Moveks imovine

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Moveks imovine, uputstvo za upotrebu
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• Oprez
• analoga
• djeca
• Trudnoća i dojenje
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

1 tableta sadrži 500 mg glukozamin sulfat, 400 mg Natrij hondroitin sulfat, 50 mg diklofenak kalijum.

Opcionalno: bezvodni koloidni silika, mikrokristalna celuloza, talk, kroskarmeloza natrij, natrij škrob glikolat (tip A), magnezijev stearat, hipromeloza, titan-dioksid (E 171), polietilen glikol 6000, bojilo Sunset Yellow FCF (E 110).

puštanje obrazac

Aktivni Moveks proizvedeni u obliku obloženih tableta, ili 60-30 komada po pot.

farmakološke efekte

Hondrozaštitni, protuupalno, regenerativno, analgetik.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

Moveks Aktivni lijek je kombinacija aktivnih sastojaka izabrani, koji kombiniraju aktivnost koja ima za cilj da pruži hondrozaštitni, protuupalno, regenerativan i analgetik akcije, uglavnom u odnosu na zglobnih tkiva. efekti droge inhibiraju procese degradacija kosti i hrskavica, trauma doprinose formiranju žulj i rekonstrukcije hrskavice, i restauraciju spojevi funkcionalnost.

Podloga formiranje zglobne hrskavice - glukozamin - podstiče regeneraciju mehanizmi oporavak hrskavica. Bilo koji, bez obzira da li interni ili vanjski negativni faktori (povreda, patologija, starost degenerativne bolesti, metaboličkih poremećaja) smanjiti sintezu glukozamin i njegov sadržaj u vezivnom tkivu, što često dovodi do strukturnih naprezanje zglobova i formiranje bol. Važan dio složenog matrica hrskavice su glikozaminglikane i proteoglikana, i da je struktura endogenog hrskavičnog glikozaminglikane i uključuje glukozamin, koji ima hondrozaštitni kvalitetama pomaže da se smanji neuspjeh glikozaminglikane u tijelu i uključen je u sintezu hijaluronska kiselina i proteoglikana. Zbog svoje selektivne uticaj na tkanina je hrskavice, glukozamin aktivira proces fiksacija sumpora u vrijeme sinteze kondroitin kiselina, ograničavanje masti u koštano tkivo kalcijum, pogodno za oporavak spojevi funkcionalnost, i smanjenje ili potpuno uklanjanje njihovih bolnost. takođe glukozamin inhibira formiranje superoksid aniona i enzimi, dovodi do oštećenja tkiva hrskavice (fosfolipaze, kolagenaza), Sprečava destruktivne efekte na hondrosita glukokortikoidi i kršenje procesa biosinteze glikozaminglikane, manifestuje na recepciji NSAIL.

U slučaju oralne bioraspoloživosti glukozamin jednak 25-26%. najviši nivo glukozamin u distribuciji u tkivu određuje jetra/bubreg i hrskavice tkiva. Oko 90% lijeka unutar dolazni apsorbira u tankom crijevu u obliku soli glukozamin a odatle, zahvaljujući cirkulaciju portal u jetru. većina glukozamin prolazi jetre metabolizam i razbija ugljen-dioksida, voda i urea. Oko 30% doze je dovoljno dugo u vezivnom tkivu. Izlučivanje odvija se u urinu iu vrlo malom količinom izmeta.

visoke molekularne polisaharid - kondroitin - učestvuje u formiranju hrskavice zglobova, podstiče njen regeneracija, Ona podržava viskozna konzistencija sinovijalne tečnosti, i inhibira enzimsku aktivnost Hyaluronidase i elastaza, deleteriously utiču na zglobne hrskavice. Pozitivan učinak na procese kalcij-fosfor metabolizam u hrskavice tkiva, usporava patološki kosti uništenje i inhibira razvoj osteoporoza. Većinom utiče na upalni proces u ranoj fazi njegovog formiranja, čime se usporava degenerativne metamorfoza hrskavice. Pokazuje neki analgetik aktivnost poboljšava funkcionalnost zglobova i smanjuje potrebu za korištenje NSAIL. Sprečava zbijanje vezivnog tkiva, normalizira izbor zajednički fluid i "podmazuje" u kontaktu s medijima zglobne površine.

U pojedinačne oralne administracije, plazma Cmax kondroitin To se postiže nakon 3-4 sati, a Cmax u sinovijalne tečnosti, višak plazma, nakon 4-5 sati. Bioraspoloživost je na nivou 13-15%. Više od 24 sata postoji potpuna eliminacija kondroitin u urinu.

Grupe droge NSAIL - diklofenak - odlikuje relativno brz analgetik, antipiretik i protuupalno efikasnosti, što je važno u liječenju akutnog bola, posmatrano u upalnih stanja. aktivnost diklofenak manifestuje svoju sposobnost da blokira proizvodnju enzim ciklooksigenaze, pri čemu sinteza inhibicija javlja prostaglandini, igraju važnu ulogu u nastanku upala, groznica i bol. diklofenak poželjno inhibira faza eksudacija i do nekog stepena faze proliferacija, čime se smanjuje sinteza kolagena i njegov najbolji kaljenje tkiva. smanjiti bol uočili smo kako u mirovanju i u pokretu. diklofenak smanjuje bolne događaje ujutro zajedničkog ukočenost i podbulost mekih tkiva i poboljšava funkcioniranje lokomotornog sistema.

plazma Cmax diklofenak na internom prijemu je uočena nakon 120 minuta. Vezivanje seruma proteina gotovo potpuna (99,7%). Sistemski klirens na 263 ml / min. Lek može ući u sinovijalne tečnosti. T1 / 2 je 60-120 minuta. U obliku metaboličkih proizvoda 60% doze izlučuje se urinom (1% u originalnom obliku), a ostatak se izlučuje u žuči. kumulacija diklofenak To se ne poštuje.

indikacije

Primjena Moveks aktivnost prikazani pod sljedećim stanja bolesti:

• patologija lokomotornog sistema, u pratnji upalni simptomi, sindrom bol, degenerativnih-distrofije promjene Vertebralna i zglobne hrskavice tkiva, kao i smanjiti mobilnost zglobova sebe;
• na različitim povrede i prelomi, za rano formiranje žulj;
• periartritah i osteoartritis, uključujući i patologija kuk i zamjena koljena, spondiloartroz, intervertebral osteohondroze;
• posttraumatski upale segmenata lokomotornog sistema i mekih tkiva formirane zbog udara ili sojeva;
• reumatoidni artritis.

Kontraindikacije

Potpuno kontraindicirana imovine upotrebu Moveks kada:

• alergije na školjke;
• laktacija;
• lični preosjetljivost sastojaka formulacije;
• peptički ulkus GIT (akutni period);
• perforacija ili krvarenje gastrointestinalni;
• trudnoća;
• ponavljaju ili akutne peptički ulkus GI u povijesti;
• perforacija ili gastrointestinalnog krvarenja, zabilježene u prošlosti prilikom uzimanja NSAIL;
• crijevnih upalnih patologija (ulcerozni kolitis, Kronova bolest);
• ozbiljan bolesti bubrega (KZ manje od 30 ml / min) ili jetre (uključujući ascites i ciroza);
• pojava u prošlosti prilikom uzimanja NSAIL napadi astma, akutan rinitis, urtikarija, angioedem;
• sklonost ka krvarenje;
• fenilketonuriju;
• tromboflebitis;
• kongestivnog otkazivanje srca;
• ponašanje koronarne arterije bypass operacije;
• CHD u bolesnika s infarkta miokarda ili angina u istoriji;
• patologije perifernih arterija;
• cerebrovaskularni poremećaji kod pacijenata sa istorijom prolazne spominje ishemijski napad ili udar;
• u djetinjstvu.

neželjenih efekata

Općenito, liječenje pomoću Active Moveks tolerisati bez ikakvih nuspojava. Negativni efekti terapije u većini slučajeva su uzrokovane izloženosti diklofenak i ovise o dozi.

Imuni sistem:

• efekte povezane sa preosjetljivost, uključujući svrab/osip (Bulozne, eritematozni);
• ekcem;
• pneumonitis;
• urtikarija;
• eritema multiformea (uključujući Stevens-Johnson sindrom);
• vaskulitis;
• toksična epidermalna nekroliza;
• bronhijalne astme (uključujući daha);
• eksfolijativni dermatitis (eritrodermijom);
• angioedem;
• anafilaktoidne i anafilaktički simptomi (uključujući hipotenziju i šok država).

Gastrointestinalnog i jetre sistem:

• nadutost;
• bol u trbuhu;
• osjećaj grčevi;
• mučnina / povraćanje;
• dispeptične pojava;
• dijareja;
• glositis;
• anoreksija;
• zatvor;
• stomatitis;
• mijenja jednjaka;
• pankreatitis;
• gastritis;
• egzacerbacije upalne bolesti crijeva (ulcerozni kolitis, Kronova bolest);
• formacija gastrointestinalni ulkusi, u stanju da nastavi sa perforacija ili krvarenje (Ponekad fatalne, posebno kod starijih osoba);
• diafragmopodobnyh pojave crijevnih striktura;
• razvoj GI krvarenje (uključujući Melena, hematemesis, krvav dijareja);
• kolitis ili hemoragijski kolitis;
• kršenje funkcije jetre;
• fulminantne hepatitisa;
• povećanje u serumu aminotransferaze;
• jetra nekroze;
• hepatitis (Sa ili bez žutice);
• jetre.

čula:

• kršenje vidne funkcije (diplopija, zamagljen vid);
• zujanje u ušima;
• poremećaji okusa;
• sluha poremećaj.

Nervni sistem:

• parestezije;
• glavobolje;
• opšta slabost;
• vrtoglavica;
• vrtoglavica;
• mamurluk/nesanica;
• anksioznost;
• osjetljivost prekršaja;
• noćne more;
• poremećaje pamćenja;
• tremor;
• dezorijentacija;
• psihotične poremećaje;
• razdražljivost;
• aseptičan meningitis;
• umor;
• konvulzije;
• zbunjenost;
• optički neuritis;
• halucinacije;
• depresija;
• poremećaja cirkulacije u mozgu.

urogenitalne:

• podbulost;
• impotencija;
• akutan zatajenje bubrega;
• zadržavanje tečnosti;
• hematurija;
• papilarne nekroze;
• proteinurija;
• moždinski bubrega nekroze;
• intersticijski nefritis;
• tubulointerstitial nefritis;
• nefrotski sindrom.

Kardiovaskularni sistem:

• bol u grudima;
• arterijske hipertenzije;
• otkucaj srca;
• otkazivanje srcas;
• tromboze komplikacije (uključujući uvreda i infarkta miokarda) Povezanih s izlaganjem visokim dozama diklofenak (150 mg dnevno) i njegove produžene upotrebe.

hematopoetskih sistem:

• leukopenija;
• anemija (Uključujući aplastične i hemolitičke);
• agranulocitoza;
• trombocitopenija.

Alergijske reakcije:

• purpura;
• gubitak kose;
• dermatitis;
• fotosenzibilizaciju.

Moveks imovine, uputstvo za upotrebu

Tablete Aktivna Moveks prikazano uzimanje preoral (unutra) odmah nakon obroka, a samo pacijenti odrasloj dobi. Tipično, propisane prvi tablet tri puta po 24 sata, 100-200 ml vode za piće.

Trajanje terapije na preporučena doza je bolje da se ograniči za 3 tjedna, ali kao medicinska shema se bira pojedinačno, na doktora savjet terapija može nastaviti za više od 3 tjedna.

Primjena Moveks Aktiv9b treba uraditi u najnižoj efektivne doze u najkraćem roku, u skladu sa ciljevima terapije za svakog pacijenta pojedinačno.

Nakon izjednačenja bol može proći na droge Moveks Comfort (Na savjet ljekara).

predozirati

Kada prima prekomjerne doze Moveks imovine označene jačanje tipičnih diklofenak nuspojava.

Nedvosmislen kliničke manifestacije predoziranja diklofenak To ne postoji. U slučaju prijema prekomjerne doze može se uočiti: dezorijentacija, glavobolje, zujanje u ušima, mučnina / povraćanje, mamurluk, bol u epigastrijumu, vrtoglavica, GI krvarenje, uzbuđenje, dijareja, nesvjestica, koma, konvulzije. u intoksikacija ozbiljne prirode, formiranje akutnih simptoma neuspjeh bubrežne funkcije i jetre lezije.

Po pravilu, terapija akutnog trovanja drogama grupa NSAIL, uključujući diklofenak, manifestuje hipotenzija, konvulzije, bubrežna insuficijencija, poremećaji u probavnom traktu i suzbijanje disanje To uključuje obavljanje simptomatska terapija, uz podršku mjerama. ponašanje hemoperfuzija, hemodijalizu i ubrzan diureza ne doprinose brzom uklanjanju diklofenak iz organizma, zbog opsežne metabolizam i praktično završi obavezujuće za proteine ​​plazme. Sa predoziranje potencijalno toksičan priroda gastrointestinalnog trakta se preporučuje da izvrši obračun i dodijeliti sorbenata.

interakcija

Terapija uz upotrebu sredstva se smanjuje apsorpcija Moveks kloramfenikol i penicilini, ali poboljšava apsorpciju tetraciklini.

istovremena primjena diklofenak sa digoksin i droga litijum dovodi do povećanja koncentracije u plazmi ovo drugo, s obzirom na to, preporučuje se periodično pratiti nivo tokom kombinacije takvih plazma droga digoksin i litijum.

Zbog povećanog rizika od krvarenje, oprezan kombinatorna sastanak sa Moveks sredstva su potrebna antitrombotiåna droga i antikoagulansi.

kada primite diklofenak može se uočiti inhibicije cjevaste bubrežnog klirensa metotreksat, što dovodi do povećanja u svojoj plazmi sadržaja i, kao posljedica toga, da se ojača akciju. Zbog toga, to je najbolje za održavanje aplikacije interval 24 sata NSAIL (uključujući diklofenak) i metotreksat. U slučaju da je interval između doza ovih lijekova je bilo manje od 24 sata zabilježene pojave intoksikacija teške prirode.

Primanje Moveks tablete Aktivna smanjuje potrebu za formulacije grupu NSAIL.

Kombinirani aplikacija diklofenak sa glukokortikoidi, i drugi NSAIL sistemski efekti povećava mogućnost izraza i GI krvarenje. kombinacija diklofenak sa glukokortikoidi To može dovesti do veće incidencije nuspojava. Moramo izbjeći istovremena primjena dva ili više lijekova iz grupe NSAIL.

U slučaju imenovanja diklofenak istovremeno sa već usvojenih antihipertenzivni droga (ACE inhibitori, beta-blokatori, itd) i diuretici poštovati njihovo slabljenje antihipertenzivni efikasnost, zbog suzbijanja formiranja procesa vazodilatatorne prostaglandini. Iz tog razloga, ova kombinacija lijek treba primjenjivati ​​s oprezom i pod stalnim nadzorom HELL, posebno protiv starijih pacijenata. Ako je potrebno, ova kombinacija lijekova, pacijent treba pružiti adekvatnu hidratacija. U isto vrijeme treba pratiti bubrežnu funkciju, zbog povećanog rizika od manifestacija nefrotoksičnost kombinatorna tretman ACE inhibitori i diuretici.

Postoje dokazi povećanja rizika krvarenje paralelnih aplikacija diklofenak i antikoagulansi, i stoga preporučuje pažljivo pratiti bolesnika dok primate ovu kombinaciju lijekova i prilagoditi dozu ako je potrebno antikoagulans. Takođe bi trebalo da prati rad zgrušavanja krv, od Moveks imovine može poboljšati efekte antikoagulansi. kao i drugi NSAIL, diklofenak u velikim dozama da je u stanju reverzibilno inhibira agregacije trombocita.

po prijemu diklofenak To prijavio formiranje oba hiperglikemijskih, i hipoglikemijski reakcije koje zahtijevaju kontrolu nad sadržajem glukoza u krvi.

Zbog utjecaja na prostaglandini bubrega pripreme NSAIL može pojačati nefrotoksičnost ciklosporin. Kombinovani aplikacija ciklosporin i Moveks imovine potrebno smanjiti dozu chondroprotector.

Moveks imovinom je u stanju da utiče u serumu varfarin i ciklosporin.

Dok je imenovanje imunosupresivni takrolimus povećava toksične efekte na bubrege, potiskivanjem prostaglandini bubrega.

interakcije s antibiotici razred hinolone To može dovesti do stvaranja konvulzije, bez obzira na praćenje anamneze pacijenta napadi ili epilepsija. Ova kombinacija lijekova zahtijeva pažljivo aplikacija.

zajedničkom recepcijom diklofenak i fenitoin može povećati izloženost drugih, i zbog toga je potrebno pratiti koncentracije u plazmi fenitoin.

istovremena primjena kolestiramina i holestipol može spriječiti ili smanjiti apsorpciju diklofenak, stoga pozdravljamo diklofenak To pokazuje barem 60 minuta prije ili nakon proteka 4-6 sati nakon primjene kolestiramina i holestipol.

istovremeni prijem NSAIL i srčani glikozidi mogu pogoršati simptome otkazivanje srca, smanjenje glomerularne filtracije i povećati sadržaj plazme glikozid.

Zbog prisustva u formulaciji diklofenak, Moveks imovine ne treba uzeti zdravo za 8-12 dana nakon nanošenja mifepriston, s obzirom na to da je kombinacija može smanjiti efikasnost mifepriston.

U kombinaciji aplikacija zahtijeva pažljiv diklofenak i jakim inhibitorima SYR2S9 (vorikonazol, sulfinpirazon), Budući da je drugi po inhibicije metabolizma diklofenak, značajno povećati svoj serum Cmax.

lijekovi su SSRI, kada je zajedno daju u NSAIL povećavaju rizik od pojave GI krvarenje.

Istovremene terapije diuretici koji štede kalijum, takrolimus, ciklosporin ili trimetoprim može rezultirati povišenim nivoima serumu kalijum, u vezi sa takvom kombinacijom pripreme treba stalno provjeriti sadržaj plazme kalijum.

Klinička ispitivanja su dokazala sposobnost da se kombinuju primjene diklofenak i usmeni hipoglikemika bez narušavanja njihove kliničke efikasnosti. Međutim, u nekim slučajevima, uočili smo formiranje država Hypo- ili hiperglikemije, što je zahtijevalo korekciju doziranje režima antidijabeticima droga.

Tokom terapije Moveks imovine se preporučuje za kontrolu nivoa u plazmi glukoza kao mjeru predostrožnosti.

Efikasnost liječenja Moveks aktive se povećava u slučaju obogaćenog ishrane vitamini grupa A i C, i soli magnezij, selen, bakar, mangan i cink.

uslovima prodaje

Kupiti Moveks Go samo ako imate recept.

uslovi skladištenja

Maksimalna temperatura skladištenja proizvod je 25 ° C.

rok trajanja

Na datum izdavanja otisnutog na pakovanju - 3 godine.

Oprez

Samostalno premašiti preporučene doze liječnik Moveks Asset zabranjeno.

Kada prima neki NSAIL i selektivne COX-1/COX-2 postoji povećan rizik od cerebrovaskularnih i kardiovaskularnih tromboze komplikacije.

Potrebno je da se izbjegne paralelno korištenje imovine i Moveks NSAID sa sistemskim akciji, kao što je COX-2, zbog nedostatka bilo koje vrste bio je sinergijskog djelovanja ovih lijekova, kao i povećana mogućnost aditiva nuspojava.

OPREZ treba imenovati Moveks imovine starije osobe, iscrpljeni bolesnici i pacijenti sa pothranjeno.

kao i drugi NSAIL, diklofenak, zbog svojih farmakodinamskim svojstva, je u mogućnosti da se maskira simptome zaraznih bolesti.

Stalno praćenje i sa medicinskim osobljem konsultacije zahtijevaju bolesnika s anamnezom kongestivnog pratiti otkazivanje srca i hipertenzija, jer trenutni tretman pomoću NSAIL ponekad to je dovelo do kašnjenja u tjelesnim tekućinama i formiranje edem.

U slučaju dužeg primanje Moveks imovine poboljšana rizik od pojave aterotromboze (uključujući uvreda i infarkta miokarda).

pacijenti koji boluju otkazivanje srca, nekontrolisan hipertenzija, CHD, okluzivna bolest perifernih arterija, cerebrovaskularni poremećaji, kao i kod pacijenata sa kardiovaskularnim faktorima rizika (pušenje, hiperlipidemije, hipertenzija, dijabetes mellitus) Treba propisati droge, uključujući diklofenak Tek nakon pažljive evaluacije kompletna klinička slika. S obzirom da je primjena kardiovaskularni rizik NSAIL To ovisi o trajanju liječenja i dozi koriste, upotreba diklofenak treba sprovesti u najmanjim efektivne doze za najviše kratkom vremenskom periodu.

u terapiji NSAIL ponekad krvarenje (Melena, gematemezis) perforacija ili GI izrazi, što može dovesti do smrt. Ovi simptomi se mogu javiti u bilo kom periodu od terapije, kako u prisustvu i odsustvu gastrointestinalni patologije povijest ili simptomi-prekursora. Kod starijih pacijenata, formiranje ovih pojava može dovesti do ozbiljnijih komplikacija. U slučaju sumnje na pojavu izraza ili krvarenje GI pri primjeni Moveks sredstvo želite da obustavi liječenje i proverite da li u odsustvu ili prisustvu ovih pojava.

Zbog prisustva u formulaciji diklofenak korištenje posebnom pažnjom i nadzorom ljekara zahtijevaju pacijenata sa simptomima poremećaja gastrointestinalnog trakta, kao i bolesnika sa sumnjom perforacija, krvarenje i čir. Rizik od razvoja komplikacija povezanih s gore navedenim dozama NSAIL, trajanje njegove upotrebe i opterećeni perforacija ili krvarenje povijesti. Kod starijih pacijenata, posmatrano povećana učestalost neželjenih događaja (perforacija/krvarenje) Iz gastrointestinalnog trakta u vezi sa prijemom NSAIL, što može dovesti do smrti. Stoga, imenovanje terapije treba uzeti u obzir paralelno korištenje zaštitnih droga (inhibitori protonske pumpe, misoprostol) I tretirati "ispod poklopca" takvim preparatima.

Pacijenti, posebno starije osobe, na identifikovane gastrointestinalne toksičnosti povijest, potrebno je stalno praćenje za pravovremeno otkrivanje atipičnih abdominalni simptom (posebno krvarenje). Oprezni aplikacija zahtijeva bolesnika koji istovremeno uzimaju terapiju lijekovima koji povećavaju rizik od krvarenje ili izrazi probavnog trakta, kao što su: antikoagulansi, sistem glukokortikoidi, SSRI ili antiagregaciona agenti. Da bi se smanjio rizik od mogućih toksičnih efekata na probavni trakt, starijih pacijenata prikazuje raspored najmanje efikasne početne i održavanje dozama.

Kada dijagnosticiranje pacijenata abnormalnosti jetra, imenovanje Moveks sredstva treba uraditi sa velikim oprezom, budući da je terapija diklofenak potencijalno bi moglo dovesti do pogoršanja tih država bolesti i podizanje nivoa jednog ili više jetreni enzimi. Tokom dugotrajne terapije zahtijeva redovno praćenje jetre funkcionalnosti. U slučaju odstupanja pokazatelja jetrene funkcije od norme, koje ostaju na određenom nivou ili imaju tendenciju da se razvije, kao i pojave kliničkih simptoma bolesti jetre ili drugih negativnih efekata (osip, eozinofilija) Upotreba Moveks imovine potrebno je prekinuti. formacija hepatitis otkrivanje može doći bez prodromalnih simptoma. Također, pažljivo odredište diklofenak zahtijevaju pacijente jetre porfirija, zbog mogućeg pogoršanja bolesti.

Postoje izvještaji o nastanka ozbiljnih neželjenih reakcija na koži, sve do smrti, uključujući Stevens-Johnson sindrom, eksfolijativni dermatitis i toksična epidermalna nekroliza, To je vrlo rijetko i povezan sa prijemom NSAIL. Najveći rizik od formiranja ovih pojava uočeni na početku terapije, obično u prvom mjesecu sastanka. Na prvi znak budućnosti osip na koži, izraza sluznice ili druge simptome preosjetljivost treba odbaciti iz daljeg uprave droge.

S obzirom na činjenicu da je upotreba NSAIL može izazvati u organizmu zadržavanje tečnosti i dodatno obrazovanje edem, prima njegu koja sadrži diklofenak droga zahtijeva pacijenata povreda srce i bubrežne funkcije, pacijenata sa hipertenzija istorije i starijih pacijenata. Iz istog razloga, posebnu pažnju treba posvetiti pacijentima koji su podvrgnuti istovremena terapija diuretici ili drugi agenti sposobni težak utjecati na bubrežnu funkciju, a pacijenti sa značajno smanjen obim ekstracelularne tečnosti, proizlaze iz bilo kojeg razloga (npr zbog opsežne operacije). U svim navedenim slučajevima, morate stalno pratiti funkcija bubrega. Prekida terapije obično vraća sve bubrega parametri onima koje su uočene prije imenovanja parametara.

pacijenti koji boluju sistemski eritemski lupus, i mješoviti abnormalnosti vezivnog tkiva, može biti formirana aseptičan meningitis.

Produžena upotreba diklofenak Preporučuje se da se periodično testiranje uzoraka sadržaj krv corpuscles. tokom tretmana NSAIL možda reverzibilni inhibicija agregacije trombocita. Pacijenti s poremećajima hematološkim, krvarenje dijateza i kršenja hemostazu Oni treba da steknu stalnom prismotrom.

pacijenata sa astma, polipi, sezonski rinitis, KOPB ili hroničnih respiratornih infekcija (posebno u prisustvu slične simptome sa simptomima alergijski rinitis) Češće reagiraju na tretman NSAIL. Uočene simptome odgovor tretman može biti u obliku urtikarija, bronhospazam, angioedem ili biti sličnih manifestacija akutne astma. U slučaju komplikacija podataka mogu zahtijevati hitne pomoći. To se odnosi i na pacijente s alergije s druge sastojke proizvoda, koji može da se manifestuje svrabež, osip, urtikarija itd

Radi lakšeg simptome, kao i slaganje sa odgovorom na liječenje, treba periodično aplikacije diklofenak.

analoga