Teveten

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Uporaba Vodič Teveten (Način i doziranje)
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• Oprez
• analoga
• djeca
• Trudnoća i dojenje
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Jedna znači Teveten tableta sadrži 400 mg ili 600 mg eprosartan, u obliku eprosartan mesilat.

Dodatni sastojci: krospovidon, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat, pregelatinized škrob, laktoza monohidrat, voda.

shell sastav: Opadry bijele (polisorbat 80, hipromeloza, titan dioksid pigmenta makrogol).

puštanje obrazac

Bikonveksan bijele tablete ovalni sa natpisom "5046" na jednoj površini. Poprečnog presjeka jezgra ima bijeloj boji.

• 14 tableta od 600 mg blistere- jedan žulj na hrpu kartona.
• 14 tableta od 400 mg blistere- jedan, dva ili četiri plikovi u pakovanju od kartona.

farmakološke efekte

Diuretik, vazodilatatornih, hipotenzivni akciju.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

farmakodinamici

antihipertenzivi iz grupe blokatora receptora angiotenzin tip 2.

eprosartan selektivno djelovati na AT1-tipa receptora nalazi se u srcu, krvni sudovi, bubrezi, nadbubrežne žlijezde i stvara snažnu vezu s njima u kasnijim sporo kretanje. Angiotenzin tip 2 Ona se vezuje za AT1-receptora u različitim tkivima i izaziva vazokonstrikciju, oslobađanje aldosterona i kašnjenje natrij, hipertrofija srčanog mišića i krvnih žila.

eprosartan inhibira ili sprečava efekte angiotenzin tip 2. suzbija posao renin-angiotenzin-aldosteron. ima hipotenzivni i vazodilatiruyuschee akciju. To slabi arterijske vazokonstrikcije, perifernog vaskularnog otpora, pritisak u plućnu cirkulaciju, reapsorpciju iona natrij i tečnosti u bubrežne tubulima, izolacija aldosterona. Produžena upotreba smanjuje proliferativna svojstva angiotenzin tip 2 utječu na glatkih mišićnih ćelija miokarda i krvnih sudova.

Hipotenzivni efekt se zadržava dana nakon prijema standardna doza, i određene terapeutski efekat kada se redovno uzima se pojavljuje nakon 15-20 dana bez frekvencije pulsa oscilacija.

ne na uzroke ortostatska hipotenzija nakon konzumacije prve doze.

Kod pacijenata sa hipertenzija lijek ne utječe na nivo triglicerida, LDL-C, ukupni holesterol ili glukoza, utvrđenih u tašte krvi. Poboljšava protok krvi kroz bubrege i glomerularne filtracije ubrzava, usporava izlučivanje albumina. Ne mijenja metabolizam purina, ne utječe na raspodjelu bubrega mokraćne kiseline.

Učestalost pojave suhog kašlja u bolesnika liječenih Teveten je 1,5%. Prekid terapije eprosartan ne prati razvoj sindroma apstinencije. Lek ne inhibira enzimi 2A6, CYP1A, 2C19, 2C9 / 8, 2D6, 3A i 2E Citohrom P450.

Farmakokinetika

Bioraspoloživost lijeka nakon uzimanja jedne doze od 300 mg od 13%. Najveća koncentracija aktivne supstance se javlja nakon 1-2 sata u plazmi. Kada se koristi droge istovremeno sa hranom je otkriven klinički neznatno smanjenje apsorpcije i maksimalnu koncentraciju.

Vezivanje za proteine ​​plazme je 98%. pola radnog vremena približavaju 7-9 sati. Izlučuje uglavnom nepromijenjen u izmet (90%) i urina (oko 7%). Manje od 2% doze izlučuje putem bubrega u obliku glukuronidnih.

Stupanj reakcije sa dotok krvi ne zavisi od starosti, pola, kao i prisustvo jetre lezije kompenzirati zatajenje bubrega, međutim, može biti smanjena u prisustvu zatajenja bubrega teška.

indikacije

Hipertenzije.

Kontraindikacije

• netolerantnost laktoze, mana laktaze ili glukoze-galaktoze.
• hemodinamski značajne stenoza oba bubrežnih arterija.
• trudnoća i laktacija.
• preosjetljivost na droge.
• Godine manje od 18 godina.

Preporučuje se koristiti lijek s oprezom sa smanjenjem volumena krvi ili prekomjerne oslobađanje natrijev klorid iz tijela, stenoza zalizaka, hronični teška srca, hipertrofična kardiomiopatija, kao i kod pacijenata na hemodijalizu ili klirens kreatinina manje od 30 ml u minuti.

Teveten se ne preporučuje za liječenje pacijenata sa primarni hiperaldosteronizmom.

neželjenih efekata

• Poremećaji nervne aktivnosti: vrtoglavica, astenija, glavobolja.
• Poremećaji cirkulatorni sistem: Marked smanjenje pritiska.
• Poremećaji respiratornog sistema: rinitis.
• Poremećaji koža: Alergijske reakcije na koži, angioedem.
• Poremećaji loša probava: dijareja, povraćanje, mučnina.
• Poremećaji imunitet: preosjetljivost.
• Poremećaji urogenitalnog područja: Funkcija bubrega različite težine.

Uporaba Vodič Teveten (Način i doziranje)

Upute o upotrebi Teveten propisuje uzimanje droge unutra, to je nezavisno od unosa hrane.

Preporučena doza - 1 tableta dnevno. Lek se koristiti samostalno, ili u kombinaciji s drugim antihipertenzivi. smanjenje maksimalni pritisak kod većine pacijenata zabilježen nakon 2-3 tjedna terapije.

Mijenjanje doze nije potrebna za starijih pacijenata i pacijenata sa bubrega insuficijencijom uslovima (eksponent klirens kreatinina više od 30 ml u minuti).

Za pacijente s umjerenim do teškim bubrežna insuficijencija (klirens kreatinina manje od 60 ml u minuti), dnevna doza ne smije premašiti 600 mg.

predozirati

Mogući znakovi predoziranja: veliko smanjenje pritiska, disbalans elektrolita i dehidracija, manifestira u obliku pospanost i mučnina.

Tretman predoziranja: ovisno o proteklom vremenu nakon primjene droge, liječenje treba uključiti želuca, enterosorbents. Sa preporučuje se nagli pad pritiska za prijenos pacijenta u vodoravnom položaju, podignutim nogama, ako je potrebno, kako bi uvođenje plazmozameshchath tečnosti. Takođe podstiču da podržavaju i simptomatska terapija. hemodijalizu neefikasan.

interakcija

ketokonazol, ranitidin, flukonazol ne mijenjaju farmakokinetiku eprosartan.

Lijek nema efekta na farmakološke parametara varfarin, digoksin ili glibenklamid.

eprosartan odobren za upotrebu u kombinaciji s tiazidnih diuretika i blokatori "sporo" kalcijevih kanala, pri čemu je zbir hipotenzivni učinak droge.

U kombinaciji sa upotrebom Teveten diuretici koji štede kalijum, kao što su, kalijum sadrže aditiva u hrani, hrana zamjenjuje sadrže kalij soli i drugih lijekova koji povećavaju kalijum u krvi, može izazvati povišen nivo kalijum u krvi. Tokom terapije znači na snazi ​​za renin-angiotenzin-aldosteron moguće je da će razvoj hiperkaliemija, prvenstveno u bolesnika s jetre ili insuficijencije bubrega.

Poznati epizode reverzibilni porast nivoa litijum u krvi i pojave toksične reakcije kada ko-upravlja sa droga litijum-sadrže. U tom smislu, Vijeće prati sadržaj litijum dok upotreba eprosartan.

Istovremena upotreba s NSAIL To može dovesti do povećanog rizika od pogoršanja bubrežne različite težine i povećati sadržaj kalijum u krvi, posebno kod pacijenata sa postojećim bubrega poremećaja funkcije. Takve kombinacije također može koristiti s oprezom u starijih osoba, kontroliranje njihove funkcije bubrega.

uslovima prodaje

Recept.

uslovi skladištenja

Čuvaju u suhom mjestu na sobnoj temperaturi. Držati dalje od djece.

rok trajanja

3 godine.

Oprez

U bolesnika sa smanjenim cirkuliše volumen krvi zbog terapije diuretici, sa smanjenjem potrošnje ishrane soli, sa snažnim i duže upotrebe povraćanje može uzrokovati pojavu simptomatske dekompresije. Pre započinjanja terapije Teveten preporučuje korekcija hemodinamskih poremećaja.

Kod pacijenata, bubrezi koji zavise renin-angiotenzin sistem, tokom terapije sa droge se može otkriti oligurija ili povećanje azotemije pa čak i teške bubrežne insuficijencije.

Prije imenovanja lijeka u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom i radi redovno u toku terapije se savjetuje da istraži funkcije bubrega. Ako dođe do pogoršanja ove funkcije, potrebno je da odluči da li tretman Tevetenom.

Tokom terapije pri vožnji posebnom pažnjom mora biti zbog pojave vjerojatnost slabost države i vrtoglavicu.

analoga Teveten