Molekularno-genetske teorije starenja

Ljudske prirode da se boje starenja, jer to dovodi do pada njegovog života. Život osobe u poređenju sa drugim procesima u svemiru je vrlo kratak. stoga mentalno funkcionisanje starije osobe značajno razlikuje od drugih razdoblja ljudskog života. Pronađite eliksir dugovječnosti, da otkriju zagonetku starenja pokušao mnogih poznatih naučnika. Ali pronaći odgovor vam je potrebno da prodre u tajne prirode zakonima. Do danas, genetski rad na mnoga pitanja, ali da je pitanje starenja ostaje najveći misterija.

moderne gerontologije ima nekoliko teorija, koji omogućavaju da se shvatiti zašto osoba ne stari i umire. Svi oni imaju pravo da postoji, ali je većina prihvatila je molekularno-genetske teorije starenja. Ona se zasniva na hipotezi, koji tvrdi da je uzrok starenja leži u primarnoj aparat promjene ćelije. Ali, s obzirom na proces, a zatim stavove naučnici se ne slažu, jer mogu postojati dvije opcije, kako se to dogodilo i kako je izazvao.

Ako pogledate ove dvije verzije procesa, onda pobijaju ih je jednostavno nemoguće. Prema prvom teoriju mehanizma starenja je genetski postavljen u samoj ćeliji, manifestacije starosti - obrazac postavljen po prirodi. U drugom slučaju, to je samo rezultat akumulacije pogrešaka u genetskom memorije koja se nakupila u periodu evolucije živih bića. Dok prednost za molekularno-genetske teorije na prvi utjelovljenje proces starenja.

Vjeruje se da je stvorena molekularno-genetske teorije starenja A. Weisman, hipotezu da podjela funkcija između somatske i kliconoše genetskog materijala. Osnova ove hipoteze je odsustvo starenja u jednoćelijskih organizama. prema Weissman teorija, naime odnos između pola i somatskih ćelija određuje vijek trajanja. Seks ili klica ćelija ne umiru kao nose osnovne genetske informacije, ali se razlikuju somatskih i umrijeti.

Prvi je odgovoran za prijenos informacija u populaciji, a da ih drugi podršku. Nakon što je tijelo je ispunila svoju svrhu, prolazeći informacija za stanovništvo postaje beskorisno i somatskih ćelija prestaju da se dele. Što duže trajanje funkcije reprodukcije, više generacija somatskih ćelija, odnosno, duži životni vijek. Ovo se može smatrati prirodnom selekcijom koje prirode.

Da Weissman teorija je potvrđena ili opovrgnuta, to je sproveo mnogo istraživanja. U toku ovih studija je uspostavljena između obrazac i povećanje snage ograničenja i, shodno tome, starenje organizma. Dok ograničavajući moć mladog tijela usporava njegov rast, što je rezultiralo u odloženim seksualnu zrelost, što usporava i starenje. Ovi eksperimenti omogućili da se utvrdi da starenje je pod kontrolom gena, kao i drugim fazama ontogeneze. Dok ograničavajući snabdijevanje tijelo traži više vremena za koje bi do konačne dimenzije, da ispuni svoje svrhe u reprodukciji i početi odbrojavanje, to jest, počne da se stara.

Prvi pobijanje te teorije s obzirom eksperimenata A. Carrel. Ovaj francuski hirurg i patofiziologije razvila tehniku ​​uzgoja kulture tkiva pomoću fetalne krvne plazme i tekućine. Njegov eksperiment sa ćelijama miokarda tkiva smještena u kulturi srednje je dokazao da je molekularno-genetske teorije starenja nije uvijek istina, kao sloj ćelija zajedničke neograničen broj puta.

Molekularno-genetske teorije starenja Vajsman, pronašao nastavak u Heylika teorija. Eksperimenata naučnici su dokazali da je normalno somatskih ćelija ima stroge broj podjela, broj u čast naučnika po imenu broj Heylika. Prema ovoj teoriji, somatskih ćelija imaju ograničene mitotska potencijal i određeni životni vijek.

Primjer takvog iskustva može se uočiti postavljanjem fibroblasta u kulturi medija. Vezivnog tkiva uzeti iz tijela, je podijeljena na određeni broj puta i ubijen. Ali kako eksperimenti Carrel? Razlika između studija u materijalu. Carrel staviti u hranjivu mješavinu krpom i pojedinačne ćelije Heylik, što je dalo preciznije rezultate. Razlika u nutrijenata smeše. Carrel U eksperimentima s embrionalnim krvi i uzorke tekućine za nove ćelije pasti. Heylik zauzvrat koristiti amino kiseline, soli i drugih komponenti niske molekularne težine. Dakle, molekularno-genetske teorije starenja je potvrdio, ali nije dao odgovor kao odgovarajući broj podjele i diferencijacije ćelija u svim generacijama. Odgovor na ovo pitanje nije dala teorija telomeric, to je moguće samo da se utvrdi da je struktura za broj podjela - kraj porcije hromozoma, ili telomera.

Na kraju dvadesetog stoljeća je iznijela novu teoriju starenja, od kojih je dokaz je opovrgnuta teorija telomeric. Kao nova hipoteza za starenje organizma odgovoran strukture izvan stanične jezgre, struktura ovog proteina koji su uključeni u deobe ćelija i dijeljenjem kontra - centriole. Tako je rođena centriolar teorija Tkemaladze.

Centriolar Tkemaladze teorija dovodi u pitanje prethodne hipoteze, što je rezultiralo u nepobitna činjenica. Iz jezgre somatskih ćelija može rasti kloniranih životinja znači da se nosi genetske informacije. Onda je logično pretpostaviti da je odgovoran za starenje nije jezgru, i strukture u citoplazmi.

istraživanja ćelija doveli su do zaključka da je to centriole su odgovorni za ovaj proces. Prije svake podjele su udvostručena, i vodio formiranju skeleta ćelije - citoskelet, koji igra ključnu ulogu u životu ćelije. Citoskeleton koordinira sindikat ćelija u tkivu i stanični metabolizam, odgovoran je za početne faze embrionalnog razvoja. Ona je odgovorna za prolaz eksternih signala u nukleus, dok uništavanje ćelija signal. Kada se iscrpi broj ćelija podjela je centriole su ubijeni, zaustavlja citoskeleta podrška, što znači da je ćelija starenja i umiranja. Jedini izuzetak su ćelije u stanju regeneracija, kao što su, npr ćelije jetre kod odraslih životinja.

Prema teoriji centriolar Tkemaladze postoje besmrtni ćelije, takve ćelije se smatraju viših biljaka, oplođeno jaje, i nekoliko vrsta u početku bez centriole i citoskelet. Ovaj popis uključuje i maligne ćelije raka koje su oštro slomljen orijentacija centriole i citoskeletonom struktura se mijenja.

Proces starenja počinje kada ćelije su dostigli svoj limit podjela. Takve ćelije postaju diferencirani, ili ostalih. Kod ljudi, koji će postati diferenciranih matične ćelije. Njihova većina je pritisnuta mehanizam dijeljenjem to čine zaliha, svi ostali idu na formiranje tijela. Postepeno, akcija se konzumira, za nastavak ćelija tkiva, kad nestane, matične ćelije ne obnoviti ga.

Kao alternativa za sve gore navedene hipoteze izneo teorija slučajnih mutacija, ili greške u ljudskom genomu. Studije dugo živjeli ćelije preko 100 godina su pokazali prevalenciju alel apoE2, više apoE4 alel, Ali prošle predispozicija za određene bolesti, na primer da giperhodesterinemii i Alzheimerove bolesti. Dominacija jednog alela u odnosu na druge može se smatrati mutacije. ta promjena apolipoproteina, gen odgovoran za ljudske dugovječnosti i može dovesti u činjenici da telo stari.

DNK molekula je osnova genetske aparata, oni se mogu oštetiti zbog fizičkih ili hemijskih agenasa, ili tzv slobodnih radikala, koji daje proces njihovog fisije i može dovesti do modifikacije. Takav učinak na genetskom materijalu tijekom evolucije je dovela do starenja organizma.

Do danas, tisuće studija provedenih, ali to je samo još jedan pokušaj u duge potrage chrede za vječne mladosti. Svi prethodni teorija starenja još nije u potpunosti razumio. Moderni genetika postigli izvanredne rezultate - od kloniranih životinja. Rezultat rada mnogih naučnika počela je da se postigne takvo povećanje broja Heylika 20-30 podjele, istakao je proces tumorskog markera koji mogu pomoći pobijediti rak i druge izvanredne rezultate. Ali ima još dosta posla genetičara, prije nego što će osoba dobiti vječne mladosti i besmrtnosti.

Udio u društvenim mrežama: