Klarbakt

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Klarbakt, upute za uporabu (dozu i način)
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• Oprez
• Trudnoća i dojenje
• analoga
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

U jednom obložene tablete mogu sadržavati 250 ili 500 mg klaritromicin, kao što se koristi pomoćnih supstanci mikrokristalna celuloza, i pregelatinized kukuruzni skrob, polivinilpirolidon, pročišćeni talk, natrij škrob glikolat, koloidni silicij dioksid, stearinska kiselina i magnezij stearat.

Sastav ljuske uključuju takve supstance kao izopropanol, titan dioksid, hidroksipropil metilceluloza, pročišćeni talk, metilen klorid, polietilen glikol 6000, okus limuna i pepermint u prahu.

puštanje obrazac

Klarbakt 500 mg i 250 mg je dostupan u obliku tableta, obložene bijele ili skoro bijele boje imaju kapsulovidnuyu oblik i odvajanje rizik na jednoj strani. Poprečni presjek jezgra je bijele ili skoro bijele. Tablete su pakirane u plikove od 4 ili 10 tableta, u zatvorenoj kartona pakete.

farmakološke efekte

Antimikrobno, baktericidno.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

Klarbakt je antibiotik iz grupe makrolidi, polusintetski derivat eritromicin.

Informacije o farmakodinamici

Priprema je stabilan u kiseloj sredini, ima antibakterijsko dejstvo na sintezu proteina inhibicije put, u interakciji sa ribozomalne podjedinice 50S, bakteriostatski i baktericidno dejstvo.

Utvrđeno je da je aktivan lijek protiv širokog spektra aerobnih i anaerobnih gram+ i gram mikroorganizama. Su najpoznatiji:

• Aerobic gram-pozitivne: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes.
• Aerobnih gram-negativne: Haemophilus influenzae i Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertusis, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori.
• mikobakterije: Mycobacterium avium, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium intracelularni.
• mikoplazme: Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
• Mikrooraganizmy: Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium leprae.
• Anaerobi: neki sojevi Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptococcus i Peptostreptococcus vrsta, Propionibacterium acnes.

Informacije o farmakokinetiku

Kao rezultat toga je brza oralna apsorpcija klaritromicin, koja daje maksimalnu koncentraciju nakon 2 sata na bioraspoloživost - 68% (bez obzira na dijetu). U dalji prodor javlja u većini tkiva, osim - CNS. C proteine ​​veže 80% lijeka se metabolizira u jetri sa formiranjem metabolit - 14 hydroxyclarithromycin, koja ima isti ili 1-2 reda veličine niže antimikrobne aktivnosti. 36% doze izlučuje se urinom i 52% - u fecesu. Poluživot period doze od 250 mg je oko 3-4 sata, 500 mg - oko 5-6 sati.

indikacije

Klarbakt propisani za bakterijske infekcije uzrokovane osjetljivi organizmi:

• infekcije gornjih disajnih puteva, koji se sastoji zapaljenje grla, upala grla, upala krajnika, upala sinusa;
• u infekcija donjeg respiratornog sistema, a među njima: bronhitis i pogoršanje tipičnih i atipičnih pneumonija;
• infekcija lezija kože i mekih tkiva, na primjer, kada folikulitis, ogrebotine, impetigo, infekcije rane;
• u slučaju da otitis media;
• u chlamydiosis;
• u čir na želucu i 12 ulkusne kako bi se iskorijeniti Helicobacter pylori (Kao što čine kombinacija terapija);
• u mycobacteriosis, u kojem treba obaviti u kombinaciji sa tretmanom s atipičnim rifabutin (RFB) i etambutol.

Kontraindikacije

• Klarbakta preosjetljivi na komponente, kao i eritromicin i drugi makrolidi;
• funkcionalnih poremećaja bubrega i / ili jetre;
• porfirija;
• terapija cisaprid, astemizol, terfenadin, pimozid, ergot alkaloidi;
• dojenja.

Klarbakt s oprezom

droge tretman metabolizira u jetri.

neželjenih efekata

tretman klaritromicin može izazvati različite negativne reakcije na dijelu ljudskog tijela sledećih sistema:

• Nervnog sistema i čulni organi: vrtoglavica, glavobolja, nesanica, povećana anksioznost i strah, noćne more, šum u ušima, mijenjati čulo ukusa. U rijetkim slučajevima zabilježen dezorijentacija, halucinacije, depersonalizacija i zbunjenosti, psihoza, u jednom - parestezije, gubitak sluha.
• GI: funkcionalnih poremećaja gastrointestinalnog trakta (mučnina, povraćanje, nelagoda, proljev, stomachalgia), Izgled stomatitis, upala jezika, holestatska žutica, prolazno povišenje transaminaza jetre. U rijetkim slučajevima, utvrđeno je pseudomembranoznog enterokolitis, zatajenje jetre, hepatitis.
• CCC, hematopoeze i hemostazu: trombocitopenija, leukopenija- vrlo rijetkim slučajevima produženje QT intervala na EKG-u, ventrikularna aritmija, ventrikularna paroksizmalna tahikardija, flater ili treperenje ventrikula.
• Urogenitalnog sistema: rijetkim slučajevima povećane koncentracije u serumu kreatinina, razvoj međuprostorni žad ili zatajenja bubrega.
• Manifestacije alergijskih reakcija: svrab, osip, Stevens-Johnson sindrom, pseudo-reakcija.

Klarbakt, upute za uporabu (dozu i način)

Prosječna dnevna doza za odrasle

Tablete su unutra - 500 mg u podijeljenim dvije doze. Doza se može povećati do 1000 mg u 2 podijeljene doze. Standardni tretman za 6 do 14 dana.

za djecu

Doziranje: 7,5 mg na 1 kg tjelesne težine, uz maksimalnu dnevnu dozu ne bi trebala prelaziti 500 mg. terapije za 7 do 10 dana.

Infekcije uzrokovane Mycobacterium avium

1000 mg do 2 sata u toku dana terapije može trajati od 6 mjeseci ili više.

predozirati

simptomi

Dispeptične poremećaji, glavobolja, zbunjenost.

metoda liječenja

Neposredne ispiranje želuca, simptomatska terapija. ponašanje hemodijalizu ili peritonejsku dijalizu To ne dovodi do značajne promjene u u serumu klaritromicin.

interakcija

• Istovremena primjena s oralnim hipoglikemici ili insulin može dovesti do hipoglikemija.
• C enzima HMG-CoA reduktaze, npr, lovastatin i simvastatin prijavljenih slučajeva akutan nekroza skeletnih mišića.
• C digoksin došlo je do povećanja koncentracije u plazmi ovo drugo koje su na kraju bez stalnog praćenja serumu digoksin u serumu može dovesti do digitalis intoksikacija.
• C triazolam smanjuje svoje odobrenje triazolam i povećane farmakološki učinak, u pratnji zbunjenost i razvoj pospanost.

uslovima prodaje

Morate pokazati recept.

uslovi skladištenja

Pripremu liste B: mora se čuvati na suhom, tamnom mjestu na temperaturi do 25 ° C.

Za potrebe sigurnosti, lijek bi trebao biti izvan dohvata djece.

rok trajanja

Mora se koristiti u roku od 2 godine.

Oprez

u teška bubrežna insuficijencija i klirens kreatinina manje od 30 ml u minuti treba primjenjivati klaritromicin tablete brzog oslobađanja, prosječna dozu treba smanjiti za faktor 2 na maksimalno trajanje tretmana - ne više od 2 tjedna.

Dugoročni ili ponovnu upotrebu droge i druge antibiotici može dovesti do cross stabilnost između antibiotici, kao i superinfekcije - neosjetljiv bakterija ili gljivica. Pored toga, dugoročno dijareja To može biti manifestacija pseudomembranoznog kolitis i zahtijeva hitno povlačenje lijeka i obratite se lekaru.

Trudnoća i dojenje

Kategorija efekte na fetus u FDA klasifikaciji teratogenosti - C kategorije. Uprkos činjenici da je sprovedeno adekvatne i kvalitetne kontrolom sigurnosti studije o upotrebi droge, imenovanje Klarbakta trudnica može:

• pod uslovom pretpostavlja veći terapijski učinak u odnosu na potencijalni rizik za fetus;
• ako nema druge alternative terapije.

Upozorenje! Pacijenti koje zatrudne tijekom liječenja klaritromicin, treba upozoriti na moguće rizike za rast i razvoj fetusa.

analoga Klarbakta