Kraniofaringeoma

Kraniofaringioma - tumor na mozgu benigni prirode, koja je izvedena iz embrionalnih perioda i, po pravilu, nalazi se u hipotalamusu-hipofiza području. Sa može biti formirana progresiju tumori u ciste tkiva, ispunjen tečnost sa visokim sadržajem kolesterola i proteina. Bolest je više nego što je svojstvena djeci, ali se može javiti u bilo kojoj dobi.

Kraniofaringeoma učestalost oko 2-3% svih vrsta tumora na mozgu. Najčešći neuroepithelial Kraniofaringioma (oko 10% slučajeva), i razvoj vrhova bolesti u dobi između 5 i 15 godina. Druga vrsta Kraniofaringioma - papilarnih, javlja najčešće kod ljudi nakon 40 godina.

Uzroci Kraniofaringioma

Glavni razlozi za razvoj Kraniofaringioma su nasleđa i razne mutacije. Osim toga, razvoj bolesti pod uticajem negativnih faktora, posebno u periodu Udio glavnih organa - prvog tromjesečja trudnoće. Da uzročni faktor nastanka odnosi Kraniofaringioma uticajem droga, toksina, otrova i zračenje pr.- intrauterina infekcija, teško elapsing početkom trovanja, trudna hroničnih bolesti (tuberkuloza, dijabetes mellitus, zatajenja bubrega).

Kraniofaringioma je podijeljena u 2 tipa: adamantinomatoznaya i papilarnih. Oko 60% kraniofaringeoma predstavljaju cistične formacije, oko 15% - solidna formacija, preostalih 35% ima mješovitu strukturu i strukturu.

Kraniofaringioma razvija iz embrionalnih ostataka Rathke je torbicu - struktura, od kojih je kasnije formirana i razvoju adenohipofize. Neoplazme u većini slučajeva ciste, i kod odraslih sadrže kalcifikacije. Zbog svoje lokalizacije i progresiju Kraniofaringioma zaostaje u razvoju djece, poremećaji vidne funkcije, bolesti endokrinog sistema kod odraslih.

simptomi Kraniofaringioma

Kraniofaringioma se ne može pojaviti klinički na duži vremenski period. Najčešće se prvi simptomi bolesti pojavljuju bliže 5-10 godina. Primarni simptomi koji uzrokuju pacijent kod doktora, uporni glavobolje, ne izrezuju analgetici poremećaja neuroloških, poremećaji na endokrini sistem.

Kao tumor napreduje, ona počinje da komprimira hipotalamusa, hipofize i optički chiasm, što čini klinički simptomi izraženiji i življe. Najčešće kliničke manifestacije su Kraniofaringioma gojaznost i niskog rasta.

Progresije rasta tumora i uzrokuje pogoršanje stanja pacijenta u ranoj fazi, što doktori obratiti pažnju na početnu procjenu pacijenta. U kasnijim fazama ispitivanja bolesti oftalmolog s održavanjem oftalmoskopija prikazuje nepovratne promjene u fundusu, otok i optičkih atrofija. Ozbiljnost kliničke slike ovisi o veličini i obimu progresije tumora.

Glavna karakteristika Kraniofaringioma, koja je definirana samo putem rendgenski pregled lobanje, je za promjenu Sella. Na fotografiji se jasno pokazuje razređivanje leđa i klinastim dodataka.

dijagnoza Kraniofaringioma

Dijagnoza Kraniofaringioma je da drži alat moderne dijagnostike i konsultacije neurolog. Radiografiju lobanje otkriva kalcifikacije u tumor, erozija svojih zidova i veličine povećanje Sella. Obavezno je sprovesti brojne analize pacijenta za identifikaciju količinu hormona u krvi (studija nivoa SMT, ACTH, TSH, kortizol i hormoni štitne žlijezde).

Najinformativnije i precizne dijagnostičke metode Kraniofaringioma su MRI i CT mozga. Koristeći ove metode istrage može se dobiti vješt layerwise sliku moždanog tkiva, što omogućava najpreciznije odrediti položaj lokalizacije patološkog procesa, dimenzije formacije, struktura i oblika tumora, njegova lokacija u odnosu na okolno tkivo.

Kraniofaringioma treba razlikovati od drugih tumora hipofize u regiji: adenom hipofize, chiasm glioma, germinomas, kao i koloidne cista komora III. Precizno diferencijacije tumora je moguće tek nakon histološkog pregleda tkiva.

Kraniofaringioma tretman

Kraniofaringioma Tretman se izvodi kirurški i neurohirurga. Put do tumora u velikoj mjeri ovisi o mjestu svog položaja i veličine. Ako potpunog uklanjanja tumora, iz bilo kog razloga, nije moguće, u postoperativnom periodu tehnikama terapije zračenjem.

Resekcija Kraniofaringioma eliminira pritisak na tumor hipofize i okolnih tkiva mozga, kao što je putem terapiju zračenjem ne sadrže progresivni rast tumora u 90% slučajeva.

Moderna i efikasna metoda za liječenje Kraniofaringioma ciste odvođenje i uvođenje u svoju šupljinu antibiotik štetan učinak na tkiva i tumorske stanice (bleotsina).

Predviđanje i prevenciju

Prognoza u većini slučajeva ovisi o pravovremena dijagnoza i iskusni lekari tokom operacije. Recidiv bolesti javlja u prve 3 godine nakon operacije, a tu je, po pravilu, ako ne i radikalni uklanjanje tumora. Jedan od komplikacija u postoperativnom periodu je razvoj dijabetesa tipa insipidus, tako da je pacijent treba dugoročna zamjena terapija hormonska terapija pod nadzorom endokrinologa.

Osim toga, korištenje terapije zračenjem, iako je efikasan način zaustaviti daljnji rast i progresiju tumora, ali izaziva mentalnu retardaciju (RAK) Kod djece i teška oštećenja unutrašnjih organa, posebno jetre.

Prevencija patološkog procesa je prenatalnu zaštitu.