Velaksin tablete Uputstvo za upotrebu

Velaksin odnosi na grupu antidepresiva.

formu za otpuštanje i sastav

tablete za otpuštanje Velaksin, u dozama od 37.5 mg i 75 mg 14 tableta u pakovanju. Tableta u blister pakovanju (7 komada) sa uputstvom postavljen u kartonu.

Glavni aktivni sastojak - venlafaksin hidroklorida.

Pomoćni komponente: laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, natrij škrob glikolat, koloidni bezvodni, magnezijev stearat.

farmakološke efekte

Farmakodinamici. Venlafaksin je antidepresiv. Hemijske strukture razlikuje od drugih grupa ove klase lijekova (tetraciklični, triciklički i tako dalje.). Terapeutski učinak venlafaksin je zbog svoje sposobnosti da potenciraju prenos nervnih impulsa u dijelovima centralnog nervnog sistema. Aktivne tvari i njegovog aktivnog metabolita vršiti snažan inhibitorni (ogromna) akciju ponovnog preuzimanja serotonina i noradrenalina i slab inhibitorni učinak na ponovnog preuzimanja dopamina. Također venlafaksin i njegov metabolit smanjiti adrenergičkih aktivnost receptora i nakon jednokratnu upotrebu, i na redovnim hroničnih uprave.

Venlafaksin nema afinitet za M-holinoretseptorami, holinoretseptorami H, H-1 i -1 gistaminoretseptoram mozak adrenoreceptore. To ne inhibira MAO aktivnost. To ne utječe na fentsiklidinovye, opioidnih, benzodiazepina receptore.

Farmakokinetiku. Venlafaksin se dobro apsorbira iz probavnog trakta. Maksimalnu koncentraciju aktivne supstance u krvi poštovati nakon 2,4 sata nakon primjene, maksimalna koncentracija aktivnog metabolita - nakon 4.3 sati. Ako se lijek uzima s hranom, maksimalna koncentracija tvari u krvnoj plazmi se postiže 20-30 minuta brže. Magnituda maksimalna koncentracija i bioraspoloživost se nije promijenilo.

Venlafaksin se metabolizira u jetri. Od proteina krvne plazme veže 27% od venlafaksin i 30% aktivnog metabolita. Njihova poluraspada su, redom, 5 i 11 sati. Aktivne komponente i neaktivni metaboliti se izlučuju putem bubrega.

indikacije

Velaksin propisane za liječenje i prevenciju depresije različite prirode.

Kontraindikacije

Velaksin je kontraindiciran u:

• s teškim funkcionalnim poremećajima jetre;
• sa teškim funkcionalnih poremećaja bubrega;
• dok je liječenje MAO inhibitorima;
• mlađih od 18 godina (efikasnost i sigurnost Velaksina aplikacija za ovu starosnu grupu pacijenata nije dokazano);
• za vrijeme trudnoće i dojenja;
• pojedinac netolerancije ili preosjetljivost na jedan od glavnih ili podružnica sastojaka preparata.

Doziranje i administraciju

Velaksina pilule uzima oralno u cjelini, za vrijeme obroka. Počevši Preporučena dnevna doza je 75 mg (37,5 mg u dva koraka). Ako se ne poštuje, nakon 2-3 tjedna liječenja izrečena terapeutski učinak, dnevna doza je povećana na 150 mg dnevno (75 mg dva puta).

U teškim depresivnih poremećaja i stanja zahtijevaju bolničko liječenje, dodijeljena početne dnevna doza je 150 mg (75 mg u dva koraka), a zatim svakih 2-3 dana doza se povećava za 75 mg do postizanja željenog terapijskog efekta. Maksimalna dozvoljena Velaksina dnevna doza je 375 mg. Dnevna doza se može postepeno smanjivati ​​nakon postizanja očekivanih terapijski učinak.

Za terapiju održavanja i prevenciju bolesti recidiva Velaksin dobio minimalnu efektivnu terapijskih doza se koristi u liječenju depresivnih epizoda. Trajanje terapije održavanja može biti 6 mjeseci ili više.

neželjenih efekata

Tokom tretmana Velaksinom može razviti neželjene nuspojave različitih sistema tijela:

• na dijelu nervnog sistema - vrtoglavica, izgled neobičnih snova, nesanice i nervnog razdražljivost, stupor, parestezije, povećan tonus mišića i tremor, zevota- rijetko razvija apatije i gallyutsinatsii- rijetko poštovati napade i manične reakcije;
• Od čula - zamagljen vid, poremećaj smještaja (sposobnost da se jasno razliku između objekata na različitim udaljenostima), midrijaza (učenik dilatacija), ukus disfunkcije;
• na dijelu kardiovaskularnog sistema - crvenilo kože, tahikardija, posturalna hipotenzija, hipertenzija;
• iz hematopoetskih sistema - ekhimoze (krvarenja u koži i sluznicama), trombocitopenija, produžava trajanje krvarenja;
• po probavni sistem i jetra - suha usta, gubitak apetita, mučnina i povraćanje, zatvor, rijetko - hepatitis;
• metabolizmom - povećana koncentracija kolesterola u serumu krvi, gubitak težine, poremećaj funkcije jetre ispitivanja, hiponatremije, neadekvatno lučenje ADH;
• na dijelu za izlučivanje sistema - dizurija (najviše poteškoća na početku mokrenja), zadržavanje mokraće;
• na dijelu reproduktivnog sistema - erektilne disfunkcije, anorgazmije, smanjen libido, mennoragiya;
• od strane drugih organa i sistema - umor, slabost;
• dermatološke reakcije - pojačano znojenje, fotosenzitivnost;
• Alergijske reakcije - osip na koži, multiformni eritem, anafilaktičke reakcije.

Kada dugotrajnoj terapiji učestalost pojave i ozbiljnosti nuspojava se smanjuje i, po pravilu, ne zahtijeva prekid terapije.

Smanjenjem dnevne doze ili nakon otkaza Velaksina može doći do vrtoglavice i glavobolje, umor i pospanost, suha usta, mučnina i povraćanje, proljev, anoreksija, nesanica, anksioznost i nemir, nervnog, konfuzija, parestezije, znojenje. Takvi efekti su obično blage i ne zahtijevaju poseban tretman, sami. Da biste spriječili razvoj povlačenje na kraju tretmana usporiti, smanjenje postepeno doze Velaksina.

U slučaju predoziranja Velaksina nota: Promjene u elektrokardiogram ili ventrikularna sinusna tahikardija, hipotenzija, bradikardija, promjena svijesti (smanjenje budnosti), konvulzivni države. U višak doze Velaksina u vezi sa prijemom alkohola i / ili korištenjem drugih psihotropnih lijekova moguće fatalne.

Velaksinom trovanje Liječenje je simptomatsko. U isto vrijeme, kontinuirano praćenje vitalnih znakova (proces cirkulaciju krvi, srca, disanje). Da biste smanjili unos supstanci imenovan upijača. Postoji opasnost od aspiracije, tako da je povraćanje se ne preporučuje da pozovete. Aktivne tvari i njihovih metabolita na dijalizi se ne prikazuju. Specifični antidota za venlafaksin ne postoji.

Oprez

Tokom aplikacija i operativnih Velaksina važno uzeti u obzir sljedeće točke:

• u depresivnih poremećaja je važno uzeti u obzir mogućnost pokušaja samoubistva, dakle, kako bi se smanjio rizik od predoziranja drogom daje na najnižem efektivne doze, a pacijent je pod stalnim medicinskim nadzorom;
• u bolesnika s poremećajima raspoloženja može razviti hypomanic ili manična stanja, tako da se tokom liječenja, pacijenti sa manično država treba da bude pod stalnim medicinskim nadzorom;
• u razvoju epileptičkih napada tokom prijema Velaksina tretman treba biti prekinut;
• Kod nekih pacijenata kod prijema Velaksina značajno povećanje u zavisnosti od doze krvnog pritiska, a samim tim i zahtijeva kontinuirano praćenje krvnog pritiska, posebno u većim dozama;
• lijek primjenjuje oprezno kod pacijenata sa tahiaritmijama, jer može dovesti do povećanja pulsa (visoke doze - posebno);
• starijih pacijenata vrtoglavica i neravnoteže;
• mora uzeti u obzir sadržaj laktoze u tabletama kada se primjenjuje kod pacijenata sa netolerancija na laktozu;
• tokom tretmana ne mogu piti alkohol;
• u bolesnika sa cirozom jetre povećava koncentraciju aktivne tvari i metabolita u krvi, smanjena je njihova stopa izlučivanja;
• sa blagim jetre doza ne ispraviti;
• sa umjerenim oštećenjem jetre preporučene doze lijeka se smanjuje za 50%;
• s teškim oštećenjem jetre se ne preporučuje da imenuje Velaksin (pouzdani podaci o sigurnosti liječenja takvih bolesnika Velaksinom odsutan);
• sa blagim bubrežnom insuficijencijom ne zahtijeva doze korekcija;
• sa je smanjena umjerenim zatajenjem bubrega poluživot aktivne supstance, tako da je doza za ove pacijente treba smanjiti za 25-50% (ovdje određena dnevna doza se uzima samo jednom);
• s teškim oštećenjem bubrega ne preporučuje se koristiti Velaksin (pouzdani podaci o sigurnosti lijeka za teške povrede bubrega nisu dostupni);
• droga nije imenovan tokom hemodijalize;
• Velaksin se može primijeniti nakon zatvaranja hemodijalize u dozi od 50% manje u odnosu na uobičajene preporučene dnevne doze;
• s oprezom lek dodijeljena starijih pacijenata zbog visokog vjerojatnost poremećaja bubrega (preporučuje se najniža efektivna terapijska doza, a ako je potrebno povećanje doze pacijent mora biti pod stalnim medicinskim nadzorom);
• u zatvaranje korak terapijskim dozama stopa Velaksina postepeno opada, čime se eliminira rizike povezane s povlačenjem droga (doze smanjenje vrijeme koje odredi režim doze pojedinačno na osnovu koristi, trajanje tretmana i reakcije pacijenta na smanjene doze);
• dok obavljaju terapije elektrošokovima zahtijeva pažljivo (Velaksina kliničkog iskustva u takvim uslovima je odsutan);
• droga utiče na nervni sistem, tako da se tokom liječenja ne može voziti vozila i drugih mehanizama.

Velaksin koristiti s oprezom u sljedećim bolesti i stanja:

• nedavni infarkt miokarda;
• nestabilna angina;
• hipertenzije;
• tahiaritmija;
• tahikardija;
• konvulzije;
• zatvaranje glaukom;
• povišeni očni tlak;
• mania;
• epileptičkih napada u povijesti;
• povećana sklonost krvarenju i krvarenja kože i sluznica;
• niske tjelesne težine.

interakcije lijekova:

• istovremena primjena je kontraindicirana Velaksina sa MAO inhibitorima;
• vremenski interval između početka i kraja prijem Velaksina liječenja MAO inhibitorima treba biti najmanje 14 dana (osim prijema reverzibilni MAO inhibitor moklobemid - u ovom slučaju interval između sredstava prijema može biti 24 sata);
• MAO inhibitori mogu se davati najmanje 7 dana od dana prijema Velaksina;
• uz primjenu Velaksina haloperidol povećava koncentraciju haloperidol u krvi i njegove terapijski učinak;
• u kombinaciji sa diazepam farmakokinetiku oba lijeka se ne mijenja;
• u kombinaciji sa klozapin povećava njegovu koncentraciju u krvi, pojačava i izazvane nuspojave (npr epileptični napad);
• uzimajući risperidon farmakokinetiku oba lijeka se ne mijenja;
• psihomotorne reakcije su pojačani u kombinaciji s alkoholom;
• u kombinaciji s metabolizmom cimetidinom Velaksina neznatno smanjen (je izraženiji kod starijih ljudi i bolesnika s poremećajima jetre);
• dok upotreba varfarina antikoagulansa efekta drugo povećava;
• Velaksin ne interakciju sa hipoglikemika i antihipertenziva (ACE inhibitori adrenoblokatorami, diuretici);
• u kombinaciji sa indinavir, Velaksin smanjuje maksimalnu koncentraciju u krvi.

Trudnoća i dojenje

Ne postoje pouzdani podaci o sigurnosti Velaksina za trudnice. Prema tome, lijek se daje u trudnoći samo u onim situacijama kada očekivana korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus.

Ako se droga uzima trudnice neposredno prije isporuke, novorođenče može razviti simptome odvikavanja.

Venlafaksin i njegovi metaboliti izlučuju u majčino mlijeko, pa ako vam je potrebno liječenje dojenje trebate otkazati (nema podataka o sigurnosti lijeka za bebe).

Velaksin analoga

Strukturnih analoga Velaksina sadrže istu aktivnu tvar, uključuju droge: Efevelon, Venlaksor, Velafaks, Efektin.

Pravila i uvjeti skladištenja

Velaksin biti zaštićeni od vlage i direktne sunčeve svjetlosti, izvan dohvata djece. Rok trajanja je 5 godina. Ne možete koristiti tablete nakon isteka roka upotrebe označenog na pakovanju.

Velaksin cijenu

Velaksin tablete 75mg - 850-1050 rubalja.

Velaksin tablete 37,5mg - 670-850 rub.