Infliksimab
Conteúdo
- Hemijski naziv
- Kemijska svojstva
- Farmakološke efekte
- Farmakodinamici i farmakokinetika
- Indikacije
- Kontraindikacije
- Neželjenih efekata
- Infliksimab, upute za uporabu (dozu i način)
- Predozirati
- Interakcija
- Uslovima prodaje
- Uslovi skladištenja
- Rok trajanja
- Oprez
- Trudnoća i dojenje
- Formulacije koje sadrže (analogni infliksimab)
- Komentari o infliksimab
- Cijena infliksimab, gdje kupiti
Opis kasni na 2015/09/21
- Latinski naziv: Infliximabum
- ATC kod: L04AB02
- Hemijska formula: C6428H9912N1694O1987S46
- CAS broj: 170277-31-3
hemijski naziv
Monoklonskih antitijela na TNF
kemijska svojstva
Supstanca je na listi esencijalnih lijekova. Sredstva se sastoji od Himerni miša ljudskih IgG1 monoklonskih antitijela. Oni imaju u svojoj strukturi varijablu regija visokog afiniteta za neutralizaciju miša monoklonskih antitijela u faktor tumorske nekroze i fragmenti molekula ljudskog IgGl. infliksimab i adalimumab, Ustekinumab spadaju u grupu bioloških agensa putem koji tretiraju psorijaza.
farmakološke efekte
Imunosupresivni.
Farmakodinamici i Farmakokinetika
Lek je izuzetno sklonost u faktor tumorske nekroze alfa. Znači i djeluje kao medijator upalnih odgovora i je uključen u formiranje imunog sistema. Smatra se da TNF faktor Potrebno je aktivnu ulogu u razvoju upalnih i autoimunih bolesti.
Lek je brzo vezuje za oba oblika ljudskog TNF i sa njima formira stabilnu spoj, u kojem postoji značajan pad u funkcionalne aktivnosti ovog faktora.
Pokazalo se da infliksimab smanjuje koncentraciju, inhibira sintezu procesa interleukina 1, 6 i 8, monocita hemoatraktant protein 1, stromelizin, azotnih oksida, collagenases, Ostali induktora upalnih procesa. Znači i spušta ICAM-1 i E-selektin, koji odražavaju stupanj aktivnosti endotel plovila.
Supstanca je potpuno ispao iz organizma u roku od šest mjeseci.
indikacije
Sredstava namijenjenih:
- kao dio kombinirane terapije u reumatoidni artritis u aktivnom obliku kod odraslih (u kombinaciji sa metotreksat) Neefikasnosti drugih lijekova i tretmana;
- u Kronova bolest u aktivnom obliku kod odraslih, što nije izleiivo kortikosteroida ili imunosupresivi;
- u ulcerozni kolitis kod pacijenata od 18 godina;
- za liječenje Kronova bolest u aktivnom obliku decu od 6 do 17 godine, ako su drugi tretmani i droge nisu bili efikasni, uzrokovane alergije;
- u ulcerozni kolitis djeca od 6 godina, ako kortikosteroidi, azatioprin, 6 merkaptopirun pokazalo neefikasnim;
- za liječenje psorijaza, psorijatični artritis;
- u ankilozantni spondilitis.
Kontraindikacije
Lijek je kontraindiciran:
- pacijenata sa alergije na aktivne supstance ili druge Murine proteina;
- dojiljama;
- u prisustvu istovremene bolesti zarazne procesa (tuberkuloza, sepsa, oportunističke infekcije, gnojni čir);
- djeca do 6 godina uz Kronova bolest i ulcerozni kolitis;
- mlađe od 18 godina, uz druge bolesti;
- u zatajenja srca srednje do teške;
- trudnice.
Imenovanje supstance u dozi od 10 mg po kg tjelesne težine može biti povezano sa povećanim mortalitetom i povećanje broja hospitalizacija bolesnika sa zatajenjem srca.
neželjenih efekata
Tokom terapije infliksimab često nastaju:
- glavobolja, umor, mučnina, vrtoglavica;
- dijareja, bolnost epigastričan, loša probava;
- bol u grudima, daha, plime i oseke;
- virusne infekcije, herpes, gripa, infekcija otorinolaringologije, pneumonija, bronhitis, tuberkuloza;
- groznica, svrab, osip, pojačano znojenje, urtikarija, suhoća kože.
Rijetko razviti:
- psihoza, amnezija, nervoza, depresija, mamurluk, general anksioznost;
- inflamacija usana, zatvor, poremećaji jetre, divertikulitis, holecistitis;
- leukopenija, limfocitoza, neutropenija, anemija, limfadenopatija, limfopenija, trombocitopenija, neutropenija;
- nesvjestica, smanjena HELL, povećati krvni pritisak, tromboflebitis, poremećaja u prometu na periferiji;
- plućni edem, zapaljenje plućne maramice, bronhospazam;
- pijelonefritis, raznih zaraznih bolesti urinarnog trakta;
- ekcem, Kože zahvaćene gljivicama, onihomikoza;
- palpitacije, cijanoza, bradikardija, vazospazma, srce aritmija, otok;
- konjunktivitis, keratoconjuktivitis, bradavice, periorbitalni edem, endoftalmitisom;
- petehije, hematom, krvarenje iz nosa;
- erizipelas, seboreje, Furunculosis, hiperkeratoza;
- promjene u pigmentaciji kože, gubitak kose, bulozna osip;
- celulitis, mialgija, vaginitis, apscesi;
- sepsa i bol na mjestu injekcije supstancu.
Takođe, tokom agent liječenje može razviti: urtikarija, oticanje lica, ruku i usana, artralgija, lupus, alergijski svrab.
Infliksimab, upute za uporabu (dozu i način)
Lijek propisan intravenozno.
intravenske brzina infuzije je ne više od 2 ml u minuti. Infuziju treba ne manje od 2 sata koristeći sistem sa apirogenog filter, koja ima nizak belkovosvyazyvayuschuyu Aktivnost.
Jednokratna doza obično se kreće od 3 do 10 mg po kg težine pacijenta. Učestalost i trajanje korištenja droga ovisi o režimu i bolesti.
u reumatoidni artritis i psorijatični artritis upravlja 7-10 mg lijeka po kg težine pacijenta.
predozirati
Nema dokaza predoziranja drogom. Verovatnoća predoziranja je svedena na minimum, kao lijek se obično koristi u bolnici pod nadzorom medicinskog osoblja.
Dokazano je da je administracija od 20 mg droge po kg tjelesne težine nije bio praćen toksične efekte.
interakcija
U kombinaciji s drogom metotreksat Infliksimab je povećanje koncentracije u plazmi, smanjuje intenzitet procesa formiranja antitijelo na droge.
Supstanca se ne može kombinirati s Anakinra.
uslovima prodaje
Recept.
uslovi skladištenja
Ampula s pripremom mogu se čuvati na temperaturama između 2 i 8 stepeni Celzijusa, sprečavanje smrzavanja. Izbjegavajte kontakt lijekova sa svojom djecom.
rok trajanja
Alat se može čuvati 3 godine.
Oprez
Tokom infliksimab terapija može razviti alergijske reakcije odloženog tipa alergije ili teške.
Incidencija alergijskih reakcija kasni tipa veća kod pacijenata sa Kronova bolest na ponavljanje tretmana, u roku od nekoliko sati nakon primarne.
Budući da je lijek potpuno ispao iz organizma u roku od pola godine, u tom periodu pacijent mora biti pod medicinskim nadzorom. Dakle, on je u stanju da spriječi razvoj sekundarnih infekcija, sepsa.
Ako se tijekom liječenja svaku sumnju tuberkuloza, terapiju treba prekinuti dok se dijagnoza nije potvrđena ili opovrgnuta.
Prije nego što se drogira pacijente treba pažljivo ispitati na prisustvo latentnih ili aktivne tuberkuloza.
Ako u toku terapije pacijenta pokazuje znake eritemski: Umor, osip na tijelu, groznica i bol u zglobovima, antitijelo u DNK, liječenje treba prekinuti i odgovarajuće mjere poduzeti.
Posebnim oprezom treba posmatrati tokom terapije infliksimab starije osobe, bolesnici s bolestima jetre i bolesti bubrega, pacijenti mlađe od 17 godina.
Trudnoća i dojenje
Lijek može utjecati na fetalni razvoj, posebno imuni sistem, tako da se ne može uzeti kod trudnica.
U vrijeme liječenja mora koristiti pouzdane metode kontracepcije.
To još uvijek nije u potpunosti razumio, da li sa majčinog mlijeka supstanca pušten na slobodu. Dakle, u agent tretmana i još 6 mjeseci nakon prestanka terapije je bolje prekinuti dojenje.
Formulacije koje sadrže (analogni infliksimab)
Sinonim za supstanca je lijek Remicade. Infliksimab za sada nema drugih trgovačka imena, registrovan na teritoriji CIS-a.
Komentari o infliksimab
Online recenzije Lekovi dobro. Mnogi ljudi pišu da "Samo sa ovom drogom i bijeg", Povratio sposobnost za rad i normalno zdravstveno stanje. Međutim, postoje neke negativnih komentara o drogama. Neki pacijenti pišu da supstanca nije u potpunosti studirao, uvelike smanjuje imuni sistem je preskup, lijek može biti teško steći.
Cijena infliksimab, gdje kupiti
kupovinu liofilizat Remicade infliksimab može biti 28-52.000 po 1 bočica, 100 mg.