Amelotex

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije Amelotex
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Uputstvo za upotrebu Amelotex
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• Oprez
• analoga
• djeca
• Trudnoća i dojenje
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Jedna ampula sadrži Amelotex:

• aktivni sastojak - meloksikam - 15 mg;
• pomoćna sredstva - glikofurfurola - 150 Mg- meglumine - MG-9375 glicerol - 7.5 Mg- Poloxamer - mg-75 natrijev klorid - 4.5 Mg- natrijum hidroksida - pH 8,2-8,9- vode - do 1,5 ml.

Amelotex Jedna tableta sadrži:

• aktivni sastojak - meloksikam - 7,5 mg ili 15 mg po dozi ovisno;
• pomoćna sredstva - MCC - 57,6 / 55,8 Mg- laktozu- 76.92 / 71.22 Mg- natrijev citrat -18 Mg- krospovidona mg - 10.8 povidon -5.4 Mg- koloidni silicij dioksidmg - 1.44 magnezijum stearat -2.34 mg.

puštanje obrazac

injekcije Amelotex u obliku rješenja za intramuskularne su bistra tečnost žuto-zelene boje od bezbojnog stakla ampula:

• Tri takve bočice u Valium Planimetrijski ambalaže, jedan ili dva takva paketa u kartonskoj kutiji;
• pet od tih ampula Valium Planimetrijski upakovke- jedan, dva ili četiri takva pakovanje u kartonskoj kutiji.

tablete Amelotex bikonveksan, okrugla, sa zarezom na jednom kraju, svijetlo žute ili svijetlo žuta-zelene boje, može biti lagani hrapavosti. Deset tablete Valium Planimetrijski u pakovanju, jedan ili dva takva paketa u kartonskoj kutiji.

farmakološke efekte

Droga ima analgetik, antipiretik i protuupalno akciji.

Farmakodinamici i Farmakokinetika

farmakodinamici

meloksikam To se odnosi na NSAIL, koji imaju analgetik, antipiretik i protuupalno akciju.

protiv upale efekte povezane sa inhibicija aktivnosti Ciklooksigenaze-2, uključeni u sintezu prostaglandini u upalnih žarišta. U manjoj mjeri lijek ima učinak na ciklooksigenaze 1, Također je uključen u biosinteze prostaglandina, štiti sluznicu probavnog trakta, kao i doprinosi regulacije protoka krvi u bubrezima.
meloksikam To se odnosi na grupu oxycam- hemijski - enolievoy kiselina derivat.

Farmakokinetika

U intramuskularno droge se veže za proteine ​​plazme do 98%. Prodire sve barijere tkiva i prodire u zajednički tečnost. Koncentracija u sinovijalne tečnosti dostiže 50% od maksimalne koncentracije u plazmi.

Izlazi iz bubrega i crijeva jednako kao metabolita. Je početni oblik se raspoređuje kroz crijeva do 5% dnevne doze lijeka u urinu u originalnom obliku meloksikam gotovo ne pojavljuje. poluživot je 15-19 sati. Klirens plazme - 8 ml / min. odobrenje droga je usporen u bolesnika starijih od 50 godina. bubrežni ili jetre prosjek gravitacija učinak na farmakokinetiku lijeka nema.

Tablete. Lek se brzo apsorbuje iz creva, apsolutna bioraspoloživost - 89%. Prijem sa hranom ne mijenja adsorpcije. Kada usmeno upotrebe droge u dozama od 15 i 7,5 mg njegove koncentracije u krvi su proporcionalni. meloksikam potpuno metabolizira u jetri, što je rezultiralo do četiri može biti formirana inertnih derivata. Glavni metabolit, 5-karboksimeloksikam formirana oksidacijom 5 gidroksimetilmeloksikama. U proizvodnji druga dva derivata je uključen peroksidaze.

indikacije Amelotex

Indikacije za upotrebu Amelotex:

• reumatoidni artritis;
• osteoartritis;
• ankilozantni spondilitis;
• upalnih i degenerativnih bolesti zglobova, sa pripadajućim bol (rješenje za intramuskularne injekcije).

Amelotex za simptomatsko liječenje, ublažavanje bolova i upale tokom upotrebe, na razvoj ne utiče bolesti.

Kontraindikacije

Amelotex ima sljedeće kontraindikacije:

• alergija bilo koje od komponenti;
• otkazivanje srca dekompenzirano;
• oporavka nakon koronarne arterije bypass graft;
• Kombinacija (potpune ili nepotpune) ponavljaju polipoza sinusa i nosa, astma i preosjetljivost u acetilsalicilna kiselinae i drugih NSAIL;
• erozivni i ulceroznog promjene u sluznici duodenuma ili želuca, gastrointestinalnog krvarenja;
• cerebrovaskularnih krvarenja;
• teškom insuficijencijom jetre;
• upalnih bolesti crijeva (npr ulcerozni kolitis);
• teška bubrežna insuficijencija, drugi zatajenje bubrega;
• laktacije;
• trudnoće;
• nedostatak laktoze, netolerantnost laktoze ili sindrom glukoze-galaktoze (Tablete);
• starosti manje od 15 godina.

C oprezni: treba uzeti najmanje efektivne doze u najkraćem kurs kako bi se smanjio rizik od neželjenih efekata kada koronarne bolesti srca, otkazivanje srca kongestivnog, cerebrovaskularnih bolesti, dijabetes, hiperlipidemija, pušenje, bolesti perifernih arterija, klirens kreatinina manje od 60 ml / min, ulcerozni lezije probavnog sistema u povijesti, kod starijih osoba, dostupnost Helicobacter pylori, hronični administracija drugih nesteroidnih anti-upalnih lijekova, zloupotrebe alkohola, istovremena terapija lijekovima navedene u nastavku: antikoagulansi, antiagregaciona agenata, oralno glikokortikosteroida agenti, selektivni inhibitor preuzimanja serotonina (fluoksetin, citalopram i drugi).

neželjenih efekata

Na dijelu probavnog sistema: više od 1% slučajeva - loša probava, uključujući mučninu, bol u trbuhu, dijareja- 0,1-1% u sluchaev- hiperbilirubinemije, privremenog povećanja transaminaza jetre, gastroduodenalno čir, ezofagitis, krvarenje iz probavnog trakta, stomatitis- manje od 0,1% slučajeva - perforacije, hepatitis, kolitis, gastritis.

Kože: više od 1% slučajeva - svrab, syp- u 0,1-1% slučajeva - urtikarija- manje od 0,1% slučajeva - bulozne osip, fotosenzitivnost, Stevens-Johnson sindrom.

Na dijelu hematopoetskih sistem: više od 1% slučajeva - smanjenje hemoglobina krovi- u 0,1-1% slučajeva - leukopenija, trombocitopenija.

Iz respiratornog sistema: manje od 0,1% slučajeva - bronhospazam.

Od nervni sistem: više od 1% slučajeva - vrtoglavica, glavobolja bol- u 0,1-1% slučajeva - vrtoglavica, sonlivost- manje od 0,1% slučajeva - dezorijentacija, zbunjenost.

Kardio-vaskularni sistem: više od 1% slučajeva - oteki- 0.1-1% - povišen krvni pritisak, otkucaj srca, crvenilo lica.

Sa genitourinarnog sistema: u 0,1-1% slučajeva - hypercreatininemia- manje od 0,1% slučajeva - zatajenja bubrega.

Na dijelu gornjeg respiratornog trakta: manje od 0,1% slučajeva - zamagljen vid, konjunktivitis.

Na dijelu imunog sistema: manje od 0,1% slučajeva - angioedem, anafilaktičke reakcije.

Uputstvo za upotrebu Amelotex

Uporaba Vodič Amelotex (intramuskularne injekcije)

Intramuskularno - od 7,5-15 mg dnevno. Kada disfunkcija bubrega (klirens kreatinina >25 ml / min), a jetra se ne proizvodi u stabilnom prilagođavanje države doze. Početne doze u bolesnika s povećanim rizikom od neželjenih efekata - 7,5 mg dnevno.

Maksimalna dnevna doza lijeka Amelotex - 15 mg.

Uputstva o Amelotex tablete

Uzima oralno jednom dnevno sa hranom.

• u reumatoidni artritis15 mg dnevno. Ovisno o terapeutski učinak doza se može smanjiti na 7,5 mg dnevno.
• u osteoartritis: 7,5 mg dnevno. Doza se može povećati na 15 mg dnevno za neefikasnost.
• u ankilozantni spondilitis15 mg dnevno.

Maksimalna dnevna doza - 15 mg.

U bolesnika s povećanim rizikom od nuspojava teška bubrežna insuficijencija, preticanje hemodijalizu doza ne smije biti veća od 7,5 mg dnevno.

predozirati

Simptomi predoziranja uključuju mučninu, bol u trbuhu, povraćanje, jetre, krvarenje iz probavnog trakta, bubrežne insuficijencije, apnea, asistolije.

Tretman predoziranja: jedinstveni protivotrov za Amelotex no- neophodno da ispiranje želuca, zatim prijem aktivni ugljen, simptomatska terapija. kolestiramin aktivira eliminaciju lijekova iz organizma. hemodijalizu i forsirane diureze neefikasan.

interakcija

Dok prijem:

• sa abciksimab, aspirin, varfarin, Heparin Dalteporinom saonice povećan rizik od krvarenja;
• sa acebutolol, hidrohlortiazid, kaptopril, lizinopril, moexipril,  perindopril, timolol oslabljena hipotenzivni efekt;
• drugi nesteroidni antiinflamatorni lekovi dramatično povećava rizik od ozbiljnih nuspojava.

uslovima prodaje

Univerzalno dostupan na lekarski recept.

uslovi skladištenja

Držati dalje od djece. Čuvati na tamnom i suhom mjestu na temperaturi do 25 stupnjeva.

rok trajanja

Tri godine.

Oprez

Budite oprezni prilikom uzimanja droga od strane osoba koji su patili u prošlosti peptički ulkus duodenum i želudac, kao i onih koji su položili na antikoagulantna terapija. Takvi ljudi su povećan rizik od razvoja ulceroznog erozivnog komplikacija.

Trebalo bi pratiti funkcionalnog stanja pri korištenju droga starije osobe sa hroničnim srčane insuficijencije, ciroza jetre.

Za ljude prolazi hemodijalizu, dnevna doza ne prelazi 7,5 mg.

Kada uporni povećanje transaminaza i drugih kršenja funkcije jetre Lek se preporučuje izvršiti kontrolu ispitivanja i zaustaviti droge.

Makers zajedno meloksikam i diuretici, Trebalo bi jesti dovoljnu količinu tekućine.

Ako se, u bilo kojoj terapije Amelotex alergijske reakcije, morate prestati koristiti droge.

aplikacija meloksikam i drugih sredstava blokiranja biosinteze prostaglandini, može utjecati na plodnost, tako uzimanje ovih lijekova se ne preporučuje ženama koje planiraju trudnoću.

Preporučuje se da se odustane od vožnje i sportove koji zahtijevaju koncentraciju, u vrijeme liječenja, jer može doći do vrtoglavice i glavobolje.

analoga Amelotex