Tevakomb

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakokinetiku i farmakodinamiku
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Tevakomb, upute za uporabu (dozu i način)
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• analoga
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

0.025 mg salmeterol xinafoate i flutikazon propionat 0.050, 0.125 ili 0.250 mg.

Etanol, tetrafluoroetan, lecitin - kao adjuvansi.

puštanje obrazac

Izmjerene aerosol za inhalaciju u aluminijskoj kanister.

farmakološke efekte

Bronchodilatory i anti-upalni (kombinacija selektivni beta 2 agonisti glikokortikosteroida +).

Farmakokinetiku i farmakodinamiku

farmakodinamici

Kombinacija droga sa dvije aktivne komponente: flutikazon (Synthetic glikokortikosteroida) i salmeterol (Selektivni beta 2-agonista).

flutikazon ima protuupalno i antialergijski akciju interakciji sa glukokortikoida receptore disajnih puteva. Smanjuje proizvodnju upalnih medijatora i drugih aktivnih supstanci (leukotrieni, histamin, citokina i prostaglandini) Učestvovanje u formiranju alergijske senzibilizacije. Kada se njen uticaj smanjuje propustljivost kapilara, smanjuje sluz sekrecija je potisnut eksudacijom i prohodnost obnovljena bronhija.

salmeterol povećava u ćelijskom nivou cAMP, što dovodi do opuštanja glatkih mišića bronhija. Ona pruža dugotrajnu bronhodilatacija (najmanje 12 sati) i sprečava pojavu bronhospazam i povećava VC. Ona ima veću selektivnost za beta 2- adrenoreceptore od salbutamol. To nema nikakvog utjecaja na kardiovaskularni sistem.

Farmakokinetika

apsorpcija flutikazon prolazi kroz pluća. Dio udisanja doza je proguta, ali je zbog loše vodi bioraspoloživost iz gastrointestinalnog trakta je manje od 1%. Maksimalna koncentracija u krvi se određuje kroz 0,35-1,5 sati. Postoji veza između veličine doze i njegova koncentracija u krvi. 91% vezan za proteine ​​plazme. Transformira u jetri, uz učešće citokrom P450 izoenzima i CYP3A4, čime se formiraju neaktivan metabolit. Prikazuje creva i bubrega, terminalni poluživot od 5,9 sati.

salmeterol Ona se apsorbira pluća i ulazi u sistemsku cirkulaciju bez metabolizira. Maksimalna koncentracija u krvi se određuje nakon 5-10 minuta. Koncentracija je također u korelaciji sa dozom.

indikacije

• terapija održavanja s KOPB;
• bronhijalne astme.

Kontraindikacije

• preosjetljivost;
• starosti do 4 godine.

u tuberkuloza, virusnih i gljivičnih infekcija, tireotoksikoza, dijabetes, hipokalemija, hipertenzija, aritmija, osteoporoza, vodopad, glaukom, trudnoća lijek s oprezom.

neželjenih efekata

• tahikardija, poremećaja srčanog ritma, ishemije miokarda;
• glavobolje, poremećaji spavanja, hiperreaktivnost, anksioznost, razdražljivost, tremor;
• osip, angioedem, nazalni alergija, daha i bronhospazam;
• krvarenje iz nosa, zapušen nos, promuklost, suva sluznica, laringitis;
• promijeniti ukus senzacija, smanjuju lučenje sline, bol u trbuhu, nadutost, hemoroidi, zatvor;
• ekcem, krvarenje, dermatitis i dermatoza;
• bol u zglobovima, grčevi u mišićima;
• kandidijaza oralne sluznice, infekcije urinarnog trakta.

U primjeni lijeka može razviti bronhospazam - prevrnut droge.

Tevakomb, upute za uporabu (dozu i način)

u astma odraslih i djece od 12 godina svih oblika oslobađanja s različitim dozama daje 2 doze 2 puta dnevno. Bebe 4 - 12 godina dodijeljena Tevakomb 25 g / 50 ICG 2 doze dva puta.

u KOPB rabljene Tevakomb 25/250 i 25/125 mg do 2 mg doze dva puta.

Nakon postizanja kliničkog efekta smanjiti dozu na minimum efikasan - prelazak na manjoj dozi i smanjiti mnoštvo primjene. Za efekt droge se primjenjuje čak iu odsustvu simptoma.

Prilagođavanje doze kod starijih pacijenata i jetre ili patologije bubrega se ne vrši.

predozirati

U slučaju predoziranja pojavljuju tremor, tahikardija i glavobolja.

Terapija: primjena safeners (kardioselektivnim beta-blokatori). Oni su propisane s oprezom u bolesnika s bronhospazam. Ako se liječenje droga onda otkazan propisuje izmjenu tretman GCS.

U visokim dozama za dugo vremena, možda inhibicija kore nadbubrežne žlijezde.

interakcija

Moguće interakcije s drugim inhibitorima izoenzima CYP3A4. Ne mogu biti dodijeljene u isto vrijeme selektivni beta-blokatori i neselektivno u bolesnika s astma (Opasnost od bronhospazam).

Istovremena primjena drugih Beta 2- adrenergičkih agonista podrazumijeva jačanje efekata.

uslovima prodaje

Recept.

uslovi skladištenja

Na temperaturi od 30 ° C.

rok trajanja

3 godine.

analoga