mlađu od 6 godina. Za djecu u dobi od 6 do 12 godina potrošnja doza korekcije.

starije osobe

Posebna briga se vrši antibiotske terapije kod pacijenata starijih od 65 godina.

Trudnoća i dojenje

U trudnoći, lijek nije naznačeno, jer to može dovesti do poremećaja u razvoju 8 parova kranijalnih nerava u fetusa.

Trebalo bi također imati na umu da je aktivna supstanca u mala količina izlučuje u majčino mlijeko. Neophodno je da se pokrene pitanje prestanka dojenja.

Formulacije koje sadrže (analogni)