Limfoma kože

limfoma kože
- neoplastične lezije kože, što je rezultiralo iz malignih limfocita razmnožavaju u njemu. Ovisno o vrsti uzgoja razlikovati limfocita T i B ćelija limfoma. Bolest se manifestira u formiranju nodula plakete kože ili eritrodermicheskoy područjima, u pratnji uvećane limfne čvorove. Dijagnoza se vrši histološkog pregleda biopsije materijala iz zahvaćenog područja. U liječenju limfoma kože koristi kemoterapija, radioterapija, PUVA terapija, in vitro fotoforez.limfoma kože
Prema istraživanjima T-cell limfoma, kože naći u 65-70% slučajeva, dok je limfom B-ćelija, koža iznosi 20-25%. Još 10% su takozvani nerazvrstanih limfom kože.
Uzroci limfoma kože
Razvoj limfoma kože je povezan sa mutacijom T ili B limfocita, što dovodi do nekontrolisanog širenja i migracija u kožu. Tačan uzroci koji pokreću ovaj mehanizam nije poznat. Smatra se da je pojava malignih klona limfocita može biti izazvan konstantan antigenske stimulacije u pozadini umanjena imuni sistem.
Provociranje ulogu u virusne infekcije uzrokovane retrovirusi, citomegalovirus, simplex virus herpes 8 tipova, Epstein-Barr virus. Efekat različitih hemikalija i karcinogenima koji se koriste u poljoprivredi, kemijskoj industriji, građevinarstvu i drugim oblastima, također može biti uzrok limfoma kože.
Koža je primarni limfom kada bolest počinje sa uništenjem dermisa, i sekundarne - kao rezultat migracije limfocita iz limfnog organa, što je njihov uzgoj. Ovih tijela uključuju koštanu srž, timus, limfne čvorove, slezina, limfnog klastera uz respiratornog trakta i gastrointestinalnog trakta.
Simptomi limfoma kože
osip limfom karakterizira polimorfizam (mrlje, plakete, komponente), različite stupnjeve ozbiljnosti svrab i povećanje u perifernim limfnim čvorovima. Po razredima limfoma izolovan I, II i III stepena. Klinički simptomi: nodularnog, plaka i erythrodermic forme.
Nodularni oblik T limfoma odlikuje stepen kože I mala veličina stana čvorova proso zrna. Čvorići su ljubičasti ili žućkaste boje, raspoređeni u grupama i imaju tendenciju da spontano regres. A više malignih naravno nodula povećan, postaje boja trešnje i tendenciju da izgube svoju grupu. Pacijenti umiru od metastaze u 2-5 godina.
Melkouzelkovaya redak oblik T ćelija kože limfom, folikularni čvoriće na kojem se spajaju u plakete podsjeća psorijaza površna piling. U tom kontekstu, postoje velike čvoriće, koji se zatim podvrgnuti nekroze.
Sunny oblik T-cell limfoma, koža mi mjeri zastupljen plakete nije oštro razgraničene žućkasto. plaka veličina može biti veća od dlana. Oni postupno naselili u obliku porcije i atrofija hiperpigmentacija.
Sunny Obrazac II stepeni (mikoze fungoides Aliber) se javlja u 26% svih kožnih limfoma. Odlikuje se fazičnom razvoja. Prva se pojaviti krljuštima svijetle ružičastim spotova i druge elemente (eritematozni faza). Onda lokalno stajaće mrlje formirana crvena plaketa često plače periferne površine i povećanje (neujednačena korak). U fazi tumora plaka zamijenjeni stan čvorovi do narandžaste sa nekrozom u centru formaciju.
Erythrodermic oblik T-cell limfom kože I stepena (pre-Sezary sindrom) se često razvija na pozadini dugoročno, 10-15 godina, postojeće ekcem ili neurodermatitis. Koža crvenilo i natečene, ploče prekrivene velikim bijele pahuljice. Postoji opšti uvećanje limfnih čvorova, noktiju distrofija, gubitak kose, groznica i bolan svrab. Nekoliko godina kasnije, pacijent može umrijeti od kaheksije ili proces prelazi na erythrodermic oblik II stepena (Sezary sindrom), Koju karakterišu ozbiljne infiltracije, i deskvamacije suhu kožu.
Za B-cell limfoma kože karakteriše odsustvo svrab, i drugih subjektivnih osjećanja kada sam i razred II. Oni se pojavljuju light i nodularnog obliku. Za ploču forme odlikuju istim korak kao da je za T-cell limfom kože. Nodosum forma razvija u jednu ili više polulopte čvorova gusto elastične konzistencije, čija vrijednost dostiže veličine oraha.
Dijagnoza limfoma kože
U mnogim slučajevima, limfoma kože praćene promjene u kliničkoj za analizu krvi. T-cell limfoma odlikuje leukopenija, i monocytosis. Na sindrom pre-Sezary poštovati leukocitoza i neutrofilijom, povećan broj eozinofila. Kada može doći do Sezary povećanje sindrom leukocita prije 30000-200000. B-cell limfoma karakteriše izgled kože u početku normochromic a zatim hemolitičke anemije.
Dijagnostičke vrijednosti od ključnog značaja ima histološki i citološki pregled materijala koje biopsija limfoma ćelija kože i, ako je potrebno, i limfnih čvorova. Biopsija omogućava diferencijaciju T i limfoma B, kože, kao i da se utvrdi stupanj malignosti.
U vezi visceralni proces odvija se njihova studija: abdominalna ultrasonografija, radiografija, CT, itd ...
Tretman limfoma kože
Glavni metod liječenja pacijenata sa limfoma kože je hemoterapija. Koristi se citostatici (vinkristin, vinblastin, ciklofosfamid), kortikosteroidi (prednizolon, betametazon) i interferona (interferon-gama). U liječenju pojedinačnih mjesta, plakete i tumora jednokratnu upotrebu terapije zračenjem PUVA terapija, fototerapiju. U nekim slučajevima, učinkovito obavljanje in vitro photophoresis. Često kombiniraju različite metode liječenja i upravlja droge. Na primjer, zračenje se upravlja sa hemoterapije i nakon toga.
Predviđanje kože limfoma
Pravovremeno početku terapije i razred limfoma I-II kože često je moguće postići označenu remisije i produžiti život pacijenta. Na smrt u takav rezultat slučaj u interkurentne bolesti ili liječenje komplikacija. Ako je limfom kože tumor dijagnosticiran u koraku ili je izrazila malignitet, prognoza je vrlo nepovoljna, smrt se može javiti u roku od 2 godine nakon početka.
Tumori jednjaka
Bolest poljupca
Mastocitozu
Granulosarcoid
Sezary sindrom
Ganglioneyroblastoma
Megakaryoblastoma
Rak medijastinuma
Limfoma, medijastinuma
Limfoma, pluća
Superior vena cava sindrom
Burkitt limfom
Želuca limfoma
Malignih tumora kože
Rak krvi
Maligne neoplazme respiratornih i intratorakalnih organa
Hormonski neaktivan nadbubrežne tumora
Limfom štitne žlijezde
Štitnjače Rak
Non-Hodgkinov limfom
Transplantacija