Safocid

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Uputstvo za upotrebu safocid
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• Oprez
• analoga
• djeca
• sa alkoholom
• Trudnoća i dojenje
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

1 tableta sadrži 1000 mg azitromicin.

Osim toga, 2 mg koloidni silika, 12 mg natrija lauril natriya- natriya- kroskarmeloza 37.24 mg povidon 40 mg K30- 16 mg magnezij stearat.

Plašt: 24.5 mg 6 mg gipromellozy- dioksida titana- dietilftalata- 3,8 mg 5,2 mg 4,2 mg talka- makrogol 4000- 1.06 mg Crimson boja (Ponso 4R).

1 tableta sadrži 150 mg flukonazol.

Dodatni 153 mg mikrokristalna tsellyulozy- kaltsiya- hidrogen 14.5 mg 5 mg kroskarmeloza natriya- magniya- stearat 4 mg 1 mg koloidni silika 2,5 mg dioksida- Crimson boja (Ponso 4R).

1 tableta sadrži 1000 mg secnidazole.

Opcija: 6 mg koloidni silika 95 mg kukuruza dioksida- krahmala- 130 mg mikrokristalna tsellyulozy- karboksimetil škrob 20 mg povidon 2,5 mg natriya- (PVPK-30) - 10 mg magniya- stearat 11,5 mg talk.

Plašt: gipromellozy- 27.1 mg 5,7 mg 4 mg talka- dietilftalata- titana- dioksida 11.2 mg makrogol 4000 4.6 mg.

puštanje obrazac

Safocid terapijsko sredstvo nastaje kao set 4 tablete (azitromicin №1- flukonazol №1- seknidazol №2) u plikova ili №1 №3, datum u kartonskoj kutiji.

farmakološke efekte

Protivoprotozoynoe, antimikrobno, antigljivično.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

Safocid je postavljen peletira dozirani oblik koji sadrži antibiotik  azitromicin, antifungalna agent flukonazol i znači protivoprotozoynoe seknidazol, od kojih tableta tokom njihovog istovremenog prijema su vrlo opsežne, čiji je cilj uništavanje raznim mikroorganizmi, spektar djelovanja.

azitromicin

antibakterijski lijek azalida, odlikuje prilično opsežna bakteriostatski (U terapijskim dozama) i baktericidno (U velikim koncentracijama) spektra inhibitorni efekat u cilju otklanjanja i intracelularne i vneshnekletochnyh patogena. Djelotvornost lijeka je zbog svoje sposobnosti da se vežu za podjedinice 50S ribozomi, pri čemu je suzbijanje fazi prevođenja peptidtranslokazu, ugnjetavanje sintezu proteina, kočenje reprodukcije i bakterija.

raspon mikroorganizmi osjetljiva na azitromicin učinak: gram-pozitivni aerobi (Metitsillinchuvstvitelnye penitsillinchuvstvitelnye sojevi Staphylococcus aureus sojeva Streptococcus pneumoniae i Streptococcus pyogenes) - gram-negativni aerobni (Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis) - anaeroba (Porphyromonas spp, Clostridium perfringens, Prevotella spp, Fusobacterium spp ...) - Ostalo organizama (Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma hominis).

stečen otpor u azitromicin Javlja se u gram-pozitivni aerobi: Penitsillinrezistentnyh sojeva Streptococcus pneumoniae, kao i sojevi, ima prosječnu osjetljivost na efekte penicilin.

prirodnu otpornost u azitromicin To je navedeno u gram-pozitivni aerobi: Enterococcus faecalis, meticilin-rezistentnih sojeva Staphylococcus epidermidis, meticilin-rezistentnih sojeva Staphylococcus aureus, kao iu anaeroba: Bacteroides fragilis.

Postoji informacija o krstu otpora, razvija između Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae i Staphylococcus aureus, zajedno sa svojim meticilin-rezistentnih sojeva na azitromicin, eritromicin, linkozamidi i makrolidi.

Zbog svoje lipofilnost i stabilnosti u kiseloj sredini azitromicin prilično brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Slijedeće pojedinačne oralne 500 mg doze bioraspoloživost jednak 37% (zbog "prvog prolaza" kroz jetru), Tmax varira u roku od 2,5-2,9 sata, a Cmax bila je 0,4 mg / l.

koncentracija azitromicin u ćelijama i tkivima u 10-50 puta veća od razine u serumu. Vd je na nivou od 31,1 l / kg. Priprema lako proći krvi tkiva barijere, Ga odlikuju dobar prodor u respiratornog trakta, prostate, urogenitalnih tkiva i organa, mekih tkiva i kože. akumulaciju azitromicin kao i na nizak pH sredine, lizozomi (Ova funkcija je od suštinskog značaja za iskorjenjivanje bolest uzrokuju patogeni, nalazi se u intracelularni prostor).

transport azitromicin obavlja fagociti, makrofaga i polimorfonuklearnih leukocita (Bez vrši značajan utjecaj na njihovu funkcionalnost). azitromicin Ona prodire u ćelijske membrane i stvara visoku koncentraciju u njemu. Sadržaj lijeka u zaraznih epidemija znatno veći (u prosjeku 24-34%) u odnosu na zdravo tkivo i povezana je sa težinom otok. Efektivna koncentracija izbijanja upale azitromicin To traje 5-7 dana nakon prijema. Komunikacija sa proteine ​​plazme varira u roku od 7-50% (obrnuto proporcionalna nivo lijeka u krv).

azitromicin demetilovani u jetri da oslobodi svoje neaktivan proizvode metabolizam. plazma klirens iznosi 630 ml / min. Izlučivanje iz seruma odvija se u dvije faze. U početku - u vremenskom intervalu 8-24 sati nakon primjene sa T1 / 2 u području 14-20 sati, nakon što je - u vremenskom intervalu 24-72 sati T1 / 2 oko 41 sati. uzgoj azitromicin Javlja se sa žuči u originalnom obliku (oko 50%) i urina (oko 6%).

Istovremena unos hrane utiču na farmakokinetiku usmeno azitromicin, Cmax napadu za 31%, ali ne mijenja na ekranu PIK. Ljudi u starijih osoba (65-85 godina) varijacije u farmakokinetičkih parametara ne poštuje, došlo je do povećanja u žena Cmax (30-50%).

flukonazol

antimikoticima (Antifungicid), pri čemu vrlo specifičan uticaj usmjerena na suzbijanje aktivnosti enzima sojeva gljiva, Ovisno o funkcionalnosti svog sistema citokrom P450. Akcija flukonazol blokova u ćelijama transformacije gljiva lanosterola u ergosterola, povećava propusnost stanične membrane, lomi replikaciju i razvoj samog gljivičnih ćelija. flukonazol, To je visoko selektivan u odnosu citokrom P450 gljivične stanice, zapravo inhibira enzimski kompleks u ljudskom tijelu, u odnosu na ketokonazol, Tstrakonazolom, Ekonazol i klotrimazol, iu najmanje suzbija mikrozomima ljudskih oksidativni jetra obrađuje podređeni citokrom P450. To ne pokazuje anti-androgen aktivnost.

flukonazol efikasan u lečenju oportunističke mikoze, uključujući formirana pod uticajem Candida spp. (Uključujući generalizirani oblici kandida, razvijena na pozadini imunosupresija) - Coccidioides immitis i Cryptococcus neoformans (uključujući intrakranijalnog obrazac) - Trichophyton spp. i Microsporum spp.- Blastomyces dermatidis, uzrokujući endemska mikoza- Histoplazma capsulation (uključujući, ako je imunosupresija).

flukonazol Ona ima visok stepen apsorpcije i bioraspoloživost 90%. Da kombinuju oralni lijek s hranom ne utječe na njegovu apsorpciju. Nakon prijema interni 150 mg flukonazol njegova posni Tmax varira u roku od 0,5-1,5 sata, a plazma Cmax je 90% u odnosu na indeks posmatrane sa / u sličnoj dozi.

Uz proteine ​​plazme flukonazol povezani 11-12%. Serum koncentracija doze povezane sa drogom. flukonazol Ga odlikuju dobar prodor u svim tjelesnim tekućinama ljudskog organizma. Aktivni sastojak u peritonealne tekućine, majčinog mlijeka, pljuvačka, zajedničke tečnosti i ispljuvka odgovara plazma pokazatelja. u gljivica meningitis nalaze se u cerebrospinalnoj koncentracije tekućine droge je oko 85% svog nivoa u plazmi. U epidermis, znoj i sadržaj stratum corneum tečnost flukonazol veći od seruma. Vd je sličan posmatranom sadržaj kumulativni vode u ljudskom tijelu.

T1 / 2 droge oko 30 sati. flukonazol inhibira jetre izoenzima CYP2C9. Izlučuje uglavnom putem bubrega (80% - u originalnom obliku, a 11% - u obliku metaboličkih proizvoda). klirens utakmice odobrenje kreatinina.

farmakokinetički parametri flukonazol u velikoj mjeri ovise o bubrežne funkcije, uočeno je obrnuta odnos prema broju T1 / 2 i QC. Tokom 3 sata sesije hemodijalizu koncentracija u plazmi flukonazol prepolovljen.

seknidazol

baktericidno antimikrobni agens, su sintetički derivati Nitroimidazole. Interakciji sa DNK ćelija mikroorganizmi, izaziva break DNK i kršenje njegovih spiralne strukture, suzbija proizvodne procese nukleinskih kiselina, čime je rezultiralo smrću bakterijske ćelije. Je uzrok senzibilizacije na alkohol (ima teturamopodobnymi efekata).

štetno obavezati anaeroba, kao spore formiranje i asporogenous, kao i za neke patogene protozoama infekcije: Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Trichomonas spp. Nema aktivnosti u odnosu na aerobi.

seknidazol karakterizira visok apsorpciju i bioraspoloživost od oko 80%. Kada pojedinačne oralne administracije 2000 mg lijeka je Tmax 4 h. seknidazol Ona prodire kroz placentu i nalazi se u mlijeku dojilja.

Metabolički transformacije javljaju u jetri. Derivacija se vrši u urinu 72 sata (oko 16% doze).

indikacije

Safocid pokazala do odredišta kada ko-infekcije genitourinarnog sistema (genitalne infekcije), spolno prenosive bolesti:

• klamidiju;
• gljivične infekcije;
• gonoreja;
• bakterijske vaginoze;
• trihomonijaza;
• prateći nespecifične i specifične cervicitis, uretritis, cistitis, vulvovaginitises.

Kontraindikacije

Prije uzimanja safocid, pobrinite se da nijedan pacijent apsolutne kontraindikacije za namjeravanu upotrebu, uključujući:

• paralelno prijem eritromicin, dihidroergotamin, astemizol, pimozid, cisaprid, kinidin, Ergotaminski;
• organski CNS patologije;
• trudnoća;
• Istovremena upotreba drugih droga koje povećavaju QT-interval;
• teško neuspjeh funkcije jetre;
• bolesti krvi (uključujući i povijest posmatra);
• laktacija;
• oštećenom funkcijom bubrega (KZ manje od 40 ml / min);
• visoku personalizaciju osjetljivost bilo aktivne i / ili svaki od tableta dodatne sastojke, kao i makrolidi, azolnih jedinjenja, Nitroimidazole;
• starosti do 18 godina.

Sljedećim situacijama su povezani s rizikom od neželjenih efekata ili komplikacije kada se primjenjuje zajedno s njima safocid droge, za koje je propisana s krajnjim oprezom kada je:

• paralelni tretman rifabutin ili drugih terapeutskih sredstava, metabolizira kroz sistem citokrom P450;
• potencijalno proaritmogennoe bolest država u bolesnika s višestrukim faktorima rizika (poremećaj ravnoteže elektrolita, organske bolesti srca);
• istovremena upotreba sa terfenadin, digoksin, varfarin;
• obavljanje terapija lijekovima koji povećavaju QT-interval (IA i III klase antiaritmika);
• patologije funkcije jetre/bubreg umjeren težine;
• aritmije (Mogućnost ventrikularna aritmije i povećati QT-interval);
• miastenija gravis.

neželjenih efekata

azitromicin

Reproduktivni sistem:

• vaginitis;
• vaginalni kandidomikoz.

Probavni sustav:

• fulminantan hepatitis;
• naduvenost;
• disfunkcija jetre;
• mučnina / povraćanje;
• holestatska žutica;
• zatvor/dijareja;
• promjene boje jezika;
• bol u trbuhu;
• pankreatitis;
• gubitak apetita;
• povećanje nivoa bilirubin;
• gastritis;
• pseudomembranoznog kolitis;
• hepatitis;
• loša probava;
• Melena;
• povećanje jetre transaminaza aktivnosti;
• jetre;
• kandidijaza sluznicu usne šupljine;
• jetra nekroze (Potencijalno fatalna).

Hematopoetskih sistem:

• limfopenija;
• neutropenija;
• leukopenija;
• trombocitopenija;
• neutrofili;
• hemolitičke anemije.

Urinarni sistem:

• akutne insuficijencije funkcije bubrega;
• intersticijski nefritis;
• povećanje koncentracije u plazmi urea i kreatinina.

Nervni sistem:

• nervoza;
• vrtoglavica;
• anksioznost;
• glavobolje;
• anksioznost;
• vrtoglavica;
• agresivnost;
• mamurluk;
• hiperaktivnost;
• konvulzije;
• nesanica;
• parestezije;
• nesvjestica;
• hypoesthesia.

Kardiovaskularni sistem:

• povećanje QT-intervala;
• osjećaj srce;
• dvosmjerno ventrikularna tahikardija;
• bol u grudima;
• aritmija;
• ventrikularna tahikardija;
• smanjiti HELL.

čula:

• kršenje gustatorno i mirisni percepcije;
• Sonitus;
• kršenje auditivnih funkcija, uključujući gluhoću (reverzibilna).

Alergijske reakcije:

• kožni osip/svrab;
• Lyell sindrom;
• angioedem;
• eritema multiforme;
• formacija urtikarija;
• Stevens-Johnson sindrom;
• anafilaktički pojava, uključujući edem (Potencijalno fatalna).

ostalo:

• astenija;
• promjene nivoa kalija;
• fotosenzitivnost;
• slabost;
• konjunktivitis;
• periferni otok;
• kršenje vidne oštrine;
• miastenija;
• eozinofilija;
• artralgija.

flukonazol

Nervni sistem:

• tremor;
• glavobolje;
• konvulzije;
• mamurluk/nesanica;
• vrtoglavica.

Probavni sustav:

• suhoća sluzokože usne duplje;
• bol u trbuhu;
• dispeptične pojava;
• dijareja;
• promjene u ukusu;
• naduvenost;
• mučnina / povraćanje;
• poremećaji funkcije jetre (hiperbilirubinemije, žutica, povećane razine alkalne fosfataze, hepatitis, povećana aktivnost enzima jetre, cholestasia, hepatocelularnog nekroza) Sa potencijalno fatalnim posljedicama.

Kardiovaskularni sistem:

• flater/ventrikularna fibrilacija;
• povećanje QT-intervala;
• ventrikularna tahikardija.

Hematopoetskih sistem:

• leukopenija;
• agranulocitoza;
• neutropenija;
• trombocitopenija.

Alergijske reakcije:

• Stevens-Johnson sindrom;
• osip;
• Lyell sindrom;
• anafilaktički pojava (Uključujući oticanje lica, koža svrab, koprivnjača, angioedem).

ostalo:

• hiperholesterolemia;
• poremećaj funkcije bubrega;
• groznica;
• alopecija;
• slabost;
• hipertrigliceridemije;
• astenija;
• hipokalemija;
• hiperhidroze;
• mialgija.

seknidazol

Hematopoetskih sistem:

• leukopenija.

Probavni sustav:

• upala jezika;
• mučnina / povraćanje;
• metalni okus;
• bol u trbuhu;
• stomatitis.

Nervni sistem:

• gubitak koordinacije;
• vrtoglavica;
• ataksija;
• polineuropatije;
• parestezije.

Alergijske reakcije:

• urtikarija.

Uputstvo za upotrebu safocid

Čitav niz peletira pripreme (sve 3 tablete: azitromitsin- flukonazol- seknidazol) Moraju se uzeti u usta (oralno) u isto vrijeme.

Uporaba Vodič safocid uključuje jednokratne doze svih lijekova uključenu sa obroka. S obzirom na utjecaj paralelnog prijem u apsorpciji hrane azitromicin, peletira set se preporučuje da se 60 minuta prije jela ili nakon 120 minuta nakon toga.

predozirati

Epizode predoziranja u toku tretmana pomoću tableta kompleta safocid nije opisano. Kada se uzme slučajni doze droga od preporučenog, pacijenta treba odmah tražiti stručne njege.

azitromicin

Negativni simptomi predoziranja azitromicina u obzir: mučnina/povraćanje, preticanje gubitak sluha, dijareja.

Ove manifestacije su predmet simptomatska terapija, sastoji se od: primanje sorbenata i kontrola vitalnih funkcija organizma.

flukonazol

Karakteristika simptomi primanje prekomjerne doze flukonazola su: paranoično ponašanje i halucinacije.

U ovom slučaju, pokazalo simptomatska terapija GI čišćenje i forsirane diureze. Provođenje 3 sata sesije hemodijalizu smanjuje koncentracija u plazmi flukonazol oko pola.

seknidazol

Ako sumnjate predoziranja seknidazol, zauzvrat, preporučuje simptomatsko i podržavajuće liječenje GI čišćenje i prijem sorbenata.

interakcija

azitromicin

Paralelno obrok, magnezij i aluminij-sadrže antacidi, kao i etanol čime se smanjuje i usporava apsorpciju azitromicin.

U slučaju korištenja kombinacije varfarin i azitromicin (U terapijske doze) nisu pokazali abnormalnosti protrombinsko vrijeme. Međutim, uzimajući u obzir moguće povećanje u antikoagulans efekt interakcije varfarin i makrolidi, pacijenata koji su uzimali drogu tako složene, potrebno je stalno pratiti indikator protrombinsko vrijeme.

U zajedničkom aplikacija nije pronađena značajan utjecaj azitromicin na seruma koncentracije u krvi rifabutina, karbamazepin, metilprednizolonom, cimetidin, atorvastatina, Trimetoprim / sulfametoksazol, didanozin, sildenafil,efavirenz, cetirizin, flukonazol, triazolam, indinavir, teofilin, Midazolama.

u kombinaciji oznaka azitromicin i terfenadin zahtijeva oprez, jer je istovremeno korištenje terfenadin sa različitim antibiotici To je dovelo do pojave aritmije i povećana QT-intervala. Na osnovu ovih zapažanja, ne možemo isključiti pojavu gore navedenih neželjenih komplikacija kombinovana terapija pomoću azitromicin i terfenadin.

zajednički tretman Ergotaminski ili dihidroergotamin mogu pojačati toksične akcije (uključujući dysesthesia i vazospazma).

Pharmaceuticals iz grupe makrolidi povećanje koncentracije, i sporo eliminaciju i povećati toksičnost felodipin, antikoagulansi, cikloserinom, metilprednizolonom, kao i droga prolazi kroz mikrozomalnim oksidacije (oralni hipoglikemijski droga, karbamazepin, fenitoin, terfenadin, bromokriptin, Ciklosporin, ergot alkaloidi, geksobarbital, Valproata, dizopiramidom). Međutim, u slučaju kombinovanja iznad lijekovi s azalides (uključujući azitromicin) Zabilježene Takve negativne interakcije.

kloramfenikol i tetraciklina ojačati i linkozamidi smanjiti efikasnost azitromicin.

paralelno prijem azitromicin i digoksin zahtijeva stalno praćenje sadržaja plazmi ovog drugog, s obzirom na činjenicu da su mnogi makrolidi povećati crijevnih apsorpcija digoksin, čime se povećava njegova koncentracija u serumu.

Ako je potrebno, korištenje kombinacije ciklosporin preporučuje se da prate razinu u plazmi, zbog značajnog povećanja u PIK.

U zajedničkoj aplikaciji azitromicin i zidovudin nisu primijećeni farmakokinetičke promjene u posljednjih krvne plazme, kao i bubrega izlučivanje lijeka i njegovih metabolita glyukuronirovannogo. Međutim, monocita značajno povećanje koncentracije fosforilisanog zidovudin (aktivno metabolit). U ovom trenutku, klinički značaj ovog je nejasno.

Simultano sa terapijom nelfinavir može dovesti do povećanja razine u serumu azitromicin, koji nije praćen značajnim povećanjem nuspojava i ne zahtijeva prilagođavanje doziranja režima.

flukonazol

U slučaju istovremenog liječenja astemizol može smanjiti svoje odobrenje i povećane koncentracije u plazmi, što može dovesti do produženja QT-intervala i pojave ventrikularna tahikardija.

Kombinovani aplikacija flukonazol i pimozid Može se uočiti inhibicija metaboličkih transformacija ovog drugog. Povećanje u serumu pimozid To može dovesti do produženja i razvoj QT-interval ventrikularna tahikardija.

uz upotrebu istovremene terapije flukonazol i kinidin To može dovesti do inhibicije metabolizma ovih drugih. skrbi kinidin To je povezano sa povećanjem QT-intervala i pojave rijetkih epizoda ventrikularna tahikardija.

U kombinaciji sa eritromicin postoji rizik povećanja stvaranja kardiotoksičnosti (Produženje-QT intervala Uključujući i razvoj ventrikularne tahikardije) uz mogućnost iznenadne srčani udar.

zajedničkom recepcijom flukonazol i cisaprid ponekad dovodi do ozbiljnih kršenja srčane funkcije, uključujući i epizode paroksizma ventrikularne tahikardije. U slučaju istovremenog dnevno administracija od 200 mg flukonazol i 80 mg (4 puta dnevno) cisaprid došlo je do značajnog povećanja koncentracije u plazmi cisaprid i povećanje QT-intervala.

U paralelnom aplikacija flukonazol sa benzodiazepini kratkog glume napomenuti su: povećan sadržaj midazolam nakon oralne primjene, što može dovesti do povećanog rizika od psihomotornog yavleniy- povećati T1 / 2 i AUC triazolam nakon oralne primjene, koji mogu nastati zbog povećanja njegove efikasnosti i trajanje akcije. Iz tog razloga, provođenje istovremeni tretman flukonazol i benzodiazepini kratkog gluma može zahtijevati prilagođavanje posljednje doze (u smjeru od njih smanjenje) i pažljiva kontrola opšte stanje pacijenta.

efekti rifampicin povećati metabolizam flukonazol, što dovodi do smanjenja njegove koncentracije u plazmi od 25% i smanjenje u T1 / 2 od 20%, a može zahtijevati reviziju doze flukonazol (U smjeru njihovog rasta).

flukonazol sposoban za povećanje sadržaja plazmi se unese takrolimus, zbog inhibicije CYP3A4 izoenzima intestinalne metabolizam drugih. Kada na / u takrolimus značajne promjene u farmakokinetici su naišli. visoki nivoi u serumu takrolimus povećavaju rizik nefrotoksične efekte. U slučaju ove kombinacije lijekova je neophodna za kontrolu koncentracije u plazmi takrolimus a ako je potrebno prilagoditi svoje doze.

flukonazol može povećati PIK zidovudin 74%, a Cmax za 84% zbog smanjenja klirensa lijeka za oko 45%. U tom smislu, rizik od pojave neželjenih događaja zidovudin, što zahtijeva pažljivo praćenje bolesnika za razvoj takvih nepovoljnih uvjeta, i pravovremeno olakšanje.

Dodjela neki azolima u kombinaciji sa terfenadin u vezi sa formiranjem teških kršenja otkucaja srca, uključujući poboljšanje ventrikularne tahikardije zbog povećanog QT-intervala. Studije interakcija flukonazol Pokazalo se da je njegov prijem u dnevnoj dozi do 200 mg inkluzivno, nije dovelo do produženje QT-intervala. Prijem doze flukonazol 400 mg ili 800 mg postao izazvati značajan porast u nivou plazmi terfenadin, u vezi od ukupne terfenadin i flukonazol (Dnevna doza od 400 mg) je kontraindicirana. U paralelnom prijem terfenadin i dnevne doze flukonazol manje od 400 mg je potrebno pažljivo pratiti stanje pacijenta.

kombinira prijem hidrohlortiazid povećava koncentraciju u serumu flukonazol 40%, ali sa malo verovatno klinički značaj.

flukonazol može povećati koncentraciju u plazmi i T1 / 2 hipoglikemijski terapeutski preparati za oralnu primjenu koji se odnose na sulfonilureje derivat (tolbutamid, hlorpropamid, glipizid, glibenklamid). Kombinacijom ovih lijekova treba periodično ispitati koncentracije u krvi pacijenta glukoza (Hipoglikemija) i, ako je potrebno, prilagoditi dozu oralnog hipoglikemika.

Prilikom imenovanja flukonazol tokom terapije derivati kumarin (uključujući varfarin) Ukazao na povećanje protrombinsko vrijeme, stoga istovremena tretmana, kao skup droga zahtijeva pažljivo praćenje protrombinsko vrijeme.

zajedničku prijavu flukonazol i rifabutin može izazvati povećanje razine u serumu potonje (ova kombinacija ponekad uočio slučajeve uveitis).

efekt flukonazol To dovodi do smanjenja klirensa teofilin i povećanje njegove koncentracije u plazmi. Bolesnika koji su primali visoke doze teofilin, ili bolesnika sa visokim vjerojatnost pojave teofilin intoksikacija, koju treba držati pod nadzorom lekara za rano otkrivanje simptoma predoziranja teofilin i njeno pravovremeno prevencije.

prijem flukonazol značajno povećava serum fenitoin, da paralelno sa ovih lijekova zahtijevaju praćenje indikatora i, ako je potrebno, prilagođavanje doze fenitoin.

flukonazol povećava AUC ciklosporin. Istovremene primjene 200 mg flukonazol i 2,7 mg / kg ciklosporin dnevno u bolesnika s transplantacijom bubrega dovelo do povećanja AUC ciklosporin 1,8 puta.

Kombinirani aplikacija oralnih kontraceptiva i 50 mg flukonazol u 24 sati nije rezultiralo značajnim promjenama u razine u serumu levonorgestrel i etinilestradiol. Primanje 200 mg flukonazol svakodnevno povećava AUC levonorgestrel 24% i etinilestradiol 40%. U tom smislu, utjecaj flukonazol efikasnost u kombinaciji oralnih kontraceptiva To se ne očekuje.

seknidazol

Seknidazol povećava hipoglikemije efikasnost paralelno se uzima oralno hipoglikemika i insulin.

interakcije s indirektan antikoagulansi Povećava njihov učinak.

To se ne preporučuje da kombinuje seknidazol sa nedepolarišućim miorelaksanata (uključujući Vecuronium bromid).

Istovremena primjena secnidazole sa drogom litijum To dovodi do povećane koncentracije u plazmi litijum.

seknidazol, slično disulfirama, Ona ima efekat izazivanja netrpeljivosti etanol.

uslovima prodaje

Safocid se odnosi na popis recept lijekova.

uslovi skladištenja

Maksimalna mahuna pohranu parametar temperatura jednaka do 30 ° C.

rok trajanja

3 godine od datuma proizvodnje.

Oprez

U slučaju potrebe paralelnog korištenja antacidi, oni treba davati 120 minuta prije primanja azitromicin.

seknidazol može dovesti do imobilizacije Treponem, što može uzrokovati rezultira lažno pozitivan test Nelson - RIBT (imobilizacije reakcija blijedo Treponem).

analoge safocid