Letrozol

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Uputstvo za upotrebu letrozol (Način i doziranje)
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• Oprez
• analoga
• djeca
• Trudnoća i dojenje
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Jedna tableta Letrozol znači čine 2,5 mg aktivne supstance istog imena.

Ostali sastojci: celuloza, laktoza monohidrat, škrob, natrij karboksimetil škrob, koloidni bezvodni, magnezijev stearat.

Sastav premaza: makrogol, polivinil alkohol, talk, titan dioksid, aluminij boja, boja, crveni željezni oksid, crni željezni oksid pigmenta.

puštanje obrazac

Tamno žuta tablete s film u boji premaz, bikonkavan, okruglog poprečnog presjeka ima bijeloj boji.

Deset od tih tableta u konture paketu, tri paketa u hrpu kartona.

Postoje i drugi oblici ambalaži i ambalažnom droge, u zavisnosti od proizvođača.

farmakološke efekte

Antitumorska, inhibira sintezu estrogen.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

farmakodinamici

antitumorska agent bloker sinteze estrogen. Protivoestrogennoe vrši radnju selektivno inhibira aromataze (Važno bioferment sinteza estrogen) Zbog vrlo specifičnog vezivanja elemenata ovog enzima. On inhibira biosintezu estrogen u perifernim normalno tkivo tkiva i tumora.

Kod žena u postmenopauzi estrogena se proizvode uglavnom uz učešće aromataze. Ona pretvara djelomično proizvode u nadbubrežne žlijezde androgena u estradiol i estron.

Redovna upotreba preparata u dnevnoj dozi od 0,1-5 mg dovodi do smanjenja koncentracije u plazmi krvi estron, estradiol i estron sulfata i do 95% od originalnog sadržaja. Suzbijanje sinteze estrogena mora se održavati tokom perioda liječenja.

sinteza blokade estrogen povećava koncentraciju androgena, koji su hemijske prekursore estrogen.

Međutim, tretman sa letrozol neznatno povećava učestalost pojave osteoporoza. Adjuvantna terapija sa ranim fazama malignih lezija dojke smanjuje rizik od recidiva povećava stopu preživljavanja od pet godina bez dokaza o napretku, smanjuje rizik od sekundarnih tumora i metastaza. Proširena pomoćni letrozol terapija smanjuje rizik od recidiva za 42%.

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene lijeka Letrozol se brzo i gotovo potpuno apsorbira iz crijeva. Bioraspoloživost prosječna vrijednost doseže 99.9%. Jesti hranu smanjuje brzinu apsorpcije. Srednju vrijednost vremena nastanka maksimalna koncentracija je jedan sat u postu i dva sata kada se uzima s hranom.

Vezivanje za proteine ​​plazme dostiže oko 60%. Akumulacija se ne poštuje u dugoročno korištenje droga.

U velikoj mjeri metabolizira sa formiranjem neaktivnih metabolita. Pišu uglavnom u urinu u obliku metabolita, mali dio je prikazan kroz crijeva. Poluživot od dva dana.

indikacije

• Malignih tumora dojke u ranim fazama (izražavanje receptore ženskih polnih hormona) Žene u periodu menopauza - kao dodatna terapija.
• Malignih tumora dojke u ranim fazama u periodu menopauza nakon zatvaranja standardne dodatne tretmane tamoksifen - kao više produžene terapije.
• Hormon-zajednički oblici raka dojke u periodu menopauza - liječenje prve linije.
• Zajedničke maligni tumor u periodu dojke menopauza Primili prethodnog tretmana s antiestrogene.

Kontraindikacije

• hormonalni status, karakterističan za plodnog perioda;
• trudnoća;
• laktacija;
• senzibilizaciju na droge;
• dječje dobi.

Treba biti oprezan kada se droga intolerancija na laktozu, nedostatak laktaze, glukoze-galaktoze.

neželjenih efekata

• reakcija nervnog sistema: Vrtoglavica, depresija, anksioznost, razdražljivost, nervoza, mamurluk, memorije umanjenja vrijednosti, nesanica, dysesthesia, hypoesthesia, parestezije, prolazi poremećaja moždane cirkulacije.
• Odgovor od probavnog sistema: stomatitis, loša probava, mučnina, povraćanje, zatvor, suha usta, dijareja, bol u trbuhu, enzima jetre aktivacije.
• reakcija hematopoetskih sistem: leukopenija.
• reakcija respiratornog sistema: Kratkoća daha, kašalj.
• reakcija cirkulatorni sistem: tahikardija, palpitacije, tromboflebitis duboke i površnih vena, tromboza povećanja arterijskog pritiska, tromboembolije, bolest koronarnih arterija, plućne embolije, uvreda.
• dermatološke reakcije: Znojenje, alopecija, osip, suhu kožu, svrab, urtikarija, angioedem, anafilaktičke reakcije.
• reakcija lokomotornog sistema: artralgija, mijalgija, bol u kostima, frakture, osteoporoza, artritis.
• reakcija čula: Zamućen vid, vodopad, perverzija ukusa senzacija.
• reakcija genitourinarnog sistema: Učestalo mokrenje, krvarenje, infekcije, vaginalni iscjedak, bol u grudima.
• reakcija metabolizam: Težine, hiperholesterolemia, povećan apetit, anoreksija, gubitak težine, žeđ.
• Ostale reakcije: paroksizmalne vrućine, umor, astenija, slabost, suha sluznica, periferni edem, generalizirani edem, hipertermija, bol u tumor žarišta.

Uputstvo za upotrebu letrozol (Način i doziranje)

Lek se uzima oralno, bez obzira na unos hrane. Sredstva Preporučena doza je 2,5 mg jednom dnevno, svaki dan, dugoročno (pet godina ili dok recidiv).

Kao adjuvantna terapija produžen unos bi trebalo da traje četiri godine (ali ne više od pet godina). Ako postoje naznake progresije raka primanje lijeka treba biti u potpunosti zaustavljen.

Pacijenti sa rakom u posljednjoj fazi, ili sa dokazima o metastatske bolesti, liječenje treba nastaviti sve dok se izrazio razvoj tumora.

predozirati

Postoji veliki broj prijava pojedinačnih slučajeva predoziranja drogom.

Terapija: simptomatska i podržavajuće liječenje. nisu razvijeni specifične metode za liječenje predoziranja. Izbrisani iz krvi hemodijalizu.

interakcija

Kliničke studije o upotrebi lijeka u kombinaciji s drugim antineoplastičnim agensima trenutno nije dostupan.

uslovima prodaje

Recept.

uslovi skladištenja

• Držati dalje od djece.
• Čuvati na temperaturi do 25 stepeni.
• Čuvati na tamnom i suhom mjestu.

rok trajanja

Dvije godine.

Oprez

Jedan broj neželjenih reakcija može negativno utjecati na sposobnost vožnje automobila.

analoga letrozol