Genetski inženjering hemofilije

Kao što je ranije izvijestili, njemački naučnici koriste genetski inženjering tehnike kako bi se spriječilo bolesti srca. Sada, međutim, ove metode se mogu primijeniti protiv bolesti krvi. Američki naučnici su konačno bili u stanju ostvariti opipljive rezultate u borbi protiv neizlječive bolesti krvi, posebno, hemofilija. Nova tehnologija omogućava da se ukloni genetskih defekata koji izazivaju bolesti kod ljudi od krvi, koji ne može nositi s postojećim droge. Naučnih dostignuća su se zvale uređivanje genom.

Eksperimenti su izvedeni na miševima. Oni namjerno zaražen hemofiličara, uništavajući sposobnost tijela da se formira crvena krvna zrnca. Kada je takva bolest je bilo kakvu štetu ili ogrebotina prouzrokovao krvarenja, kao protein neophodan za formiranje trombocita, zadebljanja krvi, se ne proizvodi. Jedan dječak od 30 hiljada je rođeno sa ovom bolešću. To zahtijeva stalnu za normalan život transfuzija krvi, krovesvertyvayuschie sadrže komponente.

Katherine High, Doktor Dječja bolnica u Filadelfiji i direktor Cellular i molekularnu terapijskog centra, u intervjuu za časopis Nature izvijestio da genom uređivanje To je omogućilo gotovo u potpunosti vratiti normalnu funkciju krvi, bez izazivanja očito nuspojava.

U prvom koraku, miševa ubrizgava virusne dirigent koja bi ćelije jetra, odgovoran za proizvodnju proteina. Postizanje ciljeva, oni su uvedene u posebnim ćelijama enzimi, prisiljavajući mijenjati genetske sekvence. Enzimi nose DNA fragmenata zdravih gena zamijeniti svoje oštećenih područja odgovorna za hemofiliju.

Nivo proizvodnje protein Ona raste na 5%. To je dovoljno da se smanji rizik od hemofilije. Sa umjerenim krvarenje bolesti se može javiti samo u toku operacije ili ozljeda, kao i na potpuno zdravim ljudima.

Pošto je ovo molekularne promjene djeluje svrhovito i vjerojatnost pogreške je minimalna, to će se izbjeći ozbiljne posljedice, kao što je pojava leukemija i drugih vrsta raka.

Udio u društvenim mrežama: