Karnith

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Karnith, upute za uporabu (dozu i način)
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• analoga
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

u jednom tableta za žvakanje r je 1 levokarnitina- pomoćni spoj: sladića i okus metvice, saharozu, magnezijev stearat.

1 ml rastvor, namijenjen za oralnu administraciju u, sadrži 100 mg levocarnitine.

1 ml rješenje za / u sadrži 246 mg levocarnitine hidroklorida (odgovara 200 mg levocarnitine).

puštanje obrazac

Priprema Karnith (Italija) se proizvodi u tri oblika:

• kao bistra, bezbojna otopina za injekciju (u višestruke od 5 ampula doze 1 g / 5 ml, zapečaćen u plikova i kartonske kutije);
• kao bistra, bezbojna rešenje namenjeno gutanje (realizovan u staklene bočice od 10 ml, zapečaćena u kartonskoj kutiji);
• Tablete za žvakanje od 1 g (u višestruke od 10 tableta zapečaćena u trakama 2 tabeli.).

farmakološke efekte

Za lijek se odlikuje metabolički akciju.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

Karnith mogućnosti za poboljšanje metabolizma i povećanje opskrbe energijom tkiva. Po svojoj prirodi je biološki aktivan vitamin nalik supstanca koja je:

• koji su uključeni u metabolizam masnih kiselina kao nosač molekula kroz membranu iz citoplazme direktno u mitohondrije, gdje se javljaju b-oksidacije, što daje veliku količinu metaboličke energije (ATP);
• normalizuje proteina i masti metabolizam;
• To vraća alkalne rezerve kao funkcionalni indeks tampon kapaciteta sistema krvi;
• On inhibira sintezu keto, kao i anaerobne glikolize;
• smanjuje laktoacidoze;
• To doprinosi ekonomično korištenje tijela glikogena i njegova akumulacija u jetri;
• povećava izdržljivost i vježbe tolerancije.

indikacije

Korištenje unutra

• nedostatak karnitin primarni ili sekundarni;
• različitih metaboličkih poremećaja miokarda pacijenata CHD (uključujući angina, post-infarkt država).

B / u

• sekundarni neuspjeh karnitin;
• različite povrede metabolizam miokarda kod bolesnika na pozadini akutan infarkta miokarda;
• hipoperfuziju kao rezultat kardiogeni šok (Oštar pad u kontraktilne funkcije srčanog mišića).

Kontraindikacije

Preosjetljivost na Karnith komponenti.

mjere opreza

dodijeliti pacijenata dijabetes, kao što se razvijati hipoglikemija zbog bolje apsorpcije glukoza. Zbog toga, u periodu tretmana preporučuje se kontrolirati nivo glukoza Redovne analize krvi i, u skladu sa korekcijom za obavljanje doze insulin i hipoglikemika.

neželjenih efekata

• kada se daje oralno može se uočiti dispeptične poremećaji u blagom, na primjer, bol u epigastrijumu, dijareja, naduvenost, zatvor;
• između ostalog neželjene alergijske reakcije su prijavljene;
• u odnosu na pozadinu uremije mogu razviti slabost mišića.

Karnith, upute za uporabu (dozu i način)

Primarne ili sekundarne karnitina nedostatak genetske bolesti s

Potrebno je da se lijek na usta, nadajući se doza ovisno o dobi pacijenta i njegove tjelesne težine. Dnevna doza za djecu različitih uzrasta su:

• do 2 godine - 150 mg / kg;
• 2-6 - 100 mg / kg;
• 6-12 - 75 mg / kg;
• 12 godina - 2-4 g

Sekundarni neuspjeh u hemodijalizu

Nanesite nakon Karnith hemodijalizu: Inwards usmeno 2-4 g dnevno ili u / - 2 g dnevno.

Angina i post-infarkt država

Dnevna doza varira u rasponu od 2-6 g, koja je dobila rastvaranjem u čaši vode, bez obzira na dijetu.

Akutni infarkt miokarda

Dnevna doza kreće se od 100 do 200 mg po 1 kg tjelesne težine. režim tretmana je podijeljena u dvije faze:

• 4 uključuje prvi u / sporo ubrizgavanje ili kontinuirano sporo / u prvih 48 sati, a zatim smanjenje doze dva puta prije izlaska iz kardiogeni šok ili izvod iz odjela kardiologije;
• na drugoj fazi prelaska na oralne oblike lijeka, doza 2-6

predozirati

Toksične manifestacije ne uzrokuju.

interakcija

Istovremenog korištenja glikokortikosteroide To dovodi do nakupljanja lijeka u tkivima.

uslovima prodaje

Rješenje se koristi za / u odnosu pušten u apoteci na recept, dok su ostali oblici proizvodnje - tablete za žvakanje i rješenje, uzeti unutra su dopušteni OTC.

uslovi skladištenja

Optimalna temperatura do + 25 ° C

Preporučena skladištenje od dohvata male djece.

rok trajanja

Karnith u obliku tableta za žvakanje može sadržavati do 3 godine, za oralnu administraciju u rastvor - do 5 godina-u / reference - do 4 godine.

analoga