Lorista n / wk

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Uputstvo za upotrebu Loristy H (metoda i doziranje)
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• Oprez
• analoga
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Jedna tableta lijeka Lorista H On sadrži:

• 50 mg losartan kalija;
• 12,5 mg hidrohlortiazid;
• magnezijev stearat, MCC, laktoza monohidrat, pregelatinized škroba.

pilule droga Lorista ND sadrži:

• 100 mg losartan kalija;
• 25 mg nidrohlortiziada;
• magnezijev stearat, MCC, laktoza monohidrat, pregelatinized škroba.

Ljuska se sastoji od hipromeloza, HINOLINSKU boja (žuta), talk, makrogol 4000, i titan dioksid (E171).

puštanje obrazac

tablete Lorista H bikonveksan, ovalni, imaju žute (ponekad sa zelenkastim nijansama) boja, rizik s jedne ručno Lorista ND - Oval tablete imaju lentikularna oblika, boja od žute do zelenkaste, bez ogrebotine.

farmakološke efekte

ima hipotenzivni efekt.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

Oba droga (Lorista Lorista H i LP) su kombinovani preparat pružaju antihipertenzivni učinak.

losartan To povećava aktivnost renina, kao i smanjuje nivo koncentracije u plazmi aldosterona. OPSS smanjuje, nivo pritiska u plućnu cirkulaciju, diuretik učinak, smanjuje periferni otpor.

Losartan sprečava pojavu hipertrofiju miokarda, povećava toleranciju na fizičke vježbe kod pacijenata koji pate od zatajenja srca. Losartan smanjuje pritisak. ne izaziva povlačenje, nikakvog utjecaja na rad srca.

Efikasan u svim polovima, kao i starije osobe (preko 65 godina).

hidrohlortiazid ima antihipertenzivni učinak zahvaljujući ekspanziji arteriola. Efekat se postiže nakon uzimanja 1-2 sata, maksimalno poštovati nakon 4 sata, važi do 12 sati. Hipotenzivni efekt se postiže nakon uzimanja 3-4 dana, ali kako bi se postigao optimalni učinak, potrebno je do 4 sedmice.

Kada zasebna aplikacija farmakokinetiku hidrohlortiazid i losartan Ona se razlikuje od onog dok je aplikacija.

Losartan se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Serum je nezavisna od droge istovremeno sa hranom. Bioraspoloživost je na nivou od 33%. Maksimalna koncentracija posmatrati u 60. minuti. Oko 35% lijeka izlučuje putem bubrega, 58% - sa žuči.

probavljivost gidrohlorotiziada nakon gutanja je oko 60-80%. Dostiže maksimalnu koncentraciju od 1 sat do 5 sati. Brzo izlučuju preko bubrega, jer ne metabolizira.

indikacije

lijek Lorista H i Lorista ND imaju iste indikacije za upotrebu:

• smanjuje rizik od kardiovaskularne bolesti;
• smanjenje smrtnosti kod pacijenata sa leve komore hipertrofije i hipertenzija;
• arterijske hipertenzije (Kombinirana terapija).

Kontraindikacije

Oba droga ne bi trebalo koristiti u sljedećim slučajevima:

• anurija;
• nedostatak laktaze;
• hiperkaliemija;
• vatrostalnih hipokalemija;
• oštećenje bubrežne ili jetre;
• galaktozemija;
• dehidracija;
• hipotenzija;
• trudnoće;
• glukoze ili galaktoze sindrom;
• laktacije;
• osjetljivost na bilo koju komponentu, sulfonamida derivati;
• do 18 godina.

To treba koristiti s oprezom u:

• dijabetes;
• bilateralna stenoza renalne arterije;
• prekid vode i elektrolita balans krvi (hipomagnezemija, gipohloremichesky alkalozom, hiponatremija, kaliopenia);
• stenoza renalne arterije;
• sistemske bolesti krvi;
• hiperuricemije;
• Alergijske istorije;
• hiperkalcemija;
• giht;
• astma;
• istovremeno sa NSAID.

neželjenih efekata

Rezultat primanja lijeka može biti sledeći neželjeni efekti:

• vrtoglavica (Sistemski i ne-sistemski) nesanica, migrena, glavobolja, umor;
• palpitacije, doza se odnose na ortostatska hipotenzija, tahikardija, u slučajevima iznenadne - vaskulitis;
• kašalj, oticanje nosne sluznice, upala grla, infekcije respiratornog trakta (gornji dijelovi);
• mučnina, bol u trbuhu, dijareja, povraćanje, loša probava- u rijetkim slučajevima - hepatitisa, povećana enzima jetre, bilirubin, poremećaji jetre funkcionalnost;
• bol u leđima, artralgija, mialgija;
• Henok-Schonlein, anemija;
• slabost, bol u grudima, astenija, periferni edem;
• svrab, anafilaktičke reakcije, urtikarija, angioedem.

Prihvatanje droge mogu utjecati laboratorijskih parametara: Hiperkalijemija, kreatinin nivo raste, urea, povećana hematokrita i koncentracije hemoglobina.

Uputstvo za upotrebu Loristy H (metoda i doziranje)

Lek je namijenjen za oralnu administraciju. Moguću kombinaciju s drugim lijekovima koji imaju anti-hipertenzivnih efekt. Lek je nezavisna od unosa hrane.

u hipertenzija je dodijeljen najniže doze - 1 tableta. Nakon tri tjedna maksimalno antihipertenzivni učinak postiže. Da bi se postigao snažniji efekt, dovoljno je da se jednom dnevno 2 tablete, što je maksimalna doza.

pacijenata sa smanjenim BCC morate uzeti slobodan dan 25 mg losartana. Ako je smanjenje od BCC dogodila u pacijenata koji primaju velike doze diuretika, a zatim prije početka terapije Lorista H, morate prestati uzimanje diuretika.

Početne doze ne zahtijeva prilagođavanje kod pacijenata podvrgnutih na dijalizi, pate bubrežna insuficijencija (Umjereno), i starijih pacijenata (Više od 65 godina).

Dnevna doza losartana 50 mg dodijeljen kako bi se smanjio rizik od kardiovaskularnih bolesti i smrtnosti kod pacijenata koji imaju dijagnozu hipertrofije lijeve klijetke ili hipertenzije. Ako ne možete smanjiti pritisak prilikom prijema 50 mg, on mora biti u kombinaciji losartan hidrohlortiazid (12,5 mg). Ako je potrebno, losartan se može povećati na 100 mg, bez mijenjanja doza hidrohlorotiazida. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od jednom 2 tablete.

Uputstva za upotrebu Loristy ND: Aktivni lijek se daje terapeutski učinak u odsustvu recepcije Loristy N. lek Lorista ND primio je u istom dnevnih doza kao Lorista N.

predozirati

predozirati losartan Ona ima sljedeće simptome: značajno smanjenje pritiska, bradikardija, tahikardija. Nakon otkrivanja simptoma predoziranja preporučuje tretman: simptomatska terapija, forsirane diureze. Hemodijaliza neefikasan u ovom slučaju.

U slučaju predoziranja gidroholorotiazidom može manifestovati simptomi: chloropenia, kaliopenia, hiponatremija. U ovom slučaju dodijeljen simptomatska terapija.

interakcija

No klinički značajne interakcije s losartan digoksin, fenobarbital, hidrohlortiazid, ketokonazolomvarfarinom, eritromicin i cimetidin nije otkrio.

Nivo aktivnog metabolita losartana smanjuje na rifampicin i flukonazol. Tako je klinički nije ispitivan ove interakcije.

hiperkaliemija može biti rezultat kombinacije sa diuretika koji štede kalijum (triamteren, Cpironolaktonom, amilorid), Kalij soli i aditiva koje sadrže kalij.

Efikasnost losartana može smanjiti jer je prijem NSAIL i COX-2.

prijem indometacin može smanjiti antihipertenzivni učinak lazortana.

etanol, droga i barbiturati kada je u kombinaciji s hidrohlortiazid može izazvati pojavu ortostatska hipotenzija.

Istovremenog usvajanje hipoglikemici (uključujući insulin) Može zahtijevati korekciju njihovih doza.

Aditiv efekt može se manifestirati kroz kombinaciju tretmana sa drugim antihipertenzivi.

Ometaju apsorpciju hidrohlorotiazida može biti droga, kao što su kolestipol ili holestiramin.

Gidrohorotiazid može poboljšati efikasnost miorelaksanasa (tudokurarin).

Natriuretični, hipotenzivni i diuretski efekat hidrohlortijazida može biti smanjen zbog usvajanja NSAIL (Uključujući i COX-2 inhibitora).

Laboratorijske rezultate istraživanja funkcije paratireoidne žlijezde može biti izobličena zbog efekta hidrohlorotiazida na metabolizam kalcija.

uslovima prodaje

U prodaju se isključivo u prisustvu recept ljekarni.

uslovi skladištenja

Lek treba čuvati na tamnom, vlažnom mjestima nisu. Maksimalna temperatura - 30 ° C.

rok trajanja

5 godina.

Oprez

A kombinaciji s drugim antihipertenzivima.

Početne doze za pacijente u poodmaklim godinama nije posebno prilagođen.

Prijem hidrohlortiazid može dovesti do povećanja hipotenzija i poremetiti vode i elektrolita balans. Također je moguće kršenje tolerancije na glukozu, smanjenu razinu izlučivanja kalcijuma u urinu, što može dovesti do blagog povećanja nivoa kalcijuma u krvi.

Droga na II ili III trimestru tokom trudnoće može uzrokovati smrt fetusa. Lek treba prekinuti u slučaju trudnoće. A novorođenče ili fetusa može doći do žutica, njegova majka - trombocitopenija.

Prihvatanje lijeka u većine pacijenata ne utječe na sposobnost za obavljanje poslova zahtijevaju koncentraciju. Međutim, neki pacijenti u rano liječenje može posmatrati značajno smanjenje pritiska, vrtoglavica. Prije nego obavljanje tih radova, potrebno je procijeniti stanje nakon uzimanja lijeka.

analoga