Amelotex: uputstva za upotrebu

Produkcija: Replek PHARM, Ltd. (Makedonija)

ATX kod: M01AC06 (Meloksikam)

Farmaceutski oblik: tablete, 7,5 mg, 15 mg

Proizvod: bikonveksne okrugli tablete blijedo žute ili žućkasto-zelenkasta, sa blagim hrapavosti. Prisustvo marbling.

Kliničko-farmakoloških skupina: nesteroidni protuupalni lijek, selektivni inhibitor COX-2

Farmakoterapijska grupa: NSAIL usmene analgetik i anti-upalni akcije

struktura

Aktivna supstanca: Meloksikam (meloksikam)

pomoćne supstance:

mikrokristalna celuloza;
laktozu;
povidon;
natrijev citrat;
magnezijev stearat;
koloidni silicij diokid;
krospovidona.

farmakodinamici

Meloksikam protuupalno akcija na osnovu inhibicija enzimske aktivnosti ciklooksigenaze (COX-2) koji su uključeni u biosinteze prostaglandina u upale. COX-1 sintezu prostaglandina koji štite sluznicu probavnog trakta i uključeni su u regulaciji bubrega protok krvi, meloksikam djeluje u manjoj mjeri. To se odnosi na hondroneytralnym droge nemaju efekta na hrskavicu i inhibira proteoglikana sintezu hondrosita.

Farmakokinetika

Lijek ima dobru sposobnost resorptivnim (apsolutna biokapaciteta je 89%). U istovremeni prijem Amelotex unos hrane se ne menja. Za koncentraciju internu upotrebu je proporcionalan doza (7,5 mg ili 15 mg).

Da bi se postigla koncentracija ravnoteže 3-5 dana je potrebno u slučaju produženog liječenja (više od 12 mjeseci), koncentracija slična onoj dobila nakon prvog ravnotežnog stanja. Prodire kroz barijere krv-tkiva 50% meloksikam koncentrisana u sinovijalne tečnosti. Vezivanje za proteine plazme - 99%.

Formulacija gotovo u potpunosti razgrađuje u jetri na neaktivne komponente 4. 60% od ukupne doze od 5-karboksi-meloksikam formirana oksidacijom 5'-gidroksimetilmeloksikama kao srednji metabolit. U formiranju drugih metaboličkih proizvoda uključenih peroksidaze, karakterizira individualno različite aktivnosti.

Amelotex izlučuju putem bubrega i crijeva u obliku metabolita. U nepromijenjenom stanju, zajedno sa fekalijama izlazi na oko 5% dnevne doze lijeka treba otkriti samo u urinu. Poluraspada meloksikama je 15-20 sati. Ukupno plazma klirens - 8 ml / min.

Ili bubrega zatajenje jetre umjeren nije značajno utjecati na kemijske transformacije supstance droga u ljudskom tijelu.

indikacije

Osteoartritis je u pratnji bol;
Reumatoidni artritis;
Ankilozantni spondilitis (ankilozantni spondilitis).

Se koristi kao simptomatska terapija lijekovima ne utječe na progresiju patološkog procesa. Uzimati sa hranom bez žvakanja i pije puno vode.

Kontraindikacije

Povećana osjetljivost na lijek;
Zatajenja srca dekompenzacija;
Period rehabilitacije nakon operacija aorte bajpas;
Parcijalne ili potpune kombinacije nosnih polipa ili nosnih sinusa i bronhijalne astme;
Čir na želucu i čir 12P;
Crohnova bolest, ulcerozni kolitis i druge upalne bolesti crijeva;
Cerebrovaskularnih, ili gastrointestinalnog krvarenja;
bolesti jetre;
Hiperkalemija i drugih bolesti, progresivne bubrega;
Trudnoća i dojenje;
Intolerancija na laktozu;
Glukoze-galaktoze;
Laktaze nedostatak;
Djeca do 15 godina.

neželjenih efekata

alergijske reakcije na koži (svrbež, peckanje, urtikarija, eritematozni osip);
Ispiranje kože;
fotosenzitivnost;
ljuštenje kože;
Sistemski anafilaktički odgovor;
Glavobolja, vrtoglavica;
Pospanost.

Interakcija s drugim lijekovima

Istovremeni prijem Amelotex s drugim nesteroidnim anti-upalni agensi (u t. H. Acetilsalicilna kiselina) može pokrenuti razvoj erozivnog i ulceroznog lezija i gastrointestinalnog krvarenja.

Uz istovremeno korištenje meloksikama formulacija povećava sa koncentracijom litij i toksičnih djelovanja stabilizatori raspoloženja.

Istovremena upotreba antihipertenziva smanjuje efikasnost ovog drugog.

Kada interakciji Amelotex sa metotreksat, zbog povećanog nuspojave citostatika u krvotvornih sistemu može razviti leukopenija i anemija. U ovoj situaciji, liječenje zahtijeva periodično praćenje općeg indeksa kliničkih krvi.

Istovremena upotreba NSAIL sa varfarinom, heparin, tiklopidin i drugim antikoagulansima povećava rizik od krvarenja.

U interakciji lijeka sa trombolitika (fibrinolizinom, streptokinaza), da se izbjegne razvoj krvarenja zahtijeva periodično praćenje krvi koagulacije parametara.

Istovremena upotreba meloksikama s holestiramina dovodi do vezivanja NSAIL i unapređuje svoju eliminacije kroz probavni trakt.

Interakcija s ciklosporin i diuretici mogu izazvati razvoj zatajenja bubrega.

Korištenje selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina sa Amelotex povećava rizik od gastrointestinalnog krvarenja.

Oprez

Lek se koristi s oprezom u prisustvu povijest čira na želucu i 12P. crijeva, a tokom antikoagulantne terapije (zbog visokog rizika od erozivnih ulcerozni bolesti probavnog trakta).

Ljudi starosti bolesnika sa cirozom jetre, hronični zatajenja srca, hipovolemija (smanjenje u cirkulaciji volumena krvi), što je posljedica hirurške intervencije, koristeći droge treba kontinuirano pratiti bubrežnu funkciju i, ako je potrebno, podesite režim doziranja.

Amelotex dnevna doza za pacijente na hemodijalizi, ne smije biti veća od 7,5 mg.

Ako promijenite parametre jetre profila i značajan porast transaminaza zahtevaju hitno uklanjanje testiranja lijeka i na licu mjesta.

Uz istovremenu upotrebu diuretika i Amelotex Pacijent se savjetuje konzumirati dovoljno tekućine.

Sa razvojem raznih alergija kože treba prestati sa uzimanjem pilula.

Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi prirode Amelotex tretman za pacijente koji boluju od zaraznih bolesti, često briše svoje simptome, što otežava dijagnozu.

Kada koristite droge, imaju sposobnost da izazove vrtoglavicu i pospanost, se savjetuje da ne voze vozila i upravljanje različitih mehanizama.