Ranitidin

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije Ranitidine
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Ranitidin tablete upute za uporabu (dozu i način)
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• Oprez
• analoga
• djeca
• Trudnoća i dojenje
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Tableta sadrži membranu shell 150/300 mg ranitidin hidroklorida. Pomoćne supstance: silicij dioksid (koloidne), MSC (12-ti tip), kopovidon stearat Mg.

Komponente membrana ljuske (Opadry AMB bijelo OY-V28920): sojin lecitin, talk, ksantan guma, titan dioksid, polivinil alkohol.

A otopina za injekciju (1 ml) sadrži 0.025 grama ranitidin hidroklorida.

puštanje obrazac

Ranitidin je dostupan u obliku tableta i u obliku injekcija.

Tablete su upakovani u foliju blister granata 10 kom. U kartonskoj kutiji može biti 2, 3 ili 10 plikova.

Ubrizgavanje je dostupan u bočicama od 2 ml.

farmakološke efekte

ranitidin Akos - antiulcer droga, aktivne supstance koja pripada grupi antagonista H2-receptora histamina. Princip se zasniva na blokira efekte H2-receptora u parijetalni ćelije koje se nalaze u sluznici želuca, kao i suzbijanje generacije solne kiseline. Pod uticajem ukupnog iznosa aktivne supstance se smanjuje sekrecija suzbijanje aktivnosti pepsin u želudačnog soka.

hvala antisecretory efekt Ranitidin uspio stvoriti povoljne uslove za ozdravljenje ulceroznog lezija u probavnom traktu (želudac, crijeva tiporstnaya 12). Aktivna supstanca je u stanju da pruži zaštitni učinak zbog pojačanja reparativnih procesa koji povećavaju poseban odvajanje sluznice materija, poboljšava mikrocirkulaciju.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

Je ranitidin aktivni sastojak brzo se upija iz lumena probavnog trakta. Hrana ne utječe na obim apsorpcije. Indeks bioraspoloživost doseže 50%. Već 2-3 sata nakon oralne čas snimljene koncentracija u plazmi. Proteine ​​plazme veže 15%. Parcijalne metabolizam jetre odvija u sistemu za formiranje S-oksid ranitidin i desmetilranitidina.

Za lijek se odlikuje efekat "prvog prolaza" kroz jetre sistema. Stanje jetre utiče na obim i brzinu eliminacije. Nakon uzimanja per os polu-život je 2,5 sata, a klirens kreatinina 20-30 ml / min, indeks raste do 8-9 sati.

Blagi količina izlučuje u fekalijama, glavni dio se pojavljuje nepromijenjena kroz bubrega sistema. Aktivni sastojak je slabo prolazi krvno-moždanu barijeru, ali duboko u posteljicu. Ranitidin se oslobađa za vrijeme dojenja.

indikacije Ranitidine

Ranitidin tablete koje pomažu? Glavni polje primjene lijeka - gastroenterologije.

Ranitidin Akos od onoga što pomaže? Lek je indiciran za liječenje raznih patologija sistema za varenje, a može se koristiti i profilaktički.

Indikacije za upotrebu Ranitidine Acre:

• simptomatičan ulcerativni lezije probavnog trakta;
• peptički ulkus probavnog sistema (Želuca, duodenuma);
• Zollinger-Ellison sindrom;
• prevencija želudačnog soka aspiracije tijekom kirurških zahvata sa uvođenjem anestezije;
• prevenciju razvoja "stres" čireva;
• refluks ezofagitis;
• erozivni ezofagitis;
• prevenciju razvoja ulceroznog lezija gastrointestinalnog trakta nakon operacije;
• relapsa prevencija krvarenje gornjeg gastrointestinalnog trakta.

indikacije ranitidin Sopharma slično.

Kontraindikacije

U patologiji bubrega izlučivanje funkcije sistema iz želuca pilule propisane s oprezom.

Apsolutne kontraindikacije:

• laktacije;
• Individualne preosjetljivosti;
• dijete ležaj.

ranitidin Acre To se ne odnosi na pedijatrijskih bolesnika (dobna granica 14 godina).

neželjenih efekata

hematopoetskih sistem:

• leukopenija (Dugotrajnoj terapiji);
• trombocitopenija.

Kardiovaskularni sistem:

• razvoj atrioventrikularnog blokadu (Rijetko, uglavnom intravenske infuzije).

Probavni trakt:

• stolice abnormalnosti (zatvor/dijareje sindrom);
• hepatitis (Izuzetno retko).

Neželjena dejstva iz CNS:

• vrtoglavica, vrtoglavica;
• umor;
• zamagljen vizuelne percepcije;
• glavobolje;
• halucinacije (Vrlo rijetko);
• konfuzija (rijetko).

Endokrini sistem, metabolizam:

• povećanje nivoa prolaktin;
• povećanje nivoa kreatinina;
• amenoreja;
• ginekomastija;
• smanjiti libido;
• impotencija.

Ostale reakcije:

• palindromna parotitisa;
• hipotenzija;
• bronhospazam;
• artralgija;
• gubitak kose;
• anafilaktički šok;
• angioedem;
• urtikarija;
• različite osip na koži;
• mialgija.

Ranitidin tablete upute za uporabu (dozu i način)

režim Tretman je prilagođen pojedinačno. Tablete su namijenjene za prijem per os.

Dnevne doze 300-450 mg (moguće povećati na 600-900 mg ako je potrebno), podijeljena u 2-3 sata. Da biste spriječili pogoršanje bolesti probavnog trakta propisane lijekove na spavanje u dozi od 150 mg. Trajanje terapije je određena dinamika toka bolesti.

U patologiji bubrega sistema leka davati dva puta dnevno u dozi od 75 mg. o primjeni Ranitidine Akos instrukcija je sličan. Koliko dugo mogu uzeti pilule ti tvoj doktor (prosjek naravno tretman traje 2-4 nedelje).

predozirati

Glavne manifestacije:

• osip na koži;
• zbunjenost;
• glavobolje;
• vrtoglavica;
• hipersomnija.

Prva pomoć je prijem enterosorbents (polisorb, Smecta, upijajući ugljen i drugi), pozovite hitnu pomoć.

interakcija

Tu je i pad apsorpcije na tretman Ranitidina antacidi. Stariji pacijenti imaju pogoršanje pažnje i pamćenja, dok prijem antiholinergici. Pretpostavlja se da je droga koje blokiraju histamin H2-receptora, može inhibirati ulcerogenic efekte lijekova iz grupe NSAIL na sluznicu želuca zida. Pad u čišćenju varfarin u liječenju ranitidin. U medicinskoj praksi i opisan je u slučaju krvarenja gipoprotrombinemii kod bolesnika koji je uzeo varfarin.

Moguće je nepoželjno povećanje stope apsorpcije ranitidin tijekom istovremene terapije Bizmut Trikalijum dicitratobismuthate. slučajevi hipoglikemija na recepciji glibenklamid.

Ranitidin inhibira apsorpciju itrakonazol i ketokonazol. poluvrijeme eliminacije Metoprolol i PIK povećan u liječenju ranitidin. Apsorpciju lijeka je promijenjen prilikom uzimanja visoke doze sukralfat (2 g).

Usporavanjem uklanjanje prokainamid kroz bubrega sistema, što dovodi do povećanja koncentracije aktivne supstance u krvi. apsorpcija triazolam Povećava, zbog promjena u pH želuca. Rizik od toksičnih lezija povećava sa tretmanom fenitoin, zbog značajnog povećanja njegove koncentracije u krvi. Značajno povećanje bioraspoloživosti furosemid dok istovremeno ranitidin terapije.

U medicinskoj literaturi postoji opis slučaja ventrikularna fibrilacija po tipu bigemia kod bolesnika koji su primali ranitidin i kinidin. kada se liječe cisaprid povećava rizik kardiotoksičnom poraz. Značajno povećanje ciklosporin krv u paralelnom tretmanu ranitidin.

uvjeta prodaje, recepta u Latinskoj

Prodaje se u apoteci uz prezentaciju obrazac recept od doktora.

RP: Tab. Ranitidini 0.15
D.t.d. N30
S. 1 tableta po 30 minuta prije obroka, 2 puta dnevno.

uslovi skladištenja

Ranitidin tablete se čuva u originalnom pakovanju na temperaturi od 15 do 30 stepeni.

rok trajanja

2 godine.

Oprez

kada je izrazio bubrega patologija sistem propisana terapija s oprezom. Prije upotrebe, lijek treba isključiti raka crijeva bolesti, jednjak i želudac.

Dugotrajnoj terapiji oslabljen pacijenata koji su pod stresom, može izazvati razvoj bakterijskih bolesti želuca i kasnije širenje upalnih procesa.

Kada se naglo otkazivanje lijekova povećava rizik od recidiva peptičkog ulkusa. Profilaktička terapija je efikasnija na kurs prijemu droga za 45 dana u jesen i proljeće, u poređenju sa stalnim prijem.

U pacijenata koji pate od raznih poremećaja ritma, brz intravensku primjenu mogu izazvati bradikardija. osobe sa porfirija povijest Ranitidine propisanih s oprezom zbog rizika od akutnog napada.

Dozvoljeno distorzija metrike laboratorijske studije (jetrenih enzima sistema, kreatinin, GGT). Vremenski interval između prijem antacidi i ranitidin ne smije biti manji od 1-2 sata zbog opasnosti od promjene u apsorpciji aktivnog sastojka. Kliničke studije potvrđuju sigurnost lijeka u pedijatrijskih bolesnika je ograničeno.

analoga Ranitidine