Arcoxia

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije Arcoxia
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Uporaba Vodič Arcoxia (Način i doziranje)
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• Oprez
• analoga
• djeca
• sa alkoholom
• Trudnoća i dojenje
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Arcoxia Jedna tableta sadrži aktivne supstance: etoricoxib - 30, 60, 90 ili 120 mg ovisno o dozi.

pomoćne supstance: kalcij hidrogen, mikrokristalna celuloza, kroskarmeloza natrij, magnezij stearat.

shell sastav: Bijela Opadry II, carnuba vosak.

Sastav premaza filma: laktoza monohidrat, hipromeloza, titan dioksid, triacetin, Aluminij lak na osnovu indigo karmin, željezni oksid žuta boja.

puštanje obrazac

Lek Arcoxia predstavlja tablete, obložene cijan, bikonkavan, sferični oblik, sa natpisom "ACX 30" s jedne strane i natpisom "101" - s druge strane.

• Tablete proizvedene 30 mg doza od 2, 4, 7 ili 14 jedinica po blistere- 2, 1 ili 4 u blister pakovanje u kartonskoj.
• Arcoxia 60 mg tablete proizvedene u skladu sa 7 komada blistere- 1 ili 4 u blister pakovanje u kartonskoj.
• Arcoxia 90 mg tablete su na raspolaganju 7 komada blistere- 1 ili 4 u blister pakovanje u kartonskoj.
• 120 mg tablete doze su objavljene u 7 komada blistere- 1 u blister kartonskom pakovanju.

farmakološke efekte

Nesteroidni protuupalni agens. izborni bloker ciklooksigenaze-2.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

farmakodinamici

etoricoxib - oralni selektivni blokator Ciklooksigenaze-2.

U kliničkim ispitivanjima, ovisno o dozi blokirao droge Arcoxia ciklooksigenaze-2 bez suzbijanje ciklooksigenaze 1 kada se koristi u dozi od manje od 150 mg dnevno. Etoricoxib ne inhibira proizvodnju prostaglandini želuca i ne mijenja funkciju trombocita.

ciklooksigenaze reguliše formiranje prostaglandini. Postoje dva oblika to - Tsiklookigenaza-1 i Tsiklookigenaza-2. Potonji se smatra kao glavni faktor koji je odgovoran za proizvodnju posrednika bola, groznice i upale. Tsiklookigenaza-2 Ona je uključena u mehanizmima ovulacije, implantacija i obturauii ductus arteriosus, Kontrolne funkcije nervnog sistema i bubrega. Ona je također uključen u proces ožiljaka.

Farmakokinetika

etoricoxib dobro apsorbira nakon oralne upotrebe. apsolutan bioraspoloživost Dostiže 100%. Maksimalnu koncentraciju lijeka u krvi poštovati nakon jednog sata nakon gutanja posta. Dok uzimanje droge tokom obroka bilo značajnijeg utjecaja na nivo apsorpcije.

92% etoricoxib Se veže za proteine ​​krvi. Lek se ekstenzivno metabolizira, manje od 2% doze izlučuje se urinom nepromijenjen. Čovjek proučavao metabolita 5 etoricoxib. Glavni metabolit je 6-karboksilne kiseline, formirana oksidacijom 6-hidroksimetil. Ove supstance su ili biološki aktivne ili su slabo aktivni blokatori COX-2. Nijedan od njih ne potiskuje COX-1. 70% lijeka izlučuje u urinu, oko 25% - u izmet. Poluraspada je 22 sati.

Farmakokinetika kod starijih pacijenata (preko 65 godina) je identičan onom kod mlađih uzrasta u ljudi, bez obzira na spol.

Farmakokinetika nije ispitivan lijek kod djece mlađe od 12 godina starosti. Sigurnost i efikasnost etoricoxib To nije dokazano kod djece.

indikacije Arcoxia

Indikacije za upotrebu droge:

• simptomatska terapija reumatoidni artritis, osteoartritis, ankilozantni spondilitis, u pratnji simptomi i upalnih bol;
• kratkoročnih terapija umjerenog akutnog bola nakon oralne kirurgije;
• oštar kostoboljan artritis.

Odluka o imenovanju izbornog blokera COX-2 To bi trebalo biti uzimajući u obzir sve pojedinačne rizike za pacijenta.

Kontraindikacije

Arcoxia je kontraindiciran u:

• u Senzibilizacija na aktivnu supstancu, na bilo koju drugu tvar u sastavu lijeka ili na druge NSAIL;
• sa aktivnim ulkus ili krvarenje iz želuca ili crijeva;
• tokom dojenja i trudnoće;
• u teškog oštećenja jetre (krvni albumin manje od 25 g / l);
• renalnu klirens kreatinina manje od 30 ml / min;
• djece mlađe od 16 godina;
• onih sa upalne bolesti crijeva;
• u otkazivanje srca kongestivnog;
• pacijenata sa hipertenzija, čiji krvni pritisak je konstantno iznad 140/90 mm Hg. Člana.;
• u koronarne bolesti srca, periferne arterijske bolesti ili drugih kardiovaskularnih bolesti.

neželjenih efekata

Upotreba droga može izazvati sljedeće neželjene efekte:

• Centralni nervni sistem: najmanje 10% slučajeva - vrtoglavica, bol u glavi, slabost- u manje od 1% slučajeva - pospanost, poremećaji spavanja, poremećaj ukusa, parestezije, anksioznih poremećaja, koncentracija, hiperestezija, depresije, manje od 0,01% slučajeva - halucinacije, konfuzija.
• Na dijelu probavnog sistema: u manje od 10% slučajeva - bol u gornjem abdomenu katu, dijareja, loša probava, mučnina, meteorizm- u manje od 1% slučajeva - podrigivanje, nadimanje, zatvor, povećan peristaltiku, gastritis, suhoća sluzokože usta, čir želučane sluznice ili duodenum, ezofagitis, oralne ulceracije, rvota- manje od 0,01% slučajeva - želuca i crijevnih čireva sa perforacija ili krvarenje.
• Jetra: manje od 0,01% slučajeva - hepatitis.
• Na dijelu gornjeg respiratornog trakta: u manje od 1% slučajeva - konjunktivitis, zujanje u ušima, zamagljen vid, vrtoglavica.
• Na dijelu imunog sistema: manje od 0,01% slučajeva - anafilaktičke reakcije, uključujući i snažan pad pritiska i šok.
• Sa genitourinarnog sistema: u manje od 1% slučajeva - proteinurija- manje od 0.01% vremena - reverzibilni zatajenja bubrega.
• Iz respiratornog sistema: u manje od 1% slučajeva - otežano disanje, kašalj, nazalni krovotechenie- u manje od 0,01% slučajeva - bronhospazam.
• Kardio-vaskularni sistem: manje od 10% slučajeva - palpitacije, povišen krvni pritisak-manje od 1% slučajeva - i moždane cirkulacije, plime i oseke, fibrilacija atrija, EKG promjene u manje od 0,01% slučajeva - hipertenzivne krize.
• Infekcija: u manje od 1% slučajeva - gastroenteritis, infekcije urinarnog trakta, respiratornog trakta.
• Kože i potkožnog tkiva: u manje od 10% slučajeva - ekhimoze- u manje od 1% slučajeva - oticanje lica, svrab, syp- manje od 0,0 1% vremena - Stevens-Johnson sindrom, urtikarija, Lyell sindrom.
• Metabolički poremećaji: manje od 10% slučajeva - u oteki- manje od 1% - promjene u apetit.
• Na dijelu lokomotornog trakta: u manje od 1% slučajeva - artralgija, konvulzije, mialgija.
• Ostalo: često - simptomi gripu- rijetko - bol u grudima.
• Promjene u kliničkim testovima: manje od 10% slučajeva - transaminaz- povećanje manje od 1% - smanjenje hematokrita, povećanje aktivnosti kreatin fosfokinaze, hiperkalijemiju, spuštanje hemoglobin, trombocitopenija, leukopenija, povećati kreatinina serum, mokraćne kiseline manje od 0,01% slučajeva - što je povećanje u natrija u krvi.

Uporaba Vodič Arcoxia (Način i doziranje)

Uputstvo za upotrebu Arcoxia zahtijeva da se ovaj lijek na usta, ne uzimajući u obzir unos hrane. Nakon gutanja tableta Arcoxia pije vodu.

• u osteoartritis: Preporučena doza - 60 ili 30 mg doze jednom dnevno.
• ankilozantni spondilitis i reumatoidni artritis: Uzmite pilulu Arcoxia 90mg jednom dnevno.
• Akutna artritis: U akutnim doza od 120 mg jednom dnevno. Trajanje Arcoxia droge u dozi od 120 mg ne smije biti veća od 8 dana.

Preporučuje se da koristi minimalnu efektivnu dozu u najkraćem mogućem stope.

predozirati

Tokom testa ne predoziranju Arcoxia.

Ako država predoziranja dalje razvijene, može doći do neželjenih simptoma želuca i crijeva, bubrega i kardiovaskularnog sistema. Tretman - simptomatsko. etoricoxib nije dodijeljena tijekom hemodijalize.

interakcija

Litij. Nesteroidni antiinflamatorni agensii inhibira izlučivanje litijum urin, povećavajući nivo u krvi.

metotreksat. Kada koristite oba etoricoxib i metotreksat treba pratiti u odnosu na dobit od toksičnih efekat drugog.

oralnih kontraceptiva. Istovremena primjena sa oralnih kontraceptiva može odgoditi njihovo uklanjanje, a kao rezultat povećati učestalost nuspojava (tromboembolije vene).

digoksin. etoricoxib To pojačava toksični efekti digoksin.

rifampicin. istovremena upotreba etoricoxib i rifampicin To dovodi do smanjenja krvnog etoricoxib 65%.

antacidi. Nema značajan utjecaj na farmakokinetiku etoricoxib.

uslovima prodaje

Kroz pušten strogo na recept.

uslovi skladištenja

Skladištiti na temperaturi ispod 30 ° C. Držati dalje od djece.

rok trajanja

Tri godine. Nemojte koristiti nakon isteka roka trajanja.

Oprez

Prijem Arcoxia zahtijeva stalnu kontrolu krvnog pritiska. Svi pacijenti u imenovanju monitoringa krvnog droge pritisak treba izvršiti u roku od prvih 14 dana terapije. Takođe se preporučuje da redovno prati pokazatelje bubrega i jetre.

U slučaju povećanja nivoa jetreni enzimi tri ili više puta u odnosu na normalnu razinu lijeka treba ukinuti.

S obzirom na pojavu povećanog rizika od neželjenih efekata zbog povećanja trajanja recepcije moraju redovno procijeniti potrebu da se produži korištenje i Arcoxia moguće smanjiti dozu.

Zabranjeno primijeniti lijek zajedno sa ostalim NSAIL.

Ljuska formulacija koja se sastoji laktoze u malu količinu - to treba uzeti u obzir prilikom imenovanja Arcoxia u bolesnika s intolerancija na laktozu.

Tokom tretmana, potrebno je obratiti posebnu pažnju prilikom vožnje i drugih lekcija potencijalno opasne aktivnosti zahtijevaju koncentraciju pažnje i brzine psihomotorne reakcije. Osobe koje pate obilježena epizode vrtoglavica, slabost, treba da se uzdrži od takvih aktivnosti.

analoga Arcoxia