Avelox

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Uputstvo za upotrebu (Način i doziranje)
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• analoga
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

jedan tableta sadrži moksifloksacin hidroklorida - 436 + 8 mg pomoćnih tvari (mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat, željezni oksid žuta, titan dioksid, crveni željezni oksid, laktoza monohidrat, kroskarmeloza natrij, hipromeloza, makrogol 4000).

jedan mililitar rastvor formulacija sadrži aktivni sastojak moksifloksacin - + 1,6 mg pomoćni elementi (solne kiseline, voda, natrijev klorid, 2N natrij hidroksida).

puštanje obrazac

• Avelox (Avelox) proizvedeni u obliku konveksne roza mat tablete, duguljast oblik. Chamfer na tabletu i Bayer natpis na jednoj strani, M400 - s druge strane. Blistera pakuje 5 ili 7 komada u kartonu pakovanjima od 1 ili 2 plikova.
• Lek također ima oblik žuto-zeleni transparentan tečnost. U bočice od 250 ml, jednu bocu u pakovanju u plastičnim vrećicama ili istom kontejneru 12 u pakovanju.

farmakološke efekte

Antibakterijski učinak.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

Aktivne supstance - moksifloksacin - antibiotik 4 generacije hinolone, grupe triftorhinolonov. Ona ima širok antibakterijsko djelovanje. Supstance prodire direktno u ćeliju, replikacije procesa daje DNK hydrazo, to dovodi do smrti bakterija zbog povrede integriteta ćelija. Treba napomenuti da su patogene agenti nemaju vremena izdvojiti značajnu količinu toksini, teško intoksikacija To ne javljaju.

Jedan broj mehanizama koji dovode do otpora cefalosporine, makrolidi, penicilini, aminoglikozidi, tetraciklini, ne rade u slučaju moksifloksacin. ne poštuje preći i plazmida održivosti. Ako dođe do otpora, a onda se to ne desi odmah, nakon mnogo mutacija u štetnih organizama. rijetko unakrsna rezistencija u hinolone.

Zbog dodati na strukturu molekula metoksi grupa, osmi atom ugljenika aktivnost antibiotik povećava, smanjuje formiranje otpornih sojevi.

Moksifloksacin je aktivan za prilično širok spektar otporna na kiseline, Gram-pozitivne i - negativne bakterije, anaeroba, atipične agenti (xLamido, mikoplazme i legionelle).

Kada koristite oralne oblike lijeka, postoje promjene u mikroflore crijeva, smanjuje koncentraciju bakterija potrebnih za normalno funkcioniranje GI. Međutim, samo dvije sedmice nakon antibiotika, flore ne oporavi.

Prema istraživanju u laboratoriju in vitro, Moxifloxacin osjetljive na: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, S. cohnii, S. haemolyticus, S. saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus constellatus, grupa Streptococcus viridans, Streptococcus dysgalactiae, S. epidermidis , S. hominis. Također, ekran osjetljivost: Haemophillus influenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Proteus vulgaris, Fusobacterium spp, Prevotela spp, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma enitalium, Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Propionibacterium spp, Porphyromonas ... spp., Haemophillus parainfluenzue, Bordetella pertusis, Acinetobacter baumanii.

Imaju umjeren osjetljivost: osjetljiva vankomicin i gentamicin sojeva Enterococcus faecalis- Enterococcus faecium- Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Pseudomonas fluorescens, Stenotrophomonas maltophilia, Morganella morganii, Bacteroides spp., Clostridium spp. i drugi.

moksifloksacin Ona ima sposobnost da prolazi kroz placentu. Ovo je dokazano kroz studije u štakora i majmuna. Bilo je slučajeva sve češće abortusa, nepravilno formiranje kostura, preuranjeno rođenje voća i smanjiti težinu, čak i kada se koriste doze malo veći od terapijskih.

Kada se uzimaju oralno, lijek, antibiotik je brzo i gotovo potpuno apsorbira i ulaze u krvotok. Oko 90% od droga pronađena u krvnoj plazmi nakon pola sata, a nakon 4 dostiže svoj maksimum. Ako sredstva snimljene tokom obroka, Cmax i promjene vremena usisavanja performanse, ali u manjem obimu.

Kada dijatomejska ulaska, kraj injekcije, maksimalna koncentracija postignuta, to je 25% veća nego kod prijema tableta. Antibiotika vezuje za brzo albumin (50%) i druge proteine ​​plazme, širi u cijelom tijelu, postizanje postavljenog cilja organa. Antibiotik lako otkriti nepromijenjena u pljuvačka, trbušni intersticijske tekućine, peritonealne tekućine i genitalije.

Dio droge u organizmu prolazi biotransformacije i izlučuju putem bubrega i gastrointestinalnog trakta. formirana metabolita nema negativnih efekata na tkiva i organe.

Nakon 12 sati nakon prijema antibiotika, njegova koncentracija u plazmi se smanjuje na pola, tako da je poželjno da se u narednih dozu sredstva. djelomičan reapsorpcije bubrega. Četvrti dio nepromijenjenog moksifloksacin ispao putem bubrega, a 22% u fecesu.

Identifikovani su značajnih promjena u farmakokinetičkih performanse u bolesnika s bolesti bubrega i jetre u zavisnosti od starosti i rasa.

indikacije

Lek je indiciran za liječenje infekcija i upale uzrokovane osjetljiv na akciji agenata:

• za liječenje akutnih i hroničnih upala sinusa;
• Kože i mekih tkiva infekcija;
• hroničan bronhitis;
• pneumonija;
• Intraperitonealni apscesi, polimikrobne infekcije;
• endometritisa, salpingitis, drugih upalnih bolesti organa male karlice.

Kontraindikacije

Lek se ne naznačeno:

• djeca do 18 godina, zbog nedovoljnog broja studija;
• u alergije na komponentama, antibiotici iz ove serije;
• u trudnoća i laktacija;
• sa urođenim ili stečena bolest srca, u pratnji QT produljenje intervala;
• u hipokalemija;
• u bradikardija;
• otkazivanje srca (Povreda prava komore);
• aritmija;
• u intolerancija na laktozu;
• kada postoje ozbiljne bolesti jetre.

Treba biti oprezan:

• u psihoza, drugih mentalnih bolesti, bolesti CNS;
• za akutne ishemije miokarda;
• ciroza jetre;
• kada je u kombinaciji sa sredstvima uticaja na aktivnosti srca.

neželjenih efekata

Droga je dobro istražena. Iz rezultata post-marketinške studije i klinička ispitivanja može se zaključiti o učestalosti i prirode neželjenih reakcija manifestira.

Najčešći i raširenosti su efekti mučnina, dijareja i povraćanje.

Sa frekvencijom od manje od 3% s:

• gljivične infektsii
• glavobolja i vrtoglavica;
• pojava srce aritmija;
• bol epigastričan području;
• povećati nivo i aktivnost enzima jetre (transmiaz);
• na administraciju intramuskularno droge i posmatrati reakcije bol na infuzije.

Rijetko, vrlo rijetko je primijetio:

• leukopenija, trombocitopenija, anemija, promjena koncentracije protrombinskog ili tromboplastinsko;
• hiperuricemije, hiperlipidemije i hiperglikemija;
• stanje anksioznost, depresija, emocionalna labilnost, Suicidal Tendencies i akcije, depersonalizacija, psihomotorne agitacija;
• povreda i gubitak vida i sluha;
• svrab, urtikarija, eozinofilija, alergija, angioedem, anafilaktički ili anafilaktoidne šok;
• diskinezija, parestezije, dezorijentacija i poremećaj sna režima vrtoglavica, tremor, mamurluk, poremećaje u ukusu i mirisni senzacije, konvulzije, amnezija, hiperestezija;
• tahikardija, palpitacije, povećana iliponizhenie krvni pritisak, ishemije;
• saIndra Stevens-Johnson (Javlja se vrlo rijetko);
• daha i smanjiti apetit, naduvenost, zatvor, stomatitis, disfagija;
• Problemi u jetri, porast bilirubin, žutica, hepatitis;
• kvar bubrega, dehidracija.

Uputstvo za upotrebu (Način i doziranje)

Tablete nisu likvidna, a ne dijele, bez obzira na obrok.

U skladu sa uputstvom o Aveloks 400 mg, odrasle dnevna doza je jedna tableta ili 400 mg antibiotika.

Trajanje i režim prijema mora odrediti lekar, ovisno o težini infekcije, njegova efikasnost i osjetljivosti pacijenta.

Tipično, na početku terapije propisane droge u injekcijama, a zatim, nakon poboljšanja može odrediti tableta.

tokom pogoršanje hroničan bronhitis kurs lečenja je 5 dana. u pneumonija - 7 (injekcije) do 10 dana.

u akutne sinusitis i jednostavan infekcije kože i tkiva primanje trajanje je tjedan dana antibiotik.

U jednostavan tretman karlice infekcija je dvije sedmice.

U komplikovanim infekcije kože i strukture ispod terapije kože odvija se u fazama i trajao je od 5 dana do dvije sedmice.

Kod osoba s kršenjem bubrega i jetre, starije osobe, a nije napravljen za različite etničke grupe prilagođavanje doze.

Uputstvo za upotrebu za injekciju Aveloks

Koristite samo jasno rješenje bez padavina ili zamućenost.

Intravenski lijek se primjenjuje već dugo vremena, u trajanju od 60 minuta, u najmanju ruku, bez razvodnjavanje. Također, antibiotik često miješa uz pomoć T-komad voda za injekcije natrijev klorid (0,9% ili 1 M) rješenje dekstroza (5%, 10%, 40%), a rješenje ksilitol 20% zvonilac. Pripremljeni smjese može se čuvati na sobnoj temperaturi 24 sata.

U istom špricu ili kapaljkom na drugi način ne miješa.

predozirati

predoziranje tih sredstava nije mnogo.

U upotrebi, zabilježen do 1200 mg jednom ili na 600 mg na 10 dana nuspojava.
Ako je i dalje došlo do predoziranja sredstava, treba proizvesti simptomatska terapija uz pažljivo praćenje rada srca.

Odmah nakon prijema ultra-velike doze obliku tableta sredstva mogu uzeti kelatori, ovo će smanjiti vjerojatnost od strane reakcije.

interakcija

Znači dobro sa atenolol, teofilin, kalcij pripreme, ranitidin, oralnih kontraceptiva, itrakonazol, morfin, glibenklamid, digoksin, varfarin, probenecid.

Međutim, kada je u kombinaciji s indirektni antikoagulansi treba uzeti u obzir i provjeren periodično INR, pravilno prilagoditi dozu antibiotika.

U kombinaciji sa antacidi, multivitamina i minerali se formiraju helirani kompleksi sa polivalentne katione, antibiotika koncentracija u krvi se smanjuje. U tom smislu, obratite pažnju na interval 4 sata između uprave droge.

Ako kombinujete lijek sa aktivnim ugljem ili drugim enterosorbents, bioraspoloživost leka je znatno smanjen (oko 80%). Kada se daje intravenozno, brojka je 20%.

Infuziju ne treba davati s 10% i 20% p-tog natrijev klorid, p-om 4,2% natrij hidrogen karbonata i 8,4%.

uslovima prodaje

Kupiti Avelox treba da bude u posjedu recepta.

uslovi skladištenja

Tablete su pohranjene na hladnom, suhom mjestu izvan dohvata djece.

Infuziju - na temperaturi od 15-25 stupnjeva.

rok trajanja

Tablete, boce, staklo - 5 godina.

Plastične posude - 3 godine.

analoga Avelox