Lantus

• struktura
• puštanje obrazac
• farmakološke efekte
• Farmakodinamici i Farmakokinetika
• indikacije
• Kontraindikacije
• neželjenih efekata
• Uputstvo za upotrebu Lantus ®
• predozirati
• interakcija
• uslovima prodaje
• uslovi skladištenja
• rok trajanja
• recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Sastav 1 ml Lantus SoloSTAR ulazi 3,6378 mg inzulin glargin, odgovara 100 IU humani inzulin, i niz pomoćnih supstanci:

• m-kresola;
• cink hlorida;
• glicerol (85%);
• natrijev hidroksid;
• koncentriranu solnu kiselinu;
• vode za injekcije.

puštanje obrazac

Lantus inzulin se proizvodi u obliku bistra, bezbojna (ili gotovo bezbojna) otopina za potkožno ubrizgavanje.

Postoje tri oblika problem droge:

• OptiKlik sistem, koji uključuju bezbojna staklenih uložaka od 3 ml. U blister pakovanje je pet patrona.
• Pen OptiSet 3 ml. U jednom paketu sadrži pet ubrizgavanja olovke.
• Lantus SoloSTAR patrone 3 ml kapaciteta koji su hermetički montirana u olovku šprica za jednokratnu upotrebu. Kasete s zapečaćen jedne strane brombutil čepom i uvijen aluminijskom kapicom, drugi od klip ima brombutil. U kartonskoj kutiji ima pet ubrizgavanja olovke bez igala za injekcije.

farmakološke efekte

Lantus (Lantus) pripada Farmakoterapijska grupa antidijabeticima "Inzulini i analozi za injekciju, dugo-glume".

Farmakodinamici i Farmakokinetika

Aktivni sastojak Lantus ® inzulin glargin To je analogni humani inzulin produženo djelovanje, koji je sintetiziran pretvaranjem DNK. Supstanca se odlikuje izuzetno niska topljivost u neutralnom okruženju.

Međutim, kao što je prisutan u kiseloj sredini rješenje (indikator pH je 4) u njemu inzulin glargin Ona rastvara bez ostatka.

Nakon injekcije u masti sloj potkožnog ulazi reakcije neutralizacije, što je rezultiralo u specifičnim reagensa mikropretsipitaty formiran.

Od mikropretsipitatov, s druge strane, se postepeno oslobađa u malim količinama insulin glargin, čime se omogućava glatko (bez vrhova) profil kriva "koncentracija - vrijeme"Kao i produženim dejstvom droge.

Parametri koji karakteriziraju obavezujuće procese inzulin glargin inzulinom receptori organizma, slično parametre karakteristične za ljudski insulin.

U skladu sa svojim farmakološkim svojstvima i imaju biološki učinak supstancu sličnu endogenog inzulina, što je važan regulator metabolizam ugljikohidrata i procese metabolizam glukoza u organizmu.

insulin i slične materije imaju na glycometabolism sljedeće akcije:

• stimulirati procese biotransformacije glukoza u glikogena u jetri;
• pomoći da se smanji koncentracija pokazatelja glukoze u krvi;
• doprinose u zarobljavanju i recikliranje glukoza skeletnih mišića i masnog tkiva;
• On inhibira sintezu glukoza od masti i proteina u jetri (glukoneogenezu).

takođe insulin je takozvani hormon-graditelj, zbog svoje sposobnosti da izvrši aktivan utjecaj na metabolizam proteina i masti. Kao rezultat:

• povećana proizvodnja proteina (uglavnom mišićnog tkiva);
• blokiran enzimskih procesa proteolize, koji se katalizira proteolitičke enzime, proteaza;
• povećana proizvodnja lipidi;
• blokirao proces cijepanja masti u svoje sastavne masne kiseline u ćelijama masnog tkiva (adipocita);

Komparativna kliničke studije ljudskih insulin i inzulin glargin Pokazali smo da kada se intravenski u jednakim dozama dva tvari imaju Isto farmakološka aktivnost.

trajanje akcije glargin, kao i trajanje akcije drugih insulina, određena fizička aktivnost i drugih faktora.

Istraživanja koja imaju za cilj da se održi normoglycemia u grupi zdravih ljudi i pacijenata koji su s dijagnozom insulin zavisni dijabetes mellitus, efektima lijeka inzulin glargin nakon ulaska u potkožno masno tkivo razvijene sporije nego NPH inzulina (NPH-inzulin).

Efekat je bio više glatko, odlikuje duže trajanje, a ne u pratnji vrh skokova.

ove efekte inzulin glargin definirane smanjenje stope apsorpcije. Zahvaljujući njima, lijek Lantus dovoljno da se ne više od jednom dnevno.

Međutim, imajte na umu da su karakteristike bilo koje radnje u vremenu insulin (uključujući inzulin glargin) Može se razlikovati iu raznim pacijenata i na jednu te istu osobu, ali u različitim uslovima.

U kliničkim studijama su potvrdili da su manifestacije hipoglikemija (Patološko stanje karakterizira smanjena koncentracija glukoze u krvi) Ili hitne intervencije hormonske reakcije na hipoglikemija u grupi zdravih dobrovoljaca i kod bolesnika s dijagnozom insulin-zavisni dijabetes mellitus nakon metoda intravenske primjene inzulin glargin i normalne ljudske insulin Oni su bili potpuno identični.

Da bi se procijenila učinak inzulin glargin na razvoj i napredovanje dijabetička tip retinopatija su vrednovani u otvorenom pet godina studija NPH kontrolom u grupi 1024 ljudi s dijagnozom inzulin zavisni dijabetes mellitus.

U studiji, napredovanje retine očne jabučice u tri ili više koraka prema kriterijima ETDRS otkrije fotografiranje dnu očne jabučice.

Tako je u okviru jednog administracije dnevno treba inzulin glargin i upravljanje dvostruka isophane inzulin (NPH-inzulin).

Komparativni rezultati istraživanja pokazali su da je razlika u progresiji dijabetička tip retinopatija tretman dijabetes droga isophane inzulin i Lantus je ocijenjen kao beznačajan.

Slučajni kontrolisanih studija koji su vođeni u grupi od 349 djece i adolescenata (6-15 godina) insulin-zavisni oblik dijabetesa, djeca starija od 28-tjedna su tretirani kao bazalni-bolus inzulinska terapija.

Drugim riječima, oni su izloženi na više terapija injekcijama, koji je uključivao uvođenje redovnog humanog inzulina samo prije jela.

Lantus je primijenjen jednom dnevno za jedan dan (u večernjim satima prije odlaska u krevet), normalno ljudsko NPH-inzulin - jednom ili dva puta dnevno.

U ovom slučaju, svaka od grupa naveo o istoj frekvenciji simptomatske hipoglikemija (Stanje u kojem je razvio tipične simptome hipoglikemija, koncentracije šećera i indeks padne ispod 70 jedinica), a koje se odnose efekte na Glycohemoglobin, koji je glavni biohemijskih parametara krvi i prikazuje prosječnu razinu šećera u krvi u toku dužeg vremenskog perioda.

Međutim, ova brojka Koncentracija u plazmi glukoze Poste u grupi pod studija, koja je inzulin glargin, To je znatno smanjen u odnosu na osnovni nego u grupi koja je primala isophane inzulin.

Osim toga, u grupi tretiranih Lantus, hipoglikemija u pratnji blaže simptome.

Gotovo polovina studije - naime, 143 osoba - tretira u studiju inzulin glargin, nastavio terapiju ovaj preparat u sljedećim proširene studije koje uključuju promatranje pacijenata u prosjeku za dvije godine.

Cijelom dužinom vremena koja su pacijenti inzulin glargin, To nije otkrio nikakve nove simptome anksioznosti u smislu sigurnosti.

Takođe, u grupi od 26 pacijenata u dobi od 12-18 godina insulin-zavisni dijabetes Istraživanje je sprovedeno preseka studija, tokom koje u odnosu na efikasnost kombinacije inzulin "glargin + lispro" i efektivnost kombinovanja "isophane inzulin + normalna ljudska inzulina".

Trajanje eksperimenta iznosio je šesnaest tjedna, a tretman dati pacijentu u slučajnom izboru.

Kao što je slučaj sa pedijatrijskih studija, pad koncentracije glukoza krv posta u odnosu na osnovni je izraženiji i klinički značajne u grupi u kojoj je primio pacijenta inzulin glargin.

promjene koncentracija pokazatelja Glycohemoglobin grupa inzulin glargin i grupa isophane inzulin Oni su bili slični.

Ali u isto vrijeme registriranih indeksi koncentracije noć glukoza krvne grupe, gdje je tretman izvodi pomoću kombinacije inzulin "glargin + lispro", Bilo je mnogo veći nego u grupi u kojoj je terapija izvodi pomoću kombinacije isophane inzulin i normalne ljudske insulin.

Srednji niži nivoi iznosila je 5,4 i, odnosno, 4,1 mmol / l.

učestalost hipoglikemija tokom sati noćnog sna u grupi inzulin "glargin + lispro" To je bilo 32%, a u grupi "isophane inzulin + normalna ljudska inzulina"- 52%.

Komparativna analiza sadržaja inzulin glargin i isophane inzulin u krvnom serumu zdravih dobrovoljaca i dijabetičara nakon uvođenja lijekova u potkožno tkivo je pokazalo da inzulin glargin sporiji i trajnije je isisan iz nje.

U ovom slučaju, maksimalnu koncentraciju u plazmi inzulin glargin naspram isophane inzulin br.

Sljedeći potkožno ubrizgavanje inzulin glargin jednom dnevno koncentracija ravnoteže u plazmi se postiže nakon oko dvije četiri dana nakon prve injekcije.

Nakon primjene intravenskom način poluživot (poluživot) inzulin glargin i hormon, normalno proizvodi pankreas, vrijednosti su uporedivi.

Sljedeće formulacije potkožno ubrizgavanje inzulin glargin počinje brzo metabolizira na kraju beta polipeptidni lanac koji se sastoji od aminokiselina sa slobodnim karboksilna grupa.

dva aktivna metabolita formirana u ovom procesu:

• M1 - 21A-Gly-inzulin;
• M2 - 21A-Gly-des-30B-Thr-inzulin.

Glavni kruži krvne plazme pacijentu spoj je metabolit M1, izbor što povećava proporcionalno dodijeljen terapijske doze Lantus ®.

Farmakodinamskim i farmakokinetički rezultati pokazuju da terapeutski učinak nakon supkutane primjene se temelji prvenstveno na izlučivanje metabolita M1.

inzulin glargin čist i metabolita M2 nije otkrivena kod većine pacijenata. Kada su i dalje otkrivene, njihova koncentracija ne zavisi od doze Lantus ®.

Klinička istraživanja i analize grupa pripremljena u skladu s dobi i spolu bolesnika, nije otkrio nikakve razlike u učinkovitosti sigurnosti i između pacijenata, te tretirani Lantus i ukupnu studija populacije.

Farmakokinetički parametri u grupi pacijenata dva i šest godina insulin-zavisni dijabetes mellitus, koji su procijenjeni u jednoj studiji su pokazali da je minimalna koncentracija inzulin glargin i formirana u procesu biotransformacije metabolita M1 i M2 kod djece su slične onima u odraslih.

Dokazi koji bi ukazivali na sposobnost inzulin glargin ili proizvode svoje metabolizmu nagomilanih u organizmu tokom dugotrajnog liječenja droge na raspolaganju.

indikacije

Lantus lijek namijenjen za liječenje insulin i non-insulin zavisni dijabetes u bolesnika u dobi od šest godina i starije.

Kontraindikacije

Samo kontraindikacija do odredišta Lantus ® je njegova povećana osjetljivost na aktivne supstance ili bilo koji od pomoćnih sastojaka preparata.

neželjenih efekata

Najčešći nuspojava insulin terapije hipoglikemija. Obično se razvija u onim slučajevima kada je propisana doza lijeka premašuje potrebu organizma za insulin.

biti ozbiljne hipoglikemijski epizoda, posebno ponovo nastaju, mogu dovesti do oštećenja nervnog sistema. Ako su pored toga su dugotrajne, u nekim slučajevima, može predstavljati ozbiljnu opasnost po život pacijenta.

Mnogi pacijenti prije pojave kliničkih manifestacija neyroglikopenii često sa simptomima tzv adrenergički kontrregulyatsii. Osim toga, brže i smanjuje nivo glukoza u krvi, izraženiji fenomen kontrregulyatsii i prateće manifestacije njega.

Ovisno o učestalosti nastanka negativnih reakcija se dijele na:

• česti;
• rijetki;
• rijetki;
• vrlo rijetki.

Zajedničkim uključuju:

• manifestacije lipohipertrofijom. Posljedica insulin može biti lipodistrofije na mjestu uboda, a lokalno upijanje usporavanje insulin. Da biste spriječili takav fenomen, ili barem za ga prikazuje na minimum, preporučuje se da se naizmenično stalno Lantus ® stranicama injekciju unutar područja injekcije.
• Lokalne reakcije, koje se izražavaju u obliku crvenilo, svrabež, bol, urtikarija, otok ili znakova upala na mjestu injekcije. Po pravilu, većina slabo izražen u lokalne reakcije na Lantus obično nestaje nakon nekoliko dana ili nedelja nakon početka liječenja.

U kategoriji povremeno nuspojave liječenja uključuju Lantus lipoatrofije potkožno masno tkivo.

U rijetkim slučajevima može se razviti:

• neposredan alergijske reakcije, predstavljaju opasnost za život pacijenta. To uključuje reakcije anafilaktički, citotoksični tip, kao i srodnih poremećaja imuni kompleks. To se može generalizovati reakcije tipu kože, razvoj angioedem (angioedem ili angioedem), Simptomi bronhospazam, anafilaktički šok, hipotenzija itd ..
• Oštećenja vida, retinopatija. Nošenje izrečene promjene u razini kontrole glikemije može uzrokovati privremeni poremećaj funkcije što se objašnjava promjene u turgora tkiva i indeksa refrakcije očnog sočiva (Koji je također privremeno). pojačanu kontrolu glikemije duži vremenski period smanjuje rizik od progresije dijabetička retinopatija. Međutim, intenzivna terapija Lantus, u pratnji oštar poboljšanje kontrole glikemije može prouzrokovati privremeni pogoršanja retinopatija. U slučajevima kada je pacijent razvije dijabetička retinopatija III (Proliferativna tip retinopatija), posebno ako pacijent nije dobio tretman fotokoagulacija, teške hipoglikemijske napadi mogu izazvati privremeno slijepilo.
• podbulost. U nekim situacijama tretman Lantus može uzrokovati zadržavanje natrijuma i izgled edem. To se uglavnom posmatra u situacijama u kojima je ranije inspekcije metabolizam, ocijenjen kao nezadovoljavajući, što je znatno poboljšana u pozadini tretmana intenzivne inzulinske terapije.

U rijetkim slučajevima tijelo može odgovoriti na izlaz administriranja Lantus ® antitijelo s njim.

Rezultati kliničkih studija provedenih su pokazale da antitijelo, izazivanje unakrsnih reakcija s inzulin glargin i ljudske insulin, sa istom frekvencijom zabilježene su u grupama u kojima je tretman izvodi pomoću inzulin glargin, i u grupama, gdje je liječenje pacijenata propisani lijek NPH-inzulin.

U nekim slučajevima, kada pacijent počne da proizvodi Antitijela na inzulin, kako bi se izbjeglo razvoj hiper- ili hipoglikemija Potrebno je da prilagoditi dozu.

Do rijetko pojavljuju neželjeni efekti uključuju:

• displazija, što predstavlja subjektivni ukus poremećaj;
• mialgija, Karakteristika koja je bol u mišićima, što je rezultat povećanog ton mišićne ćelije (I u mirnom stanju i napon države).

Po pravilu, sigurnosni profil Lantus ® u djece i adolescenata je sličan profil sigurnosti, koji je označen u odraslih.

Statistički podaci prikupljeni tijekom post-marketinške upotrebu droge, otkrila je da lokalne reakcije na mjestu injekcije Lantus ® u djece i adolescenata stanovništva procjenjuje se na relativno česti.

Konkretno, nježnost na mjestu uboda insulin, urtikarija i osip na koži djeca češće poštovati nego kod odraslih.

Podaci o sigurnosti korištenja droge u pedijatrijskih pacijenata za liječenje djece mlađe od šest godina nisu dostupni.

Uputstvo za upotrebu Lantus ®

Priprema uključuje inzulin glargin - analog ljudskog insulin, karakteriše produženo djelovanje.

Rješenje je dizajniran da se ubaci u potkožno masno tkivo i ubrizgate intravenski pacijentu je to zabranjeno.

To je zbog činjenice da je produženo mehanizam djelovanja određuje se potkožno ubrizgavanje droge, ako je unesete intravenski, može da izazove hipoglikemijski napad u teži oblik.

Bilo koja značajna razlika u pokazatelja koncentracije insulin ili nivo glukoza u krvi nakon supkutane injekcije u trbušnom zidu, ili deltoidnog mišića butine su identificirani.

Inzulina Lantus SoloSTAR Nalazi se u zatvoru sistemu tonerom, odmah upotrebljiv. kada insulin u kaseti ponestane, dugme se odbacuju i zamjenjuju novim.

OptiKlik sistem dizajniran za višestruku upotrebu. kada insulin u dršci dolazi na kraju, pacijent treba kupiti novi toner, i postavite ga na prazan mjesto.

Prije uvođenja u sloj potkožno masno tkivo Lantus ne može razrijediti ili u kombinaciji sa drugim lekovima insulin, jer takve akcije mogao bi dovesti do kršenja vremena profila i efekat lijeka. Nakon miješanja s drugim lijekovima može biti označeni padavina.

Željeni klinički učinak pruža aplikacija u pravilnim Lantus ® jednom dnevno administracije to. U ovom slučaju, lijek može se bodu u bilo koje doba dana, ali ne nužno u isto vrijeme.

Je doziranje lijeka, kao i vrijeme njegovog uvođenja, određuje lekar na individualnoj osnovi.

Pacijenti koji su dijagnosticirana insulin-zavisni dijabetes, Lantus dozvoljeno koristiti u kombinaciji s antidijabeticima za oralnu administraciju.

Stepena aktivnosti pripreme se određuje u jedinicama koje su karakteristične isključivo za Lantus ® i nisu identični jedinice IU i koriste se za određivanje potencije drugih analoga ljudskih insulin.

Kod pacijenata sa poodmaklim godinama (preko 65 godina) može biti stalan pad u potrebu za dnevnu dozu insulin zbog progresivnog pada u funkciji bubreg.

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega potrebu za droge insulin To može biti smanjena zbog procesa usporavanja metabolizmu aktivnih sastojaka.

pacijenti sa disfunkcija jetre dolazi do smanjenja u formulacijama potreba insulin s obzirom na činjenicu da oni imaju sposobnost da inhibiraju sintezu je značajno smanjen glukoza masti i proteina u jetri, kao i retard metabolizmu insulin.

U pedijatrijskih pacijenata lijek se koristi za liječenje djece starije od šest godina i adolescenata. Za djecu do šest godina, sigurnost i učinkovitost Lantus liječenje nisu ispitivani.

Prilikom prebacivanja pacijenata od droge insulin, koje imaju prosječno trajanje akcije, kao i zamjena tretmana drugih droga insulin dugo-djelujući Lantus, promjena doza može se preporučiti pozadini (bazalni) insulina i napraviti prilagodbe kako antidijabeticima terapiju u toku.

Ovo se odnosi doze i vrijeme administracije dodatnih lijekova insulin kratkog glume, brzo djelujući analoga ove hormon ili doze antidijabetika lijekovi za oralnu administraciju.

Da biste smanjili šanse za razvoj hipoglikemijski napad noću ili ranim jutarnjim satima, kada je prijenos pacijenata iz svojih dvostruko režima prijema bazalni NPH-inzulin u jednoj dozi od Lantus ® u prvih nekoliko tjedana liječenja se preporučuje za smanjenje dnevne doze NPH-inzulin najmanje 20% (optimalno 20-30%).

U istom periodu na smanjenje doze inzulina potrebno da nadoknadi (barem djelomično) povećanjem doze inzulina ima kratko trajanje akcije. Na kraju ove faze liječenja doziranje režim prilagođava se zasniva na individualne karakteristike pacijenta i prirode bolesti.

Kod pacijenata koji su visoke doze NPH-inzulin zbog antitijela na humani inzulin, kada je prevedena na Lantus tretman može se značajno poboljšanje u odgovoru.

Tokom prelaska na Lantus tretman, kao iu prvim tjednima nakon što, potrebno je pažljivo pratiti metaboličkih parametara u bolesnika.

Uz poboljšanje praćenja metaboličkih procesa, i - kao posljedica - povećati nivo inzulina osjetljivosti može se preporučiti što dalje prilagođavanje režimom doziranja droge.

Potrebna je i podešavanje doze:

• ako pacijent mijenja tjelesne težine;
• ako je pacijent radikalno drugačiji način života;
• ako promjene odnose se na vrijeme administracije;
• Ako nije prethodno posmatra okolnosti koje potencijalno mogu dovesti do razvoja hipo- ili hiperglikemije.

Prije nego što napraviti prvu injekciju treba pažljivo pročitati upute na Lantus SoloSTAR. Pen je namijenjen samo za jednokratnu upotrebu. U tom slučaju, možete ga koristiti za ulazak u dozi insulin, koja varira 1-80 jedinica (jedan korak je jednaka jedan).

Prije upotrebe, pregledajte ručku. Rješenje je bilo dozvoljeno da uđe samo u onim slučajevima kada je bistra, bezbojna i nema jasno vidljive nečistoće. Spolja, njegova dosljednost bi trebao biti sličan konzistentnosti vode.

Budući da je droga rješenje, to gotovi prije administracija nije potrebna.

Prije početka olovku šprica je ostavio za oko sat ili dva na sobnoj temperaturi. Onda je uklonjen iz mjehuriće zraka i ubrizgava.

Ručka je dizajniran za upotrebu samo jedna osoba i ne treba prenijeti na druge. Potrebno je da ga zaštiti od kapi i grube mehaničke udarce, jer to može dovesti do oštećenja sistema tonerom i kao rezultat toga, olovka greška.

Ako se ne može izbjeći štetu, ne možete koristiti olovku, tako da je zamijenjen netaknuta.

Prije svakog administracija Lantus ® treba ugraditi novu iglu. Dozvoljeno je koristiti kao igle posebno dizajniran za ubrizgavanje olovke SoloSTAR, i igle pogodan za ovaj sistem.

Nakon injekcije, igla je uklonjena, ponovno korištenje nije dozvoljeno. Takođe se preporučuje da uklonite iglu prije odlaganja SoloSTAR olovku.

predozirati

Glavni simptom predoziranja inzulinskom terapijom se produžava hipoglikemija u teži oblik, koji u nekim slučajevima može predstavljati ozbiljnu opasnost po život pacijenta.

Ako je razvio pacijent zbog slučajnog višak terapijske doze lijeka umjereno izražena hipoglikemija, Za cupping dovoljno odredište ugljikohidrata za oralnu administraciju.

U nekim situacijama, možda ćete morati napraviti prilagodbe u Lantus ® doziranje režim, kao i ishranu i fizičku režim aktivnost.

Ako je ozbiljnija situacija, pacijent će konvulzije, Kršenja zakona neuroloških ili on spada u koga, Tretman uključuje intramuskularno, potkožno ili intravenski glukagon, što je peptidni hormon gušterače, ili intravenske koncentrirani rješenje glukoza.

Terapija komplementarne uvod (često dugo vremena) ugljikohidrata. U ovom slučaju, pacijent je potrebno da bude pod stalnim nadzorom medicinskog osoblja, kako bi se izbjegli mogući recidiv hipoglikemijski napad. Osim toga, ponavljanje nije isključena ni nakon potpunog uklanjanja predoziranja simptoma i oporavak pacijenta.

interakcija

Jedan broj lijekova ima sposobnost da utiče na tok procesa metabolizmu glukoza, da, s druge strane, može zahtijevati prilagođavanje njihovom imenovanju, dok Lantus ® doziranje režim.

Kategoriju lijekova koji poboljšavaju glyukozoponizhayuschy efekt i provociranje povećanje osjetljivosti na razvoj hipoglikemija, uključuju:

• antidijabetika lijekovi za oralnu administraciju;
• lijekovima koji potiskuju aktivnost angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE);
• antiaritmik dizopiramidom;
• derivati fibrinske kiseline;
• antidepresiv fluoksetin;
• lijekova koji inhibiraju enzimsku aktivnost monoaminooksidaze;
• angioprotector pentoksifilinom;
• opojnih analgetika propoxyphene;
• salicilati;
• sulfonamida (Citostatika širokog spektra).

Glyukozoponizhayuschy sredstva iscrpljujuće učinak su:

• adrenocorticosteroids;
• sintetički androgena danazol;
• periferne vazodilatator diazoksid;
• diuretici;
• estrogen- i progesteron-sadrže preparati;
• derivati fenotijazinski;
• Simpatomimetici;
• droga hormoni, proizvodi tiroidni;
• somatropina;
• atipični antipsihotici;
• inhibitori proteaze.

Neke supstance se odlikuju sposobnost kako unaprijediti i oslabiti učinak glyukozoponizhayuschy Lantus ®. To uključuje beta-adrenergički blokatori, hipotenzivni droga klonidin, litij sol, kao i alkoholnih pića.

Istovremena primjena inzulin glargin sa pentamidin može izazvati hipoglikemijski napad, nakon čega ponekad odmah slijedi hiperglikemija.

Osim toga, sympatholytic sredstva (npr beta-adrenergički blokatori ili rezerpin) Može inhibiraju ekspresiju adrenergičkih manifestacija kontrregulyatsii (u nekim slučajevima, posljednje nepostojeće).

uslovima prodaje

Lek spada u kategoriju recept.

uslovi skladištenja

Lantus je naveden kao se čuva B. i zaštićeni od sunca, van domašaja dece. Optimalna temperatura - od 2 do 8 ° C (najbolje je držati ručku sa rješenjem u frižideru).

Zamrzavanje droge nije dozvoljeno. Takođe bi trebalo izbjegavati kontakt s kontejner rješenje s zamrzivačem i smrznutih proizvoda bili su predmet / objekt.

Nakon otvaranja olovke paket može se čuvati za četiri nedelje na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C na mjestu, dobro zaklonjena od sunca, ali ne u frižideru.

rok trajanja

Lantus je upotrebljiv za 3 godine od dana izdavanja.

Nakon prve primjene preparata olovke je dozvoljeno da koristi više od četiri sedmice. Nakon prvog uzimanja rješenje preporučuje se navesti datum na etiketi.

Nakon diplomiranja označen na pakovanju rok trajanja nije dozvoljeno koristiti droge.

Lantus, oko mišljenja droge

Brojni forumi za dijabetičare pestreyut pitanja "Šta odabrati - Lantus ili Levemir?"

Ovi lekovi su slične jedna drugoj, jer svaka od njih je analog humanog inzulina, svaki karakteriše produženo djelovanje i dostupan je kao pero. Iz tog razloga, za laik teško je napraviti izbor u korist bilo koga od njih.

Oba droge su nove sorte insulina, koji je namijenjen za pacijente s insulin-zavisni dijabetes i non-insulin tipa zavisni za administraciju svakih dvanaest ili dvadeset i četiri sata.

Za razliku od formulacija humani inzulin Levemir nestao aminokiselina na položaju 30 u lancu B. umjesto toga aminokiselinu lizin na poziciji 29 od ostatka B lanac dopunjen Miristinska kiselina. Zahvaljujući ovom sadržane u proizvodu inzulin detemir povezane sa krvna plazma proteina 98-99%.

Kao inzulin pripreme produženog djelovanja, sredstva se koriste nešto drugačije nego brzo djeluje oblik inzulina koji se uzima prije obroka. Njihov glavni cilj je da se održi optimalan nivo šećera u krvi u postu državi.

Dugo djelujući formulacije simulirati bazalni inzulin u pozadini pankreas, sprečavanje glukoneogenezu. Drugi cilj terapije dugog dejstva lijekova - za sprečavanje smrti beta ćelije endokrinog pankreasa.

O forumima potvrđuju da su oba agenti su stabilni i predvidivi vrsta inzulina djeluje otprilike ista u različitim pacijenata, kao i na pojedinog pacijenta, ali pod različitim uvjetima.

Njihova glavna prednost je u tome što repliciraju normalne fiziološke koncentracije inzulina i pozadine odlikuju stabilnim profil aktivnosti.

Najznačajnije razlike Levemir od Lantus SoloSTAR je da:

• rok trajanja Levemir Nakon otvaranja paketa je šest tjedana, dok je rok trajanja Lantus ® - četiri sedmice.
• Lantus ® injekcije Preporučljivo je da se jednom dnevno, dok ubrizgavanje Levemir u svakom slučaju, potrebno je ubodem dva puta dnevno.

U svakom slučaju, konačnu odluku o koristi lijeka je potrebno napraviti izbor od strane lekara, koji je u rukama kompletnu istoriju pacijenta i rezultate svojih istraživanja.

Cijena Lantus ®

Cijena Lantus inzulin na ruskom tržištu kreće 3380-4950 rubalja. Kupi Moskva lijek može biti u uobičajenim apoteci lanaca, kao i putem online ljekarne.

U Ukrajini, cijena Lantus SoloSTAR To je u rasponu 1011-1780 grivna.