Feksofenadin

• hemijski naziv
• kemijska svojstva
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Feksofenadin, upute za uporabu (dozu i način)
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• rok trajanja
• Oprez
• djeca
• sa alkoholom
• Trudnoća i dojenje
• analoga
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

hemijski naziv

(±) -4- [1-hidroksi-4- [4- (hydroxydiphenylmethyl) -1-piperidinil) -butyl] -alpha, alfa-dimethylbenzeneacetic kiselina (u obliku hidroklorida)

kemijska svojstva

Ova supstanca - antihistaminik lišen kardiotoksičnom svojstva, to se odnosi na blokatori histamina H1-receptore, treće i druge generacije. Droga je sintetiziran u Sjedinjenim Američkim Državama 1993. godine u Masačusetsu, kompanija Sepracor. U 2011. godini, supstance koja je na listi proizvoda dozvoljeno da ode bez recepta (u SAD-u).

preparati koji sadrže feksofenadin hidroklorid, proizvedeni u različitim doza oblicima: tablete, 30, 60, 120 ili 180 mg suspenzijom dozi od 6 mg po ml.

Supstancu - bijeli kristalni prah. To je topiv u etanol i metanol, loše - u vodi i hloroform, netopiva u heksan. Molekularne težine jedinjenja = 501,6 grama po mol.

farmakološke efekte

Antihistaminici, antialergijska.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

Feksofenadin - selektivni inhibitor histamin H1 receptora. Materijal ima sposobnost da se stabilizuje membrane mastocita, Odgovoran za stvaranje i oslobađanje histamin. Pripreme na osnovu baze eliminiše svrab i kihanje, suzenje i crvenilo očiju, rhinorrhea, bronhospazam. Proizvod nema adrenolytic, holinoliticheskim ili sedativno dejstvo, To ne utječe na kalijuma ili kalcijum kanala blokatori, srčanog mišića.

U laboratorijskim istraživanjima, utvrđeno je da feksofenadin inhibira proces migracije leukocita u fokusu upale, smanjuje intenzitet bazalni izraz molekula prianjanje conjunctival epitel. Supstancu inhibira izbor specifičnih upalnih medijatora (interleukin-6, interleukin-8, granulocita-makrofaga faktora stimulacije kolonija) U nosne epitelnih stanica.

Droga nema kancerogene, teratogene i mutagene svojstva. Međutim, koristeći velike doze više od 150 ml po kg tjelesne težine u eksperimentima na štakorima uočeno je povećanje u zavisnosti od doze u učestalost fetalne smrti, smanjenje tjelesne mase potomstvo, manje implantacije.

Efekat lijeka se manifestuje kroz 60 minuta nakon primjene tableta ili suspenzija, dostigao svoju maksimalnu vrijednost u roku od 2-3 sata, držani u 12. Nakon 28 dana dnevne primjene razvija toleranciju na aktivni sastojak.

Nakon oralne primjene znači dobro i brzo se upija u tijelo. Maksimalnu koncentraciju aktivne supstance u plazmi krvi poštovati nakon 2.6 sati. Znači oko 60-70% vezan za proteine ​​plazme, uglavnom iz alfa1-glikoproteini i albumin. farmakokinetički parametri ima linearan zavisnosti od doze. Lek ne prolazi krvno-moždane barijere, ali je pušten tokom dojenja mlijeko.

Manje od 5% materijala je podvrgnut reakcijama metabolizma u jetri, znači izlučuje u izmet i urin. Poluživot - oko 14,5 sati.

Pacijenti s oštećenom funkcijom bubrega u se nalazi na hemodijalizu, povećane koncentracije u plazmi i polu-život je produžen sredstva iz organizma.

indikacije

Sredstava koja se koriste za liječenje i ublažavanje simptoma sezonskih alergija (rinitis) polenska groznica, vazomotorne rinitis, Hronični Idiopatska urtikarija.

Kontraindikacije

Preparat se ne naznačeno:

• trudnice;
• preosjetljivost na aktivnu supstancu;
• djeca do 6 godina;
• tokom dojenja.

neželjenih efekata

Tipično, proizvoda na bazi Feksofenadin se dobro podnose pacijenata.

Mogu razviti sljedeće strani reakcije:

• glavobolja, mučnina, loša probava, zatvor;
• bol u leđima i struku, mialgija, hiperlipidemije;
• slabost i umor;
• hiperbilirubinemije, razine enzima povećava aspartat aminotransferaze.

Rijetko se javljaju:

• Poremećaji spavanja, vrtoglavica;
• razvoj virusnih infekcija respiratornog trakta;
• rhinorrhea, bol u grudima i grlu;
• anemija, dismenoreja, leukopenija.

Feksofenadin, upute za uporabu (dozu i način)

Doziranje i trajanje liječenja određuje stručnjak modu.

Tablete sprao vodom, ne možete koristiti sok ili mlijeko.

Suspenzija prije upotrebe mora dobro promešati (podrhtavanje).

Obično, odrasli i djeca starija od 12 godina propisanih 120 mg (sijeno groznica, rinitis) -180 mg (urtikarija) Po danu, jednom.

U dobi od 6 do 11 godina preporučena dnevna doza podijeljena u 2 doze. Maksimalna dnevna doza za djecu - 60 mg.

Za pacijente koji pate od hronične bubrežne insuficijencije, preporučuje se da se 30 mg droge dnevno.

predozirati

U može javiti slučaju predoziranja: mamurluk, suhoća sluzokože, vrtoglavica.

Kao terapija oprati želudac upravlja kelatori, laksativi lek. znači podršku i simptomatska terapija. ponašanje hemodijalizu predoziranje neefikasan.

interakcija

Materijal ima sposobnost GI veziva sa magnezija ili aluminija. Nakon čega svoje bioraspoloživost je značajno smanjen. U tom smislu, preporučuje se da se pridržava 2 sata interval između doza takvih lijekova.

Feksofenadin nema utjecaja na rad lijekova koji prolaze jetre metabolizam.

U kombinaciji sa uzimanje droge ketokonazol ili eritromicin, njegova koncentracija u plazmi povećava se za 2-3 puta. Tako je droga ne utječu na interval QT.

Alat se može u kombinaciji sa omeprazol.

uslovima prodaje

Recept nije potreban.

rok trajanja

3 godine.

Oprez

Tokom tretmana znači starijih pacijenata, pacijenti sa jetre ili bubrežnom insuficijencijom treba biti posebno oprezan.

Ako pacijent nije pokazao nikakve neželjene reakcije nakon uzimanja droge, on može voziti auto i raditi posao koji zahtijeva veliku brzinu i koncentraciju.

djeca

Ne dodijeliti supstance na djecu mlađu od 6 godina zbog nedovoljnog broja kliničkih ispitivanja.

Za djecu od 6 do 12 godina je potrebno prilagođavanje doze.

sa alkoholom

Lek ne potenciraju učinak alkohola na centralni nervni sistem.

Trudnoća i dojenje

Lek ne treba propisane za trudnice i dojilje.

Ako je potrebno, koristiti tijekom dojenja treba prestati dojenja.

Formulacije koje sadrže (analogni Feksofenadin)