Trombofilije
trombofilije
Conteúdo
trombofilije
trombofilije - bolest krvnog sistema, koji se manifestira u suprotnosti hemostaze i sklonost ka tromboze. Manifestacije trombofilije su višestruke i ponavljaju tromboza različitih lokalizacija, često se javlja nakon fizičkog stresa, operacije, ozljede, u vezi sa trudnoćom. Posljedice trombofilije su duboka venska tromboza, infarkta miokarda, bubrega, moždani udar, plućne embolije, često dovodi do smrti.
Trombofilija - široko rasprostranjena patologije. Prema nekim autorima, neki oblik trombofilije pogađa oko 40% odrasle populacije. Postoji stalni rast tromboze, zbog nekoliko faktora: "starenje" stanovništva, fizička neaktivnost, prisustvo hroničnih bolesti, itd
Trombofilija - bolesti koje se odnose na nekoliko područja medicine. Proučavanje svojstva krvnih poremećaja u trombofilije uključeni hematologije, dijagnostiku i liječenje tromboze vena - Phlebology i uklanjanje krvnih ugrušaka iz arterija proizvesti vaskularnih hirurga.
U stvaranju krvnog ugruška razbija protok krvi koji može dovesti do opasnih komplikacija. Tromboze cerebralnih krvnih sudova može uzrokovati ishemijskog moždanog udara, koronarna tromboza uzrokuje razvoj infarkta miokarda, arterijska tromboza jezgra udove postoji rizik od nekroze tkiva, što je dovelo do amputacije.
Trombozu vene i arterije crijeva mezenterijum (mezenterijalnim plovila) Uzroci nekroze crijeva i razvoj upala trbušne maramice zbog perforacija nekrotičnog crijeva dijela. Mikrotrombozy posteljice posude može dovesti do fetusa jaja neuhranjenosti i spontani pobačaj.
Tromboza dubokih vena donjih ekstremiteta postoji rizik od plućne okluzija arterije otrgnuti krvnih ugrušaka (plućna embolija), a dugoročno povećava rizik od hronične venske insuficijencije. Prema međunarodnim statistikama, broj duboke venske tromboze donjih ekstremiteta raste. Trenutno, stopa konverzije na phlebothrombosis je 150 slučajeva na 100 tisuća. Ljudi godišnje.
faktori rizika
Rizik od trombofilije povećava u prisustvu genetske predispozicije (nasljedne trombofilije), neke stečene bolesti krvi (trombocitoza, etitremiya, antifosfolipidna sindrom) ateroskleroze, malignih bolesti, fibrilacija atrija, proširene vene donjih ekstremiteta, nekoliko autoimune bolesti, hipertenzija.
Vjerovatnost razvoja trombofilije raste nakon što je napad srčani ili moždani. Rizik od krvnih ugrušaka je povećana nakon ozljede i operacije, sa produženim nepokretnost, kada gojaznost, tokom trudnoće, uzimajući hormonskih kontraceptiva. A faktor rizika je pušenje. Trombofilija je češći kod pacijenata starijih starosnih grupa.
Klasifikacija trombofilije
Dvije glavne grupe se mogu prepoznati trombofilije.
1. Trombofilija uzrokovan poremećaj staničnog sastava i reološka svojstva krvi. Razvojem ove grupe rezultirati trombofilije slijedećih stanja:
- zadebljanje krvi, višak formirana elemenata (trombocitemije, policitemija, policitemija) -
- promijeniti u obliku crvenih krvnih zrnaca (drepanocytemia) -
- povećanje viskoznost plazme (cryoglobulinemia, Waldenstrom bolest, multipli mijelom).
2. Trombofilija koje proizlaze iz primarne hemostaze poremećaja. Ova skupina uključuje stanja uzrokovana višak ili manjak faktora koagulacije.
Sve vrste poremećaja nedostataka krvi i koagulacije mogu biti urođene ili stečene.
Kliničke manifestacije i dijagnoza trombofilije
Kliničke manifestacije trombofilije u formiranju krvnog ugruška posebno ovise o pogođenim mjestima, stepen poremećaja cirkulacije i prisustvo prateći (u pozadini) patologije. O trombofilije pokazati više tromboza različitih lokalizacija, infarkta orgulje, razvija u relativno mladih pacijenata, tromboembolije, plućna embolija u bazenu.
Dijagnoza trombofilije je postavljena na osnovu sklonosti ka ponavlja formiranja tromba raznim mjestima, u porodici (genetske predispozicije) karakterističan rezultati laboratorijskih analiza. Pacijenti sa venska tromboza, po pravilu, traže pomoć phlebologist. Prisustvo istorije ponovo tromboza omogućava lekara da sumnja trombofilije i dodijeliti ponašanje odgovarajuće laboratorijske studije. Laboratorijska ispitivanja obavlja u dvije faze. Na prvi identificira najčešće vrste i grupe trombofilije, pogubili dokazuje visoko specijaliziranih istraživanja.
trombofilije tretman
U terapiji trombofilije često je neophodno da se istovremeno riješiti dva problema: da se protiv tromboze akciju i terapiju osnovne bolesti, što je dovelo do ponavlja krvnih ugrušaka. Tromboza tretman uključuje davanje tromboliticima i antikoagulanse.
U trombofilije povezani s poremećenim sastav krvnih zrnaca i reoloških svojstava i disaggregants pacijenata propisane antikoagulanse (Curantylum, atsitelsalitsilovaya kiselina). Girudoterapija primjenjuje (tretman pijavicama) raznim tehnikama hemodilucija (plateletpheresis, eritrotsitoferez).
U terapiji trombofilije zbog nedostatka faktora koagulacije i antikoagulant, koristiti inkjet punjenje većih količina svježeg ili svježe zamrznute plazme. U nekim bolestima, doprinosi razvoju trombofilije (Moschcowitz'disease, tromboze trombocitopenična purpura) Da spasi život pacijenata zahtijeva brze razmjene transfuziju (masivne plazmafereze u kombinaciji s bolus od svježe zamrznute plazme).
Prevencija trombofilije
Pravovremeno prevenciju i liječenje trombofilije postaje moguće na rano otkrivanje osoba sa predispozicije za stvaranje krvnih ugrušaka. Potrebno je eliminirati faktore koji doprinose razvoju bolesti (dugoročni hlađenje, pretilost, prekomjerna vježbe, hipokinezija). Nemojte uzimati hormonsku kontracepciju i sprovesti intravenski manipulacije bez recepta.
- Infarkt crijeva
- Tromboza hemoroida
- Tromboflebitis: Simptomi i tretman
- Tromboza
- Duboka venska tromboza
- Tromboza dubokih vena donjih ekstremiteta
- Plućne embolije
- Okluzije centralne retinalne vene
- Retinalne venske tromboze
- Popeo izraslinu na anusa? Uzroci i liječenje bolesti
- Hemoragijska dijateza
- Duboka venska tromboza
- Post-tromboze bolest
- Simptomi proširenih vena na nogama
- Gemapaksan
- Streptokinaza
- Varfarin upute za uporabu
- Lupus antikoagulans. Antifosfolipidna sindrom.
- Abortus prijetnja
- Trudnoća nakon propuštene abortusa
- Antifosfolipidna sindrom (APS)